Correções Genética

Introdução

1. RESOLUÇÃO:

a) Variegado (C) é dominante sobre o comum (c).

b) 1. CC x cc g 100% Cc

2. Cc x cc g 50% Cc e 50% cc

3. Cc x Cc g 25% CC, 50% Cc e 25% cc

4. CC x CC ou CC x Cc g 100% CC ou 50% CC e 50% Cc

2. RESOLUÇÃO:

Alelos: R (lisa) e r (rugosa)

1. RR x rr 2. Rr x Rr

3. rr x rr 4. Rr x rr

5. RR x RR ou RR x Rr

3. RESOLUÇÃO:

A fenilcetonúria é uma herança autossômica recessiva e os afetados são homozigotos (f f), que devem seguir uma dieta com restrições proteicas, já que a fenilalanina é um aminoácido presente em várias proteínas. Resposta: B

1. RESOLUÇÃO:

As extremidades do corpo perdem calor para o meio ambiente com mais facilidade e costumam, portanto, apresentar uma temperatura inferior à do restante do corpo. Como a enzima só é ativada abaixo de 34oC, a síntese do pigmento que confere cor negra só ocorrerá nas extremidades do corpo.

2. RESOLUÇÃO:

Fenótipo é uma característica determinada pela interação do genótipo com o meio ambiente e pode ser transmitido às gerações. Fenocópia é a imitação de um fenótipo provocada exclusivamente pelo meio ambiente e não é transmitida.

3. RESOLUÇÃO: Resposta: B

4. RESOLUÇÃO:

O componente genético predomina na determinação da produtividade das plantas. As plantas originadas em localidade saltas mantiveram a baixa produtividade quando plantadas ao nível do mar.

5. RESOLUÇÃO:

A tatuagem mostra um genótipo heterozigoto (Aa), determinante de característica monogênica com dois alelos, o dominante A e o recessivo a. A formação dos gametas ocorre na proporção de 50%A e 50% a. Resposta: A

6. RESOLUÇÃO: Resposta: C

Genótipo Fenótipo e Fenocópia

1. RESOLUÇÃO:

Alelos: V (vermelho) e B (branco)

Pais: VB

x VBfilhos: 25% VV (vermelhos) : 50% VB (malhados) : 25% BB(brancos).

Conclusão: Os resultados revelam que os alelos determinantesdas colorações vermelha e branca são codominantes.

Resposta: D

2. RESOLUÇÃO:

Alelos: V (vermelho) e B (branco)

Pais: VB x VB

Tipos de dominância e Letalidade

As Genealogias

1. RESOLUÇÃO:

O caráter em estudo é recessivo, porque o casal 6-7 apresenta uma filha (12) com fenótipo diferente do dos pais.

1 (A_), 2 (aa), 3 (A_), 4 (aa), 5 (Aa), 6 (Aa), 7 (Aa), 8 (Aa), 9 (aa),10 (A_), 11 (aa), 12 (aa), 13 (Aa), 14 (Aa), 15 (aa), 16 (Aa) e 17 (aa).

2. RESOLUÇÃO:

a) Pais iguais (7 e 8) com filho diferente (11): os pais normais são heterozigotos (Aa) e o filho 11 (aa) é recessivo.

b) São certamente heterozigotos: 5, 6, 7, 8, 9 e 10.

3. RESOLUÇÃO: Resposta: E

4. RESOLUÇÃO:

Se a doença é autossômica recessiva, tem-se: 1 e 2 -heterozigotos (Aa); 3 - homozigoto dominante (AA) ouheterozigoto (Aa); 4 - homozigoto recessivo (aa); 5 - heterozigoto(Aa); 6 - heterozigoto (Aa); e 7 - homozigoto recessivo (aa). Resposta: D

5. RESOLUÇÃO: Resposta: B

1. RESOLUÇÃO:

Alelos: A (normal) e a (anemia)

P (jovem Aa, rapaz Aa e criança aa) = 2/3 . 20/100 . 1/4 = 40 / 1.200= 1/30

Resposta: D

2. RESOLUÇÃO:

a) Heterozigotos (Aa): II-1, II-2, II-3 e II-4.

b) Geração parental: (II-2) Aa x II-3 (Aa)

Cálculo das probabilidades

1. RESOLUÇÃO:

2. RESOLUÇÃO:

a) A cor vermelha é condicionada por um alelo dominante (B )definido pelo aparecimento total em F1. Folha rugosa é um

caráter recessivo (r) por não aparecer na F1.

b) A proporção do duplo heterozigoto em F2 = 4/16 ou 1/4 ou 25%

Justificativa:

Alelos: B (vermelha), b (branca).

R (lisa) e r (rugosa).

F1: BbRr x BbRr

F2: P(BbRr) = 1/2 . 1/2 = 1/4 = 25%

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