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Isomeria IES Ángel de Saavedra

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by

Juanjo Cros

on 24 February 2014

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Transcript of Isomeria IES Ángel de Saavedra

ISOMERÍA
Isómeros
son compuestos con diferente estructura espacial que tienen la misma fórmula molecular. Ejemplo:
Isomería
es la característica que tienen los compuestos químicos de presentar isómeros.
Isomería
Estructural o constitucional
Espacial (estereoisomería)
Conformacional
De cadena
De posición
De función
Isómeros estructurales
Son isómeros que difieren porque sus átomos están unidos en diferente orden. Pueden ser sustancias de naturaleza muy diferentes ya que en ellas los átomos están unidos entre sí de manera muy diferente.
Isómeros de cadena
Se refiere a las diferentes estructuras que una cadena carbonada puede formar, en donde todos los átomos son iguales y las funciones las mismas, es decir lo que cambia es el orden de los enlaces de los átomos en la molécula.
En el ejemplo anterior observamos que los tres compuestos presentan diferente formula estructural pero igual formula molecular (C5H12)
Son isómeros que presentan la misma cadena carbonada, igual función química pero los grupos sustituyentes o los grupos funcionales ocupan diferentes posiciones.
Isómeros de posición
Isómeros de función
Son compuestos que presentan igual formula molecular pero diferente grupo funcional, por tanto por ser compuestos totalmente distintos sus propiedades químicas y físicas son muy diferentes.
En el ejemplo anterior observamos que ambos compuestos presentan igual formula molecular pero presentan grupos funcionales distintos, el primero es un alcohol y el segundo un éter, compuestos totalmente diferentes en sus propiedades físicas y químicas.
Isomería espacial o Esteroisomería
Los isómeros espaciales tienen la misma fórmula molecular y la misma fórmula estructural, pero diferente orientación espacial de los átomos en la molécula.
De cadena abierta
De cadena cerrada
Óptica
Geométrica
Enlaces sencillos
Enlaces dobles
Isomería espacial conformacional
Ejercicio:
1. Encuentre los dos isómeros del C₄H₁₀.
Solución:
n-butano
Isobutano o 2-metilpropano
Ejercicio:
1. Encuentre los dos isómeros del C₅H₁₀O.
Solución:
Ejercicio:
1. Encuentre los dos isómeros del C₂H6O
2-pentanona
3-pentanona
Solución:
Isomería espacial configuracional
Geométrica
Compuestos que tiene el mismo número y tipo de átomos y los mismos enlaces químicos pero diferentes arreglos espaciales; dichos isómeros no pueden ser interconvertidos sin romper un enlace químico.
Para que haya isomería geométrica, cada átomo de carbono del doble enlace debe tener sustituyentes diferentes. Cuando los sustituyentes del mismo lado son iguales, se denominan isómeros cis (en latín, del mismo lado), y trans (en latín, del otro lado) cuando se colocan de lados opuestos. Por ejemplo:
Ahora se designan con una Z (del alemán zusamen: juntos) cuando los sustituyentes más prioritarios están del mismo lado y con una E (del alemán entgegen: opuesto) cuando se encuentran en lados distintos. Por ejemplo:
Óptica
Existen moléculas que coinciden en todas sus propiedades excepto en su capacidad de desviar el plano de luz polarizada. Son los llamados isómeros ópticos. Uno de ellos desvía la luz hacia la derecha, y se designa (+), o dextrógiro, mientas que el otro la desvía en igual magnitud pero hacia la izquierda, y se designa (-) o levógiro.
Se denominan conformaciones las diferentes disposiciones espaciales de los átomos cuando la cadena realiza un giro cuyo eje es un enlace simple C - C.
En los alcanos pueden distinguirse dos conformaciones:
Alternada: es la más estable (menor energía) pues sus átomos están lo más separado posible y por tanto la interacción es mínima.
Eclipsada: es la menos estable (mayor energía).
Conformación eclipsada (Etano)
Conformación alternada (Etano)
Realizado por:
Juan José Cros
Alicia Sánchez
Rosa Pura Ponce
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