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Síndrome de la motoneurona Superior
Síndrome de la motoneurona inferior
Alteración de la vía piramidal desde su origen en la corteza hasta su terminación en las astas anteriores de la médula.
En este grupo se incluye un extenso número de síndromes, esporádicos o familiares,
cuyo sustrato neuropatológico es una degeneración de las neuronas motoras de la
médula espinal, el tronco cerebral o la corteza motora.
Motoneurona superior
síndromes de la motoneurona
inferior
Síndromes con afección
de ambas motoneuronas.
Alteración de las motoneuronas del asta anterior o del cilindroeje entre la médula y su terminación en la placa motora de los músculos. Comprenden enfermedades hereditarias (atrofias musculares espinales y parálisis bulbares) y adquiridas (atrofia muscular progresiva, síndrome pospoliomielitis y amiotrofia monomiélica).
Puede
ocurrir en
complicación de la enfermedad de Hodgkin y de diversas enfermedades víricas.
Los dos grandes síndromes degenerativos primarios (paraplejía espástica hereditaria y esclerosis lateral primaria)
Daño compresivo, destructivo o metabólico.
Enfermedades que causas embolia arterial: estenosis mitral, FA, endocarditis infecciosa, IAM.
Hemiplejia contralateral
Paralisis de los musculos de la lengua
Sindrome de Jackson
Alteraciones de diferentes funcionales neurológicas.
Según el sitio de la lesión, los trastornos de la motilidad pueden ocasionar:
Perdida de la motilidad voluntaria,
total o parcial respectivamente, en
una mitad del cuerpo.
Elaborado por:
-García Villegas Luis Fernando
-Hernández Castillo Jocelyn
-Luna Escalona Gerardo
-Martinez Espinosa Guillermo de Jesús
-Martinez Martinez Ulises
-Tellez Tapia Francisco Javier
Centro Médico Issemym Ecatepec
EN BASE AL NIVEL DE AFECCION
PRIMERA NEURONA
SEGUNDA NEURONA O MOTONEURONA
EN BASE AL NIVEL DE AFECCION DE LA VIA PIRAMIDAL
AREA MOTORA
CAPSULA INTERNA
MESENCEFALO
PROTUBERANCIA
BULBO
DECUSACION PIRAMIDAL
Paralisis de la primera neurona central o espastica
Hipertonica e hiperrreflexica
1) Congénitas:
Hemiplejías cerebrales congénitas que determinan un menor desarrollo muscular.
2) Adquiridas:
traumatismos de cráneo.
Lesiones vasculares:
3) Hemorragias por ruptura arterial:
HTA.
Arterioesclerosis.
Aneurismas cerebrales.
4) Isquemias:
Trombosis.
Embolias.
Espasmo arterial.
5) Lesiones compresivas:
Tumores malignos o benignos
Granulomas o quistes del SNC.
Paralisis de la segunda neurona periferica o flacida
Hipotonia e hiporreflexia
Monoplejia contralateral
Se afecta una extremidad inferior o superior, mano o dedo
Hemiplejia contralateral
Paralisis de extremidades
Diagnostico topográfico de la lesión.
Hemiplejia contralateral acompañada de paralisis homolateral de la musculatura intrensica del ojo
Sindrome de Weber
Hemiplejia contralateral con alteraciones de la mimica de la cara y movimientos oculares
Sindrome de Gübler
Aparecen junto con signos motores
pertenecientes a la lesión de las vías
cerebelosa, extrapiramidal y sensitivas.
Signos de compromiso piramidal:
HEMIPLEJIAS CEREBRALES
REHABILITATORIO
-Se debe valorar lo más temprano posible e iniciar in manejo terapéutico integral
-Terapista físico, terapista ocupacional
-Terapista de lenguaje, trabajo social, ortesitas, psicología.
Confirman el diagnostico topográfico de la lesión y su probable etiología.
Objetivos del tratamiento
-Evitar complicaciones, mejorar las funciones y reintegración biopsicocial.
TRAUMATISMO DE CRANEO
Estabilización de la vía aérea, ventilación y circulación
HEMORRAGIAS POR RUPTURA ARTERIAL
-Estatinas
-Clipado microvascular
ISQUEMIAS
LESIONES COMPRESIVAS
-Heparinas
-Nitroglicerina, betabloqueadores
-Reseccion quirurgica
-Radioterapia
ETIOLOGICO