Éter
Definição:
Nomenclatura
* Deve ser observada a cadeia carbônica antes da molécula de oxigênio e a cadeia carbônica depois da molécula de oxigênio;
*Conforme IUPAC: deve ser feita a partir da cadeia carbônica menor utilizando o radical OXI para a cadeia maior utilizando o radical ANO.
Exemplo :
Exemplo
*Grupo funcional: átomos ou grupos de átomos ligados a uma função orgânica;
*Ocorrem reações químicas;
*Cada função possui seu grupo funcional;
*Molécula de oxigênio está ligada entre dois carbonos em uma cadeia principal
Para cadeias cíclicas:
Exemplo
Características
LARISSA LIMA DUARTE
LETÍCIA MONTANHA DE ASSIS
MATHEUS AUGUSTO FARIAS
STEPHANIE EUSTÁQUIO DE CARVALHO
Breve história
*Alemão: Valerius Cordus (1515-1544);
* Reação entre o álcool etílico e o ácido sulfúrico;
*Utilizada em 1842 como anestésico nos Estados Unidos;
*Sendo utilizada a primeira vez por Crawford Williamson Long (1815 – 1878).
Utilização
*Caráter básico;
*Altamente inflamáveis e voláteis;
*Pouco solúveis em água (cadeia pequena);
*Insolúveis ( cadeia carbônica for longa);
*Estado gasoso (três carbonos);
*Líquidos (mais de três);
*Massa molecular maior: sólidos;
*Ângulo entre as ligações :120° e distâncias C-O : 1.5 Å;
*Comum:CH3 - CH2 - O - CH2 - CH3 : etoxietano, éter dietílico ou éter etílico;
*Líquido que ferve a 35ºC.
*Muito inflamável, podendo ocasionar incêndios ;
*Reage com o oxigênio do ar, formando um peróxido de hidrogênio que atua detonando a explosão.
*Em laboratório: solvente apolar, para a extração de óleos, gorduras, essências e perfumes de origem vegetal e animal;
*Considerado o melhor solvente para extrair cocaína das folhas de coca;
*Controlada pela Polícia Federal.
*Anestésicos, solventes e no preparo de medicamentos;
*Fabricação de seda artificial, celulóide e solvente na obtenção de gorduras, óleos e resinas;
*Passado sobre a pele, proporciona uma sensação de frio e diminuição da sensibilidade, usado para aplicar injeções;
*Anestésico apresentava alguns perigos: tóxico, irritação no trato respiratório e mal-estar;