Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

TEMA VI DTC

Notas sobre la DTCA y su historia en USA
by

Carlos Adanero

on 25 May 2016

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of TEMA VI DTC

Confunde a los pacientes
Sobreenfratiza los beneficios de los medicamentos
Promociona nuevos medicamentos antes de que se conozcan bien
Los fabricantes fomentan la sobreutilización
Conduce a unas costumbres de prescripción inadecuadas
Envenena las relaciones con los agentes de la salud
Consume tiempo de consulta
No está regulado adecuadamente
Aumenta los costes
Situación actual
Ha habido un cambio indudable en la relación médico-paciente
Los pacientes buscan más información sobre salud y participan de un modo más activo en las decisiones sobre su salud
El problema está en que la información comercial (publicidad en EU) se considere educativa.
El gran problema de la DTCA es fomentar el consumismo.
Antecedentes
DTCA en Estados Unidos
Papel de los consumidores en el proceso de decisión de los médicos
Idoneidad del autodiagnóstico
Ética de la industria promocionando medicamentos delicados
Los que están en desacuerdo dicen que conduce al uso de medicamentos costosos que la gente no necesita.
Los partidarios hablan del derecho a involucrarse en la toma de decisiones en la propia salud. Paciente empoderado.
FDA impone una moratoria (1983-85)
No había una legislación específica para la DTCA.
A falta de ella, se empezó la publicidad directa.
En 1983 se frenan los anuncios al gran público porque se estima que puede estarse produciendo un mal uso.
En 1985 se piden los mismos requerimientos que para la info a los médicos.
Nacimiento del movimiento de
derechos de los pacientes
A principio de los 70
Principio de la DTCA. Lilly anuncia ORAFLEX, dándole más usos de los aprobados. Tuvo que retirarlo en cinco meses por RAM.
Vino marcado por el caso Quinland y el derecho a morir.
Ahora el 60 % (aprox) piensa que los médicos deben estar autorizados a acabar con la vida de los enfermos terminales si las familias lo estiman.
Principio de los 90 y las TIC
El uso de las TIC se une a un afán por tener más información sanitaria
En 2000, 26000 portales tenían que ver con la salud
En marzo de 2003, el 66 de los usuarios de Internet buscaban info en Internet
"Saber es poder. Me ayuda a sentirme preparado para hablar con médicos y enfermeras. Conozco la terminología y las opciones"
La industria USA ha pasado de $166 mio en 1993 a $3,800 mio en 2013 en DTCA (40 % del gasto total en promoción)
Tras más de 100 muertos por el jarabe de sulfanilamida en los años 30, el Congreso pide una aprobación por la FDA antes de ser comercializado el medicamento
Se introduce el concepto de "drug labelling"
Actualmente, CDER (Center for Drug Evaluation and Research) y OPDP (Office of Prescrition Drug Promotion) (antigua DDMAC) (Division of Drug Marketing, Advertising and Communications) son responsables de la regulación de la promoción de los medicamentos de prescripción.
La revisión de la publicidad es a posteriori
Pero hay unas directrices mínimas:
Las afirmaciones vertidas en el anuncio deben estar de acuerdo con la ficha técnica del producto.
El consumidor debe comprender los beneficios y limitaciones del medicamento. Lenguaje sencillo y comprensible.
La información ha de ser equilibrada. No se pueden obviar los efectos secundarios y exagerar los beneficios.
DDMAC tiene más de 50 miembros.
Funcionan por grupos de trabajo, con un líder: grupos de revisión
Dos grupos se dedican a la DTCA.
La mayoría de los laboratorios envían antes la publicidad.
Si hay problemas:
Cartas.
Cartas de aviso
Interdictos y decretos
Remisiones para investigación criminal o juicios
En 1997 se publican la primera guía para la industria
Todo anuncio en TV debe llevar un número de teléfono gratuito para el consumidor
En estos anuncios debe haber una conexión con prensa escrita para la consulta detallada
Los anuncios deben invitar a pedir más información al médico o al farmacéutico
Se debe informar de la web del medicamento
En 2001 se publica el borrador para la industria sobre el uso del prospecto en la publicidad televisiva
Desde un punto de vista técnico, existen tres tipos de anuncios:
Product claim
: permiten ofrecer información sobre el nombre e indicaciones de uso del medicamento
Reminder
: Se menciona el nombre pero no el uso.
Help seeking
: No se anuncia ni un medicamento ni un tratamiento. No están regulados por la FDA. Informan sobre enfermedades y se aconseja consultar al médico.
Carlos Adanero 2016
Comienza la historia en los años 30
ARGUMENTOS A FAVOR
Informa,educa y capacita a los pacientes
Anima al paciente a contactar con el agente de salud
Fomenta el diálogo con el médico
Fortalece la relación del paciente con el médico
Fomenta el cumplimiento del tratamiento
Elimina la estigmatización de algunas enfermedades
Reduce el sobrediagnóstico
Fomenta la competencia y la bajada de precios

ARGUMENTOS EN CONTRA
Full transcript