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VIRUS DESNUDOS

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on 13 November 2015

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VIRUS DESNUDOS
Grupo de virus formado por los
adenovirus
, los
papilomavirus
, los
poliomavirus
y los
eritrovirus
.

Diagnóstico y profilaxis
Papiloma Humano

Poseen DNA de cadena doble, circular y una nucleocapside icosaedrica formada por 72 capsómeros.

Genoma
El ADN posee 10 secuencias codificantes:
E1 a E8 de expresión precoz tras la infección de una célula.
L1 y L2 de expresión tardía.


Patologia
Infectan la piel y las mucosas a traves de pequeñas excoriaciones o microtraumas.
Epidemiología
Se transmiten principalmente por contacto de piel sana con lesiones de piel infectada.

Infecciones anogenitales = Transmisión sexual.

Infecciones perinatales.

Penetran a través de pequeñas excoraciones de piel.

VIRUS DESNUDOS

Carecen de envoltura
Papillomavirus
Constituido por dos tipos de proteinas
(mayor y menor).
Tamaño al rederos de 50 a 55 nm.
Producen diferentes tipos de hiperplasia en la piel y las mucosas.
Algunos genotipos como el 16 y 18 estan implicados en la produccin de carcinomas de celulas escamosas, especialmente del cuello de útero.
Pontificia Universidad Javeriana
Departamento de Microbiología
Microbiología general
Presentado por :
Karen Borda.
Tatiana Castañeda.
Camila Infante.
Natalia Santamaría.
Bogotá , 13 de noviembre-2015

Bibliografía

Nucleocapside
Proteinas NSP.
E1 y E2: Replicación del DNA vírico.
E6 y E7: Procesos oncogénicos.
Proteínas SP
L1 y L2: Proteina mayor y menor de la cápside;.
Gen L1: Clasicación
Las excreciones en las mucosas se denominan papilomas.
Hiperplasia y neopasias pr papilomavirus son de patogenia compleja.
Prot. E6 y E7 se unen a prot. celulares p53 yRb. = proliferacón celular.

p53: Regula apoptosis.
Rb: Inhibe la proliferación celular.
Diagnóstico no se hace por cultivo.
Cribado del cancer de cuello uterino: citología + tecnicas genéticas.
Detectar precozmente las lesiones y evitar progresión a cancer invasivo
Genotipos que causan lesiones:
6, 11, 16, 18, 31, 45.
Murray, Rosenthal, Pfaller. Microbiología médca. ELSEVIER SAUNDERS. 7a edición. Sección 5. Capítulo 44.
Shors. Virus estudio molecular con orientacionclínica. Panamericana. Capítulo 3.
G.Prats. Microbiología y parasitología médicas. Panamericana. Parte II. Capítulo 29.
Menos sensibles a la degradación.
Ingreso ó penetración
Endocitosis mediada por receptores.
Ligando viral + receptor de superficio
Invaginación ó fosita recubierta por clatrina
DNA bicatenario (ds DNA)
Replicación en núcleo celular.
Atravezar la membrana.
Virus DNA genera mecanismos de evasión y provoca tumores en animales.
Liberación
Virus líticos.
Liberación cuándo la célula infectada se rompe.
Activida de enzimas virales.
Cíclo de vida lítico: mata la célula huesped.
sdDNA viral empaquetado junto con proteinas y enzimas = nuevas progenies ensambladas.
Cápside
Capa proteica que rodea los AN viral.
Transporta, protege y empaqueta AN.
Prot. estructurales
Subunidades
Protómeros ó capsómeros
Cápside
Ciclo replicativo
Adhesión.
Penetración.
Denudamiento.
Tipo de genomas virales.
Ebsamblaje.
Maduración.
Liberación.
Adhesión
Adherirse y entrar a la célula correcta.
Receptores.
Cápside.
Bloqueo = no infección.
Disminución de Ph y proteasas endocrinas = Disociar capside
A.N viral liberado en el citoplasma.
Denudamiento
Rompimiento de cápside.
Durante ó seguido de la penetración.
Tipo de gonoma viral
DNA
Lineal
Circular
ss
ds
ss
ds
RNA
Lineal
Circular
ss
ds
ss
NO dsRNA circular
Ensamblaje
Formación de particula viral inactiva.
Estructura estable.
Concentración proteica y de AN.
Maduración
Virus se tornan infecciosos.

Proteinas virales ó celulares.
Cambios estructurales.
Simetria
Icosaédrica.
72 capsómeros.
ACTIVIDAD!!!
Virus desnudos
Proteinas SP.
Simetría icosaérica
Facilitan proliferación celular
1. Proteínas E6 Y E7.
2. 72 Capsómeros.
3. Proteínas L1 y L2.
4. Sin envoltura.
Virus desnudos
Proteinas SP.
Simetría icosaérica
Facilitan proliferación celular
4. Sin envoltura.
1. Proteínas E6 Y E7.
2. 72 Capsómeros.
3. Proteínas L1 Y L2.
SOLUCIÓN
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