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SINDROME DE MORRIS
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SÍNDROME DE MORRIS o SÍNDROME DE INSENSIBILIDAD ANDROGÉNICA
CAUSA
El SIA está causado por una mutación en el gen que codifica el receptor de andrógenos, localizado en el cromosoma X.
Enfermedad rara. Se presenta en 1 de cada 20000～64000 recién nacidos.
Hace que el cuerpo no responda a los estímulos de los andrógenos
Supongamos un caso hipotético...
TIPOS DE SIA
XY
Dependiendo de la afectación, el SIA puede ser completo o incompleto.
En ambos casos suelen presentar hernias inguinales.
SIA COMPLETO (SÍNDROME DE MORRIS)
SIA INCOMPLETO (SÍDROME DE REIFENSTEIN)
Éste impide el desarrollo del pene y de otros órganos masculinos, por lo que el individuo tiene apariencia femenina.
En éste, las características físicas pueden ser tanto femeninas como masculinas, dependiendo del grado de la enfermedad.
Masculina
Femenina
Ginecomastia
Hipospadias
Criptorquidias
SÍNDROME DE MORRIS (SIA)
TRATAMIENTO
-Yuxin Ding 1ºBCA
- Extirpación de testículos
- Tratamiento hormonal sustitutivo
- Cirugía vaginal plástica
¿Asignación de sexo?
DIAGNÓSTICO
SIA INCOMPLETO
se suele diagnosticar
SIA COMPLETO
no se diagnostica
Análisis de sangre
Pruebas genéticas
Ecografía de la pelvis