identische Replikation
Notewendigkeit
Ablauf
6.Verknüpfung
Allgemeines
Zwischen 2 Zellteilungen verdoppeln sich die Chromatiden. Da jede eine DNA-Doppelstrang enthält, muss sich dieser vorher, d. h. in der Interphase der Mitose, verdoppeln, damit zur ungeteilten Weitergabe der genetischen Information eine identische Kopie vorliegt.
Zuletzt verknüpft das Enzym Ligase den diskontinuierlich-gebildeten Strang durch Esterbindungen.
7.Okazki-Fragmente
Begriffe
1.Topoisomerase
Identische Replikation
Okazki-Fragmente: Fragmente neusynthetisierter DNA mit einer Kettenlänge von ca. 1000 Nucleotiden, die sich als Zwischenstufen bei der DNA-Replikation bilden.
Topoisomerase, ein Enzym, das Überstrukturen der DNA-Doppelhelixreguliert und somit Torsionsspannungen und Verdrillungen vermeidet, die dieReplikation der DNA negativ beeinflussen.
1.Entwindung
Ablauf
6.DNA-Polymerasen
Das Enzym Topoisomerase entwindet die DNA Doppelhelix.
DNA-Polymerasen:Enzyme (Polymerasen), die den schrittweisen Aufbau von DNA-Ketten lenken.
zu klärende Begriffe
5.Entfernung Primer und Lückenschließung
2.Helicase
RNase H entfernt nun die RNA Primer aus der DNA und eine weitere DNA Polymerase schließt die entstandenden Lücken mit komplementären Basen.
1.Topoisomerase
2.Helicase
3.Primase
4.Primer
5.Ligase
6.Polymerase
7.Okazki-Fragmente
Helicasen: Gruppe von Enzymen, durch die während der Replikation der DNA-Doppelstrang vor der Replikationsgabel unter Energieverbrauch (Spaltung zweier ATP-Moleküle pro Trennung eines Basenpaars) entspiralisiert wird
1. Entwindung
2. Strangtrennung
3. Synthese RNA-Primer
4. Synthese Basen durch Primer
5. Entfernung Primer und Lückenschließung
6. Verknüpfung
2.Strangtrennung
5.Ligase
Definiton
Daraufhin spaltet die Helicase den nun enspiralisierten Doppelstrang der DNA zu zwei Einzelsträngen, indem sie die Wasserstoffbrückenbindungen der gegenüberliegenden Basenpaare unter ATP Verbrauch auflöst.
Ligase:ein Enzym, das Strangbrüche in der DNA repariert.
4.Primer
3.Primase
Die i. R. ist die Bildung von 2 genau gleichen DNA-Tochterstängen aus einem vorgegebenen DNA-Doppelstrang, der DNA-Matrize, nach dem Muster dieses Stranges.
Primer: Startpunkt für DNA-replizierende Enzyme wie die DNA-Polymerase dient.
Primase: eine RNA-Polymerase, welche die für die Replikation der DNA benötigtenPrimer synthetisiert.
3.Synthese Primer
4.Synthese Basen
Die Primase synthetisiert an den 3' Enden sogenannte Primer, die für den Beginn der eigentlichen Replikation nötig sind und als Startpunkt dienen.
Am 3' Ende des Primers beginnt die DNA Polymerase mit der Synthese von komplementären Basen, wodurch ein neuer DNA Doppelstrang entsteht.
Jedoch kann die DNA Polymerase nur von 5' nach 3' ablaufen. Das führt dazu, dass am antiparallelen Strang (3' nach 5') die Synthese in entgegengesetzter Richtung ablaufen muss. Und das funktioniert nur wenn immer wieder neue Primer gesetzt werden. Auf diese Weise entstehen zwischen den Primern, einzelne synthethisierte Stücke der DNA, die sogenannten Okazaki-Fragmente. Man spricht auch von einer diskontinuierlichen Bildung des DNA Stranges.