Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

Anemia hemolítica por deficit de Glc 6 P deshidrogenasa

Bioquímica
by

Doris Cruz

on 3 June 2013

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of Anemia hemolítica por deficit de Glc 6 P deshidrogenasa

ANEMIA HEMOLÍTICA POR DEFICIT DE Glucosa 6-P Deshdrogenasa Sinonimia: Reacciones Cuadro clínico Gen afectado El gen de la G6PD está localizado en la región terminal del brazo largo del cromosoma X (Xq28), cercano al gen del factor VIII de la coagulación
Enfermedad ligada al sexo. Anemia hemolítica por enzimopatía.
Favismo Doris Cruz 3CM2 Fisiopatología En la ruta metabólica del cortocircuito de las pentosas, se produce NADPH, reacción mediada por la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).

El NADPH es necesario para mantener el glutatión reducido, que protege la hemoglobina de la acción oxidativa del peróxido de hidrógeno.

Cuando disminuye el glutatión reducido, la hemoglobina desnaturalizada precipita (cuerpos de Heinz) y se produce la hemólisis. Diagnóstico Consiste en la presencia de un síndrome hemolítico crónico de intensidad variable.

Un cuadro clínico característico y frecuente es el favismo (por consumo de habas).

El agente desencadenante es la divicina, el cual es un derivado de las habas, que posee un fuerte efecto oxidante. El cuadro hemolítico agudo consiste en:
una anemia hemolítica intensa,
de aparición brusca, acompañado de coluria,
cefalea, fiebre e ictericia La razón por la que esta deficiencia provoca hemólisis cuando personas sensibles ingieren ciertas drogas oxidantes (primaquina) radica en la falta de producción de glutatión reducido. Malestar general
Fatiga
Palidez generalizada
Taquicardia
Dificultad respiratora
Orina oscura Análisis espectrofotométrico cuantitativo
Prueba rápida de mancha fluorescente Bibliografia Fonseca D, Mateus H, Silvia C, Contreras N, Restrepo C. Redalyc, sistema de Información científica. Deficiencia de Glc 6-fosfato deshidrogenasa. Abril de 2005 Bogota MONTGOMERY Rex., CONWAY Thom., Bioquímica, Casos y texto. Editorial Harcourt Brace, 6ta Edición, España, 1999Deficiencia de glc-6-P deshidrogenasa. Consultado el 15 de Febrero de 2013. Disponible en: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000528.htmUniversidad de Cuenca. Anemia. Consultado el 15 de Febrero de 2013. Disponible en: http://es.scribd.com/doc/6420104/Anemia-Hemolitica
Full transcript