Introducing
Your new presentation assistant.
Refine, enhance, and tailor your content, source relevant images, and edit visuals quicker than ever before.
Trending searches
Punoi:Orhidea Qadraku
Klasa:IX/2
Ketonet janë komponime organike me oksigjen, që në molekulat e tyre përmbajnë grupin funksionor karbonilik të lidhur me radikale alkililke ose aromatike.
Emërtimi sistematik i një ketoni formohet nga emri i alkanit me numër të caktuar atomesh karboni, duke i shtuar prapashtesën "on" nëse është e nevojshme, edhe numrin që tregon pozicionin e grupit karbonilik.
struktura
modeli
Ketonet konsiderohen "të thjeshta" për shkak se nuk kanë grupe reaktive si -OH ose -Cl të lidhur direkt me atomin e karbonit në grupin karbonil, si në acidet karboksilike që përmbajnë -COOH. Shumë ketone janë të njohura dhe shumë prej tyre kanë rëndësi të madhe në industri dhe në biologji.
Acetoni është përbërësi organik me formulën (CH3) 2CO. Ai është një lëng i pangjyrë, i paqëndrueshëm, i ndezshëm dhe është keloni më i thjeshtë dhe më i vogël. Acetoni është i përzier me ujë dhe shërben si një tretës i rëndësishëm në të drejtën e tij, zakonisht për qëllime pastrimi dhe në laboratore.
1.Duke e nxehur deri në temperaturë të lartë një kripë organike të kalciumit, sic është etanoati i kalciumit.
Nx.
(CH3COO)2Ca CH3COCH3 + CaCO3
400c
Propanoni (acetoni)
2.Duke e bërë oksidimin ose chidratimin e alkooleve dytësore(sekondare) si mjet oksidues përdoret oksidi i bakrit
Etanoati i
kalciumit
CH3-CH-CH3 + CuO CH3-C-CH3 + Cu + H2O
OH
O
Në industri përftohet:
Acetoni është substancë e lëngët, me erë karakteristike. Përzihet me ujin në cdo përpjestim. Vlon në 59C. Eshtë tretës i shkëlqyeshem i shumë substancave organike. Përdoret si tretës në industrinë kimike, për përftimin e barutit pa tym, të fijeve artificiale, në kozmetikë etj.
Si një tretës, acetoni shpesh përfshihet në sistemet e tretësve të përdorura në formulimin e llaqeve për përfundimet e automobilave dhe mobiljeve.
Vetitë kimike të aldehideve dhe të ketoneve janë të njejta,sepse përmbajnë grupin funksionor karbonil C=O. Veti e përbashkët e tyre janë reaksionet e adicionimit. Aldehidet janë më aktive se ketonet,sepse një lidhje e grupit karbonilik është e lidhur me hidrogjen. Ketonet nuk e cngjyrosin tretësirën e permanganatit të kaliumit, KMnO4, nuk i reduktojnë kripërat e bakrit dhe të argjendit. Në temperaturë të lartë ketonet oksidohen dukë këputur një lidhje karbon karbon (C-C) dhe duke formuar acide karboksilike me numër atomesh karboni më të vogël se ketoni fillestar. Psh, propanoni në temperaturë të lartë e në prani të tretësirës së permanganatit të kaliumit shpërbashkohet në acid etanoik dhe acid metanoik.
FALEMINDERIT PËR
VËMENDJEN!