Introducing
Your new presentation assistant.
Refine, enhance, and tailor your content, source relevant images, and edit visuals quicker than ever before.
Trending searches
Equipo 5: Faysha Kareli Felix Zavala, Claudia Daniela Perez Bojorquez, Michel Inzunza Rojo, Alan Paul Monzon Valenzuela, Humberto Villalva Ley
La electroforesis es una técnica de laboratorio realizada con el objetivo de separar moléculas de acuerdo con su tamaño y carga eléctrica para que pueda ser realizado el diagnostico de enfermedades, se verifique la expresión de proteínas o se pueden identificar microoorganismos.
Separar y analizar, ya que estas cumplen esas funciones, Ya que separa moleculas de ADN, ARN o proteínas en función de su tamaño y carga eléctrica.
Se analiza el cambio, los fragmentos tienen carga negativa, por lo que se mueven hacia el electrodo positivo. Puesto que todos los fragmentos de ADN tienen la misma cantidad de carga por masa, los fragmentos pequeños atraviesan el gel más rápido que los grandes.
Cada molécula se desplaza por efecto del campo, alcanzando rápidamente una velocidad constante al equilibrarse la fuerza impulsora (fuerza del campo eléctrico) con la resistencia al avance (fuerza de fricción o rozamiento) impuesta por el medio en el que se desplaza.
Fuerza del campo eléctrico = Fuerza de fricción
q.E= f.v
q = carga (C)
E = intensidad del campo (V/m = N/C)
f= coeficiente de fricción (C·V·s / m2 = kg/s)
v = velocidad de la molécula (m/s)
El coeficiente de fricción mide la resistencia intrínseca debida a las características de cada molécula, siendo éstas esencialmente su forma y su tamaño. Así, por ejemplo, las moléculas grandes y de forma irregular poseen un mayor coeficiente de fricción que las pequeñas y compactas.
La velocidad por unidad de campo recibe el nombre de movilidad electroforética, u.
Formula:
v/E=u=q/f=Ze/f
(Z= número entero; e= carga del electrón)
En unas condiciones determinadas de electroforesis, la diferente movilidad de cada molécula definirá su separación en el espacio; al ir transcurriendo el tiempo, se van separando progresivamente unas de otras.
Al ser el medio de soporte a su vez un polielectrolito, está constituido por iones, que son atraídos y así recubren los iones de la muestra, lo que altera el comportamiento de éstos en el campo.
Los componentes de la muestra están presentes en toda la disolución y se determina ópticamente la posición del frente de avance o frontera con el disolvente.
La muestra se aplica como una mancha o banda y sus componentes migran a través de un disolvente, utilizando además un medio que da soporte a éste. En este caso no se determina la movilidad, sino que el único objetivo de la técnica es separar los componentes de la muestra.
La muestra se aplica también en una zona, pero se suministra continuamente a lo largo del proceso
La electroforensis capilar de alta resolución son metodos analiticos para la separación en estudios como las radiaciones de los solutos organicos. Ya que esta permite tener información mas detallada y con mayor facilidad y rapidez que otros metodos como la cromatografía de liquidos.
En la electroforensis capilar lo utilizan para determinar el rendimiento radiolitico (valor G)+- del fenol que es el principal producto de la oxidación de los radicales hidroxiciclohexadienileno el cual es es un compuesto organico líquido incoloro con un olor dulce y acre y este es producido en un principio por la adición de los radicales OH al benceno.
Técnica de laboratorio en la que se usa corriente eléctrica para separar sustancias, como las proteínas y los ácidos nucléicos. El tamaño y la carga eléctrica (positiva o negativa) de una sustancia determina cuán lejos se desplaza con la corriente.
También se define como el movimiento o dispersión de partículas tras ser sometidas a un campo eléctrico. Generalmente se realiza en una matriz o gel y suele utilizarse para separar fragmentos de ADN, ARN, moléculas o proteínas en base a su tamaño y carga eléctrica.