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Pruebas Bioquimicas para La Identificacion Bacteriana

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Ainigriv ZuiR

on 6 April 2013

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Pruebas Bioquímicas Para
La Identificación Bacteriana PRACTICA VII Virginia Ruiz 11-0607
Nidia Mendez 11-0463 Qué son las
Pruebas Bioquímicas? Son una serie de análisis clínicos que sirven a la Medicina como apoyo a la hora de diagnosticar infecciones por bacterias. Fermentación de Azucares Estas pruebas se fundamentan en demostrar si el microorganismo es capaz de fermentar azúcares, la presencia de enzimas, la degradación de compuestos, la producción de compuestos coloreados, etc. Hemólisis Las Pruebas a tratar se basan en los procesos metabólicos de: Se basa en la producción de hemolisinas por parte de los microorganismos.

Las bacterias hemolíticas causan la descomposición de los glóbulos rojos.

Pseudomona y Estreptococos B-Hemoliticos Hemólisis
Proteólisis
Fermentación de azucares
Pigmentos. Capacidad Hemolitica Hemólisis Alfa
Hemólisis Beta
Hemólisis Gamma Hemólisis Alfa Es una hemólisis parcial y la zona de crecimiento aparece rodeada de un halo de color verdoso. Hemólisis Beta En este caso la hemólisis es total y el halo que rodea a las colonias es totalmente transparente. Hemólisis Gamma El microorganismo en cuestión no es capaz de realizar la hemólisis y por tanto no existe halo alrededor de la colonia. Proteólisis Es generada por microorganismos que producen enzimas que actúan hidrolizando y desnaturalizando compuestos proteicos, tal es el caso de la enzima coagulasa. En la práctica de hoy, se utilizara el plasma de conejo para inocular. E. Aureus. La fermentación de carbohidratos realizadas por las bacterias anaerobias o anaerobias facultativas es una oxidación incompleta. Los productos de esta fermentación son frecuentemente ácidos orgánicos, alcoholes y otras sustancias de bajo peso molecular, incluidos gases como hidrógeno y dióxido de carbono. Fermentación
homoláctica: En esta ocasión vamos a utilizar el TSI La fermentación se denomina según los productos finales predominantes: Fermentación
heteroláctica: Fermentación
alcohólica: Fermentación
ácida mixta: Entre las mas importantes se encuentran:
Coagulasa
Catalasa.
Oxidasa.
Ureasa se produce solo ácido láctico. se produce ácido láctico, etanol y CO2. se produce etanol, ácido acético, fórmico, H2 y CO2. se produce solo etanol. Triple Sugar
Iron Fermenten o no lactosa o sacarosa. El Agar-hierro-triple azúcar es un medio de cultivo. Gracias a su composición es uno de los medios de cultivo más empleados para la diferenciación de enterobacterias según: Agar TSI Produzcan o no ácido sulfhídrico. Produzcan o no gas. Fermenten o no glucosa. Si la bacteria problema fermenta la glucosa, acidificará el medio haciendo virar a amarillo el indicador en el fondo del tubo, mientras que si no es fermentadora de glucosa, el medio permanecerá de color rojo. Si la bacteria problema fermenta lactosa o sacarosa, acidifica el medio en su superficie volviéndolo de color amarillo, mientras que si no lo es, la superficie del medio continuará de color rojo. Si produce ácido sulfhídrico se presentará un ennegrecimiento del tubo. La producción de sulfhídrico y el consiguiente ennegrecimiento pueden impedir ver la fermentación de la glucosa (fondo amarillo), pero este hecho implica directamente que la bacteria es fermentadora de glucosa. Si aparece rotura o desplazamiento del medio, significa que la bacteria es productora de gas. Pigmentos Piocianina Pigmentos Se utiliza la producción de diversos pigmentos como prueba en la identificación de algunas bacterias. Se utilizan medios de cultivo especiales que permiten apreciar la producción de piocianina y fluorescína Algunas bacterias como las Pseudomonas aeruginosa posee la capacidad de sintetizar diferentes pigmentos hidrosolubles solubles,entre los cuales se incluyen: (azul verdoso) Fluoresceína (amarillo verdoso fluorescente) Materiales: Practica Asas y aguja de siembra
Agar TSI
Agar Mueller Hilton
Plasma citratado de conejo
Agar sangre. BACTERIAS:
PSEUDOMONA
ESTREPTOCOCO B-hemolítico
ESTAFILOCOCO aureuus
PROTEUS
E.coli. PROCEDIMIENTO: Inocular el Proteus y la E. coli en TSI
Inocular la Pseudomona en Agar sangre y mueller Hilton.
Inocular el S. Aureus en plasma de conejo.
Incubar a 37 grados por 24 horas. GRACIAS PRACTICA VII Pruebas bioquímicas para la identificación bacteriana Virginia Ruiz
Nidia Méndez
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