Formaldehyd

Quellen

http://www.reininghaus.de/var/site_reininghaus/storage/images/media/images/formaldehyde-2d/141975-1-ger-DE/Formaldehyde-2D_medium.jpg https://de.wikipedia.org/wiki/Formaldehyd#/media/File:Formaldehyd_Hydratisierung.svg https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/b1/Alexander_Michailowitsch_Butlerow.JPG http://www.seilnacht.com/Chemie/ald4.jpg https://www.kosmetik-vegan.de/wp-content/uploads/2013/02/600px-GHS-pictogram-silhouete.svg_.png http://www.lavabis.de/WebRoot/Store4/Shops/62460794/5546/1FD6/DE1D/659A/65FE/C0A8/2AB8/E57F/BC000271-Formalin.png http://www.u-helmich.de/che/Q2/kunststoffe/verbindungen/bakelit.html http://hautarzt-professor-bahmer.de/images/goldallergie_tieben--2-.jpg https://de.wikipedia.org/wiki/Chromotrops%C3%A4ure-Reaktion#/media/File:Chromotrops%C3%A4ure-Reaktion.svg

https://de.wikipedia.org/wiki/Formaldehyd

http://www.huntenburg.de/Reinigen/Mittel/Formaldehyd.html http://www.schadstoffberatung.de/formalde.htm http://www.umweltbundesamt.de/themen/gesundheit/umwelteinfluesse-auf-den-menschen/chemische-stoffe/formaldehyd http://www.umweltanalytik.com/lexikon/ing10.htm http://www.seilnacht.com/Chemie/ch_forma.htm https://www.bghw.de/presse/aktuelles/allgemeine-nachrichten/formaldehyd-eingestuft-als-krebserzeugend http://www.chemie.de/lexikon/Formaldehyd.html http://www.eggbi.eu/forschung-und-lehre/zudiesemthema/strengere-richt-bzw-grenzwerte-fuer-formaldehyd/ http://www.u-helmich.de/che/Q2/kunststoffe/verbindungen/bakelit.html http://www.labor-arnold.de/arten-von-desinfektionsmitteln.html https://de.wikipedia.org/wiki/Chromotrops%C3%A4ure-Reaktion http://www.kindergesundheit-info.de/themen/risiken-vorbeugen/umwelt-und-gesundheit/schimmelpilze0/formaldehyd/

Gesundheitliche Auswirkungen

Verwendung

Formaldehyd

• Formaldehyd wird hauptsächlich durch die Atemluft aufgenommen/ Über die Haut durch Kosmetik
• Symptome bei kurzfristiger Formaldehyd-Belastung
• Symptome bei langandauernder Formaldehyd-Belastung
• Symptome Bei Hautkontakt
• Symptome Bei Chronischer Formaldehyd-Belastung

• Textilveredelung
• Kosmetik
• Desinfektionsmittel
• Süßstoffe
• Klebstoffe
• Konservierungsmittel
• Sprengstoffe

Gliederung

Emissionsquellen

• Geschichte
• Herstellung
• Eigenschaften
• Physikalische Eigenschaften
• Chemische Eigenschaften
• Toxische Eigenschaften
• Akute Toxizität
• Karzinogenes Risiko
• Gesundheitliche Auswirkungen
• Grenzwerte
• Verwendung
• Emissionsquellen
• Nachweis
• Quellen

• Bei einigen formaldehydhaltige Materialien können Gase austreten Kontamination der Atemluft
• unvollständige Verbrennungsprozesse
• Verbrennung von Bio-, Klär- und Deponiegasen in Gasmotoren
• Verbrennungen in Kleinfeueranlagen
• Natürliche Emissionsquelle ist die atmosphärische Oxidation von Methan

Herstellung

Akute Toxizität

• kann Allergien, Haut-, Atemwegs- oder Augenreizungen auslösen
• tödlich bei 10-20ml
• löst Lungenödeme oder auch Pneumonie aus
• Vergiftung durch minderwertigen Alkohol
• Formaldehyd zerstört die Netzhau Erblindung

• katalytische Oxidation von Methanol hergestellt
• Metalloxidverfahren
• Silberverfahren
• Reaktion ist exotherm
• mit Hilfe von Wasser oder einer Harnstoff-Lösung extrahiert,

Entdeckung

Physikalische

Eigenschaften

Karzinogenes Risiko

• 1855 von Alexander Michailowitsch Butlerow entdeckt
• 1876 erste technische Darstellung
• 20 Jahrhundert bedarf an Formaldehyd

• farbloses aber stechend riechendes Gas
• geringen mengen stark wahrnehmbar

• 1. April 2015 ist Formaldehyd in Kategorie 1B
• Wasser und Aminogruppen an Methanal nukleophil addiert werden, dadurch werden die Häute ausgetrocknet und die DNA kann mutieren
• tierversuche mit Ratten ergaben Formaldehyd Karzinogene Wirkun

Chemische

Eigenschaften

• gut Wasser löslich
• Hydrat reagiert schwach sauer
• Schmelzpunkt liegt bei -117°C
• Siedepunkt liegt bei -19°

Fehling-Probe

Nachweis

Beobachtung: Bei der Reaktion aus dem Propanal beobachtet man, dass sich die Farbe der Reaktionslösung ändert: sie färbt sich zuerst dunkelblau, danach hellblau und schlammiggrün und am Ende wird sie zu einer Lösung mit einer roten Trübung. Der rote Niederschlag ist auf die Charakteristik des Kupfer(I)oxids zurückzuführen.

Bei dem Versuch mit Aceton konnte man wiederum keine Veränderung feststellen.

Deutung: Die Fehling-Probe ist eine Nachweisreaktion von Aldehydgruppen (CHO-gruppe).

Die Nachweisreaktion mit Propanal fällt positiv aus: Da Propanal eine Aldehydgruppe hat, funktioniert die Reaktion und es entsteht Propansäure (gehört zu den Carbonsäuren).

Aceton hat keine Aldehydgruppe, sondern eine nicht endständige Carbonylgruppe (funktionelle Gruppe der Ketone; auch Ketogruppe genannt), daher kann hier keine Reaktion stattfinden.

Beim Mischen von Fehling-Lösung I und Fehling-Lösung II entstehen aufgrund des Tartrats Komplexe, die Cu2+-Ionen enthalten. Da das Propanal eine reduzierende Wirkung auf Kupfer(II)-Ionen hat, entsteht hier neben Propansäure Kupfer(I)-oxid und Wasser.

• Chromotropsäure-Reaktion
• Schiffsches Reagenz
• Gasförmiges Formaldehyd ist auch spektroskopisch nachweisbar
• Kammer-Methoden
• Fehling-Probe

Grenzwerte

• bei Textilien gilt ein Grenzwert von 16mg/kg
• Textilien mit Anteil von mehr als 0,15% Formaldehyd kennzeichnug
• Grenzwert für die Raumluft von 0,1 ppm
• WHO empfahl einen wert von 0,08 ppm

keiner gesundheitlichen Beeinträchtigung