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Ó
Ó
Calor
Corresponde a los alquenos y alquinos
+ otros subproductos
Luz
Cl2, Br2
x2
Cada uno de los átomos contiguos de C no saturados se añade a otro átomo
Luz
+ otros subproductos
R-H + H-O-NO2 R-NO2 + H2O
Calor
CH2=CH2 + H2 CH3CH3
H-O-NO2 = HNO3
Eteno
Etano
CH2=CH2 + HCl CH3CH2Cl
CH2=CH2 + Cl2 CH2 Cl CH2 Cl
Eteno
Eteno
1,2-dicloroetano
Cloroetano
Reemplazar átomos del sustrato por átomos del reactivo
Sustrato: un compuesto orgánico
Reactivo: un compuesto orgánico o un mineral
Reacciones de sustitución no polar
Alcanos y cicloalcanos
Halogenación Nitración
Implica la extracción de un par de átomos o grupos de átomos de carbonos adyacentes, dando como resultado un enlace múltiple (doble o triple). También, se pueden eliminar dos átomos de los extremos de una cadena lineal para obtener cadenas cíclicas.
En síntesis orgánica, se usan reacciones orgánicas en la construcción de nuevas moléculas orgánicas. La producción de muchos químicos hechos por el hombre, tales como drogas, plásticos, aditivos alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas.
La reactividad de un compuesto orgánico está determinada por su estructura. Los sitios específicos de reacción tienden a ser átomos o grupos de átomos (grupos funcionales), en los que hay una disponibilidad o deficiencia de electrones.
El sitio rico en electrones de un reactivo, puede reaccionar entonces con el área deficiente en electrones de otro.
En una reacción orgánica,
un compuesto orgánico
se convierte en otro.
Se rompen enlaces en los reactivos
y se forman nuevos enlaces en los productos.