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INMUNOPATOLOGÍA

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by

Victoria Gonzalez

on 11 May 2016

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Transcript of INMUNOPATOLOGÍA

Complejo Mayor de Histocompatibiblidad
Células del Sistema Inmune Adaptativo
Células del Sistema Inmune Innato
Hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos (tipo III)
Hipersensibilidad mediada por anticuerpos (tipo II)
Inmunodeficiencia Secundaria
Generalidades
Mecanismos
Inmunitarios
de la Lesión hística
Enfermedades por Inmunodeficiencias
INMUNOPATOLOGÍA
Anatomía Patológica
Grupo nro. 5
Diaz, Brandon
Fornerino, Diego
Gebran, Karim
González, Victoria
Enfermedades Autoinmunes
Inmunodeficiencias Primarias
Factores de riesgo (SIDA):
Homosexualidad en sexo masculino (48%), Contacto heterosexual (30%), Uso de drogas intravenosas (10%), Dependientes de hemoderivados (2%), Otras (10%).
Otras Inmunodeficiencias Secundarias:
Neoplasias, malnutrición,
farmacológicas, nefropatía
Lupus eritematoso sistémico
Artritis Reumatoide
Lupus eritematoso sistémico
¿Qué es?
Enfermedad autoinmune que afecta a
múltiples órganos
caracterizada por formacion de multiples anticuerpos antinucleares
(ANA)
Para el diagnostico se han establecido los siguientes criterios:
4 o más, son diagnostico de LES:
1) Exantema malar
2) Exantema discoide
3) Fotosensibilidad
4) Ulceras orales
5) Serositis
6) Artritis
7) Trastorno renal
8) Trastorno neurológico
9) Trastorno hematológico
10) Trastorno inmunitario
11) Anticuerpos antinucleares

Etiología y patogenia
"Falla en los mecanismos que mantienen la auto-tolerancia"
Resultado de:
Factores genéticos
Factores ambientales
Genes CPH
+20% herencia
¡Patogenia!
Mecanismo de lesión hística
Anatomía Patológica
Afecta predominantemente a
4 estructuras:
1) Vasos sanguíneos
Vasculitis aguda necrotizante
2) Riñones

Existen 6 tipos:
Nefritis Lúpica
1) Clase I o Nefritis mesangial minima lupica
2) Clase II o Nefritis proliferativa mesangial
3) Clase III o Nefritis lupica focal
4) Clase IV o Nefritis lupica difusa
5) Clase V o Nefritis membranosa lupica
Nefritis mesangial minima lupica
Menos Frecuente
Nefritis proliferativa mesangial
Nefritis lúpica focal (-50%)
Nefritis lúpica difusa (+50%)
Nefritis membranosa lupica
Nefritis esclerosante avanzada
Tinción: Plata metenamina
3) Piel
Piel

Lupus Eritematoso Sistémico
4) Articulaciones
Artritis Reumatoide
¿Qué es?
Enfermedad inflamatoria crónica
que afecta sobre todo a las
articulaciones
pero puede hacerlo a tejidos extraarticulares, como la piel, los vasos sanguíneos, los pulmones y el corazón.
Incidencia 1% en USA
Etiología y Patogenia
Mecanismo de lesión hística
1) Metaloproteinasas del cartílago
2) Osteoclasto (RANKL)
Anatomía Patológica
Afectaciones de las Articulaciones
a. Infiltración del estroma.
b. Aumento de la vascularización.
c. Agregados de fibrina en fase de organización.
d. Acumulacion de neutrófilos.
e. Actividad osteoclastica.
f. Formación del Paño.
Hipersensibilidad mediada por linfocitos T (tipo IV)
Causada por las citocinas producidad por los linfocitos T CD4 y la muerte celular provocada por los linfocitos T DC8
Hipersensibilidad inmediata (tipo I)
Reacción inmunitaria rápida que se produce en un sujeto previamente sensibilizado
Macrogafos
Células dendríticas
Linfocitos NK
Linfocitos T
Linfocitos B
Estructura
Función
Subpoblaciones
Marcadores genéticos
Estructura
Función
C.D interdigitadas
C.D foliculares
Inmunofluorescencia directa para IgG con anticuerpos anti-IgG humana marcados con fluoresceina
Tinción: Hematoxilina & Eosina
Tinción: Tricrómico de Masson
Tinción: Tricrómico de Masson
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