Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

Reacciones Químicas en los Fenoles.

No description
by

carolina raigoza jaramillo

on 21 September 2012

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of Reacciones Químicas en los Fenoles.

Carolina Raigoza
Sebastián Perez 11-03 REACCIONES QUÍMICAS DE LOS FENOLES Los fenoles son un grupo de compuestos orgánicos que presentan en su estructura un grupo funcional hidroxilo unido a un radical arilo. Fenoles Formula general: Ar - OH Los fenoles sencillos son líquidos o sólidos, de olor característico, poco hidrosolubles y muy solubles en solventes orgánicos. PROPIEDADES FÍSICAS DEL FENOL Algunos se usan como desinfectantes, pero son tóxicos e irritantes. El fenol puede obtenerse como un sólido ó como un líquido, incoloro de olor dulce. La influencia mutua entre el grupo hidroxilo u oxidrilo (OH-) y el anillo aromático. PROPIEDADES QUÍMICAS Químicamente, el fenol se caracteriza por: El grupo fenilo ó fenil negativo, es la causa de una leve acidez del grupo oxidrílico REACCIONES PRINCIPALES DE LOS FENOLES • Reacción con hidróxido de sodio

Debido a su mayor acidez, los fenoles reaccionan con bases fuertes como el hidróxido de sodio formando fenóxidos. •Halogenación de fenoles

Los halógenos forman principalmente dihalofenoles y trihalofenoles; los derivados del cloro, son los principales, puesto que el cloro con el fenol, forma dos derivados principales. • Reacción del fenol con el ácido sulfúrico

Por medio de esta reacción se obtiene el ácido hidroxibencensulfónico •Nitración de fenol

La nitración del fenol, se lleva a cabo con el ácido nítrico diluido, el producto final, es el 2- 4- 6- trinitrofenol, o sea, el explosivo ácido pícrico FENOLES IMPORTANTES Los cresolesson menos tóxicos que el fenol y de propiedades farmacológicas idénticas a las del fenol.



El resorcinoles un bactericida y fungicida. Localmente, precipita las proteínas. En su acción general, se parece al fenol con mayor excitación central.



El hexilresorcinoles un antiséptico, inodoro y no mancha. Es irritante a los tejidos



La hidroquinona se usa para aclarar la tez en áreas de la piel oscurecida (pecas y lunares).

.

El p-clorofenoltiene propiedades y usos similares a las del fenol. Es un antiséptico más poderoso que el fenol, pero sus acciones cáusticas y tóxicas son también mayores



El hexaclorofeno es un bis-fenol policlorado. Es un eficaz bactericida y se ha empleado en forma diluida en la fabricación de jabones antisépticos y desodorantes. Es tóxico por vía bucal y tópica. Gracias por su atención!
Full transcript