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Ruta metabólica de los Ácidos Nucleicos

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Mariana Fdz

on 16 November 2016

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Transcript of Ruta metabólica de los Ácidos Nucleicos

Degradación de los ácidos nucleicos e importancia del salvamento de nucleótido
Rutas metabólicas de los Ácidos Nucleicos
Degradación de las purinas
Formación de Ácido Úrico
Vías Biosintéticas
"De Novo"
La mayoría de los organismos pueden sintetizar suficientes nucleótidos de purina y pirimidina según sus necesidades a partir de precursores de bajo peso molecular. Estas vías de “novo” son iguales en todo el mundo biológico.

"De Recuperación"
Requieren la utilización de purinas y pirimidinas preformadas.
Se realiza a partir de moléculas liberadas por la degradación de los ácidos nucleicos.
Puede darse intracelularmente después de la muerte celular o por digestión de ácidos nucleicos de la dieta (animales).
En animales la hidrólisis extracelular a partir de la ingesta representa la ruta principal de importación de bases y nucleósidos. En la catálisis participan endonucleasas, que digieren los ácidos nucleicos en el intestino delgado. Se producen mononucleótidos.
Si las bases o nucleósidos no son utilizados para síntesis de ácidos nucleicos por la vía de recuperación, las purinas y pirimidinas se degradan a ácido úrico o beta-ureidopropionato.
El PRPP: Un metabolito central en las rutas de novo y de salvamento
Una ruta de salvamento alternativa sintetiza los nucleósidos 5'-fosfato directamente a partir de las bases libres. En esta ruta interviene una clase de enzimas denominadas fosforribosiltransferasas y un azúcar fosfato activado, el 5-fosforibosil-a-pirofosfato (PRPP), que es un intermediario clave en la síntesis de novo de los nucleótidos púricos y pirimidínicos.
Equipo 8
DÍAZ SEGURA JORGE AXEL
FERNÁNDEZ VERGARA MARIANA
RUÍZ ILDEFONSO LUIS ENRIQUE

Purina
Es el "esqueleto" de adenina, por lo que toman el nombre de bases púricas o bases purínicas.
Están implicadas en una gran cantidad de rutas bioquímicas y son esenciales para la vida.
Pirimidina

Son una familia de nucleótidos que participan en funciones biológicas esenciales, forman parte de la estructura del ADN, y de otras moléculas fundamentales para el funcionamiento correcto de nuestros órganos (principalmente el SNC)
Las purinas celulares proceden de dos fuentes principales. Pueden ser sintetizadas, a partir de otras moléculas en una serie de pasos conocidos como ruta de la síntesis de Novo o pueden regenerarse a partir de las bases hipoxantina y guanina.
Síntesis de purinas

El sitio principal de la síntesis de purina está en el hígado. La síntesis de los nucleótidos de purina comienza con el PRPP y conduce al primer nucleótido completamente formado, inosina-5'-monofosfato (IMP).
Una reacción fosforribosiltransferasa cataliza la transferencia reversible de una base libre a la ribosa del PRPP, produciendo un nucleósido monofosfato y pirofosfato.
Reacción 1:
No requiere ATP.
Se produce una inversión de la configuración, cuando el nitrógeno amido desplaza al grupo pirofosfato. Este último es un excelente grupo de salida dando un nucleótido simple (5-fosforribosilamina).
Reacción 2:
Se transfiere una molécula de glicina, con la ayuda del ATP, al nitrógeno de la fosforribosilamina.
Reacción 3:
Reacción transformilasa en la que un grupo formilo se transfiere desde el 10-formiteltetrahidrofolato al anillo de purina en formación.
Reacción 4:
Catalizada por una amidotransferasa dependiente de ATP.
Reacción 5:
Es un cierre del anillo dependiente de ATP, que da origen a la porción imidazol del anillo de purina.
Reacción 6:
Es una reacción de carboxilación reversible.
Reacción 7:
Se transfiere toda la molécula de aspartato al grupo carboxilo del 4-carboxi-5-aminoimidazol ribonucleótido.
Reacción 8:
Se produce entonces una reacción de eliminación, que da lugar a AICAR.
Reacción 9:
Es otra reacción transformilasa, con la transferencia de un grupo de un carbono desde el
10-formiltetrahidrofolato.
Reacción 10:
Por último, una reacción de condensación interna produce el primer compuesto de purina.
El catabolismo de las purinas en los primates termina en el ácido úrico, que se excreta. Sin embargo la mayoría de los animales oxidan en mayor medida el anillo de purina, a alantoína, y luego a ácido alantoico, que se excreta o cataboliza a urea o amoniaco.
Las pirimidinas que se encuentran en el DNA son citosina y timina. Citosina y uracilo son las pirimidinas presentes en RNA.
Síntesis y degradación
de bases pirimídicas
La uridina 5'-monofosfato (UMP) es el precursor de otros nucleótidos de pirimidina.
La ruta de la biosíntesis de de UMP es más simple que la de purina y consume menos moléculas de ATP.
Síntesis de nucleótidos de pirimidina
Se requiere el PRPP (fosforribosil 1-pirofosfato) para la biosíntesis de nucleótidos de pirimidina.
Ruta de síntesis de pirimidina

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