Introducing
Your new presentation assistant.
Refine, enhance, and tailor your content, source relevant images, and edit visuals quicker than ever before.
Trending searches
Selektivní α1A sympatolytikum
Benigní hyperplasie prostaty
Vysoce selektivní pro α1A adrenergní receptory
Biologická dostupnost je přibližně 32 %
Z 96,6 % vázán na plasmatické proteiny
Metabolizován prostřednictvím glukkuronidace, alkohol-dehydrogenasy, aldehyddehydrogenasy a oxidativních cest (CYP3A4)
Vylučován jak močí tak stolicí
Hypersenzitivita na léčivou či pomocnou látku
Ortostatická hypotenze
Karcinom prostaty
Pooperační syndrom plovoucí duhovky
Snížení objemu spermatu
α blokátory - nedoporučuje se
Inhibitory CYP3A4
Inhibitory PDE-5 (sildenafil, tadalafil)
Poruchy ejakulace
Závrať, ortosatická hypotenze, nasální kongesce, průjem
Snížení libida, tachykardie, nauzea, sucho v ústech, kožní vyrážka, kopřivka, erektilní dysfunkce
Distigmini bromidum
Nepřímé cholinomimetikum
Terapie a profylaxe pooperační atonie střev
Paralytický ileus
Atonie močového měchýře
Funkční insuficence detrusoru močového měchýře
Hypotonická chronická zácpa, megakolon
Myastenia gravis pseudoparalytika
Reverzní inhibitor cholinestersy
Nepřímé cholinomimetikum
Obtížně proniká buněčnou membránou a neprochází HEB
Obsahuje dvě kvartérní amoniové skupiny
Většina vyloučena s biliarní stolicí
Anticholinergika (např. atropin)
Nedepolarizující myorelaxancia
Antiarytmika
Glukokortikosteroidy
Přecitlivělost na účinnou nebo pomocné látky
Obstrukční nebo spastické stavy střevního traktu, žlučových nebo močových cest
Astma bronchiale
Muskarinový účinek - nauzea, zvracení, průjem, pocení
Nikotinový účinek - svalové fascikulace, spasmy, svalová slabost
https://www.sukl.cz/modules/medication/download.php?file=SPC175275.pdf&type=spc&as=ubretid-spc
https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/silodosin-recordati-epar-product-information_cs.pdf
https://cs.medlicker.com/797-benigni-hyperplazie-prostaty
https://www.google.com/imgres?imgurl=https%3A%2F%2Fupload.wikimedia.org%2Fwikipedia%2Fcommons%2Fc%2Fc1%2FDistigmine_bromide.svg&imgrefurl=https%3A%2F%2Fen.wikipedia.org%2Fwiki%2FFile%3ADistigmine_bromide.svg&tbnid=SDeLSeu_mnGzsM&vet=12ahUKEwiwneCR8tv7AhWNvKQKHUliDSoQMygAegQIARA9..i&docid=V5HKnZx0cC9wVM&w=3193&h=796&q=distigmini%20bromidum&ved=2ahUKEwiwneCR8tv7AhWNvKQKHUliDSoQMygAegQIARA9
https://www.google.com/imgres?imgurl=https%3A%2F%2Fupload.wikimedia.org%2Fwikipedia%2Fcommons%2Fthumb%2Fb%2Fb2%2FSilodosin_Structural_Formula_V.1.svg%2F1200px-Silodosin_Structural_Formula_V.1.svg.png&imgrefurl=https%3A%2F%2Fen.wikipedia.org%2Fwiki%2FSilodosin&tbnid=tIcUb1MpmPlqOM&vet=12ahUKEwjR3fKg8tv7AhVnwwIHHdmLA0oQMygAegUIARCsAQ..i&docid=hV4GVlD-VJCGZM&w=1200&h=564&q=silodosin%20molecule&ved=2ahUKEwjR3fKg8tv7AhVnwwIHHdmLA0oQMygAegUIARCsAQ