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Variación Somaclonal
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Variación Somaclonal
Integrantes: Herrea Abigail, Males Cristian, Neira Nicolay, Sanchez Daniel, Taipe Cristina, Tixi Edison.
Grupo: 3
Introducción
Variación fenotípica y génotipica entre plantas clones
Introducción
Procesos mutagénicos durante el establecimiento del explante
Pueden ser Espontáneo o Natural (Heredables o no)
Factores
- Introducidos por variación genética o epigenética
Materiales y equipos
- Medios de cultivo
- Tiempo
- Edad
- Subcultivos.
- Explante
- Especie
Genotipo
Factores
Explanto
Explantes
Utilización
Selección de tejidos
Crecimiento de callo
Medios de cultivo
Temperatura
DETECCIÓN DE LA VARIACIÓN SOMACLONAL
Detección
DETECCIÓN DE LA VARIACIÓN SOMACLONAL
DETECCIÓN DE LA VARIACIÓN SOMACLONAL
DETECCIÓN DE LA VARIACIÓN SOMACLONAL
RAPDs
AFLP
EJEMPLO
PROTOCOLO
Etanol al 70% durante 60 segundos.
Lavar con agua destilada estéril.
Hipoclorito de sodio al 2,5% por 15 minutos y dos gotas de Tween 20.
Cinco lavados con agua destilada estéril.
Aplicación
Aplicación Variación Somaclonal
- Stylosanthes guianensis es una leguminosa forrajera distribuida ampliamente en el centro y sur de América tropical. Ya fue introducida en Australia, Africa, Asia, y recientemente en los Estados Unidos
- La eficiencia en el mejoramiento de una especie vegetal depende de la disponibilidad de la variación genética, de la selección, de la fijación genética, y de la rápida propagación de los materiales sobresalientes. Los métodos de cultivo de tejidos pueden integrarse a un programa de mejoramiento para aumentar la eficiencia de algunos de los procesos mencionados (Jaramillo, 1982).
Materiales y Metodos
Materiales y Metodos
- semillas
- 6 Generaciones (1 sola semilla) [Autopolinización]
- Altamente Autogamas y uniformes
- etanol 70% 5 min
- NaHCl 5% 8 min
- 3 enjuagues agua destilada esteril
- tubos de ensayo
- Medio MS sin hormonas
- semillas en obscuridad 26 C - 7 dias
Explantes
Segmentos foliares de 4mm2 y segmentos de hipocolito de 5mm de largo
MS + Piridoxina (1mg/L) + acido nicotinico (1mg/L) + inositol (100mg/L) + tiamina (1mg/L) ANA (2mg/L) + BAP (8mg/L)
27 C . 2000 lux . fotoperido 16/8 h
callos - 12 dias de cultivo
Callos . MS + 2mg/L ANA + 8 mg/L BAP . Luz continua
Subcultivados 30 dias de intervalo
Organogenesis 4E ( MS + vitamina B5 + 2% sacarosa + 0,04 mg/L BAP + 0,02 mg/L ANA
callos subcultivados 30 - 60 dias
Originales y subcultivados = plantas
114 plantas
Conclusiones
-Tasa relativamente alta de tetraploidea
-Presentan ventajas (difieren fenotipicamente) de las diploideas, podemos decir que es valido explorar la inducción de tetraploidea 4X para el mejoramiento de la Stylosanthes guianensis.
-Las diferencias genotipicas de las tetraploideas y haploideas son estables
-El estudio concluye en que es posible generar varios fenotipos de Stylosanthes guianensis partiendo del tejido de un solo cultivo de esta leguminosa
-La generacion de un gran numero de plantas permitiria la obtencion de genotipos con variantes utiles que podrian utilizarse en un programa de mejoramiento.