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Transcript

TAZAROL (Dexketoprofeno trometamol)

Presentaciones:

Ampliando

INDICACIONES:

Tratamiento del dolor postoperatorio de intensidad leve o moderada, tal como dolor musculoesquelético,  dismenorrea, lumbalgia, cervicalgia, odontalgia.

Resulta de la separación de la mezcla racémica del Ketoprofeno. A través de estudios se determinó que la parte dextrógira era la que tenía acción farmacológica de ahí su nombre (DKP) y que la parte levógira era asociada a irritación gástrica, carga metabólica y daño renal por tanto es más seguro que Ketoprofeno

Definición

DOSIS TAZAROL:

1 tableta oral cada 8 hrs

1 ampolla vía IM o IV (bolo o infusión) cada 8 horas

Contraindicaciones

Dexketoprofeno no se administrará en los siguientes casos:

hipersensibilidad al dexketoprofeno, 

- Pacientes con antecedentes de gastritis, hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con  tratamientos anteriores con AINE,

- Úlcera péptica

- Pacientes con la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa,

- Disfunción renal moderada a grave,

- Disfunción hepática grave,

- Durante el tercer trimestre del embarazo o lactancia

Igual fórmula molecular

El dexketoprofeno es un fármaco perteneciente a la familia de los AINEs (antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica). No es un Cox selectivo pero tiende más a actuar sobre Cox I. Está indicado en el tratamiento sintomático del dolor agudo de diversa etiología, de leve a moderado.

En pacientes renales o con problemas hepáticos leve no más de 50 mg al día

Vía parenteral la dosis máxima recomendad es de 150 mg

imágenes especulares no superponibles entre sí

La sal de trometamol lo vuelve altamente hidrosoluble de ahí su rapidez de acción, iniciando a los 5-10 mins

Diferenciando Cox 1 de Cox 2 por seguridad gástrica

SEGURIDAD VS OTROS AINES

La COX-1 tiene efecto citoprotector, por ello al inhibirse perdemos esa protección. Al inhibir la COX-2 sin inhibir la COX-1 se logra la permanencia de sus funciones protectoras y al mismo tiempo la sintesis de prostaglandinas pro inflamatorias se reducen produciendo la acción anti-inflamatoria y analgésica correspondiente.

Por qué arde parenteral?? Porque el vehículo es alcohol etílico, sugerir pasarlo en no menos de 10 segundos. intramuscular y en Bolo no menos de 15 segundo. y diluido en 10cc de agua destilada

  • En estudios comparativos con otros AINE´S ha demostrado ser hasta un 25% menos gastrolesivo que Ketorolaco y menos nefrotóxico que Diclofenaco

Muchas gracias!!!!

Por: César Mira

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