Introducing
Your new presentation assistant.
Refine, enhance, and tailor your content, source relevant images, and edit visuals quicker than ever before.
Trending searches
Anemia sierpowata to wrodzona, uwarunkowana genetycznie choroba krwi, która należy do grupy niedokrwistości hemolitycznych. Jej istotą jest nieprawidłowa budowa hemoglobiny - białka wchodzącego w skład krwinek czerwonych, które jest odpowiedzialne za transport tlenu do komórek.
Zmutowana hemoglobina nie tylko słabo wiąże
cząsteczki tlenu, lecz także przyczynia się do
deformacji czerwonych krwinek, które zamiast
prawidłowego kształtu dysku przybierają kształt
półksiężyców - sierpowaty (tzw. drepanocyty). Zmieniony
chorobowo kształt czerwonych krwinek jest przyczyną ich nadmiernego niszczenia, a tym samym skróconego czasu
przeżycia. Drepanocyty przeżywają zaledwie kilkanaście dni
zamiast około 100. Szpik nie nadąża z wytwarzaniem nowych
krwinek, dlatego rozwija się anemia. Ponadto odkształcone
erytrocyty mają tendencję do sklejania się. W konsekwencji
mogą one zostać uwięzione w małych naczyniach
krwionośnych, blokując dotarcie krwi do różnych części
ciała.
Dlaczego osoby chore na anemię sierpowatą są odporne na malarię?
Zmutowany gen odziedziczony po jednym z rodziców uodparnia na malarię nie powodując anemii. Jest to korzystne dla nosiciela, gdyż anemia sierpowata występuje głównie na terenach, gdzie występuje malaria (kraje strefy tropikalnej i subtropikalnej).
Niedokrwistość jest to choroba najczęściej dotykająca młode kobiety. Związane jest to z comiesięcznym krwawieniem i utratą żelaza. Jednak niedokrwistość u mężczyzny może zwiastować poważny problem. Wynika to z faktu , iż w normalnej diecie, w której występuje czerwone mięso, występuje nadmierna ilość żelaza. Co za tym idzie, tylko część żelaza, która się wchłonie wystarczy do zaspokojenia potrzeb organizmu. Zatem niedobór żelaza u mężczyzny prawdopodbnie oznacza stratę z powodu krwawienia z przewodu pokarmowego. Oznacza to, że w ''najlepszym'' wypadku mamy do czynienia z chorobą wrzodową żołądka.
Diagnostyka anemii sierpowatej obejmuje obserwację objawów oraz badanie krwi pod mikroskopem. Zmutowane komórki są łatwo wykrywane przy takim badaniu.
-Anemię sierpowatą dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny(oboje z rodziców mają zmutowany gen)
-gdy tylko jedno z rodziców posiada zmutowany gen, dziecko może być nosicielem, nie odczuwając żadnych objawów.
Katarzyna Kapa
Podstawową formą leczenia niedokrwistości sierpowatej jest przetaczanie krwi. Leczeniem wspomagającym są: antybiotykoterapia, leki przeciwbólowe i preparaty zwiększające elastyczność czerwonych krwinek.
-bladość skóry i błon śluzowych;
-tachykardia (przyspieszenie akcji serca powyżej 100 uderzeń na minutę);
-częste infekcje (w wyniku osłabienia odporności);
-zapalenia stawów, szczególnie palców u rąk i nóg;
„zespół ręka, stopa” - opuchlizna rąk i nóg,
-owrzodzenia na nogach,
-zaburzenia wzrostu (są wynikiem zaburzenia krążenia krwi w kościach);
-bóle różnej lokalizacji - są wynikiem zawału, czyli niedokrwienia różnych narządów. Może to być zawał śledziony, nerek czy kości;
Najczęstszą, bezpośrednią przyczyną śmierci u dzieci z anemią
sierpowatą poniżej 5. roku życia jest uszkodzenie śledziony w wyniku zatorów w naczyniach.