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Se entiende por teratología a la disciplina científica que, dentro de la zoología, estudia a las criaturas anormales, es decir, aquellos individuos naturales en una especie que no responden al patrón común.
Congénito es un adjetivo que se refiere a todos aquellos rasgos que son connaturales en un individuo, que han nacido con él, que no han sido aprendidos. La palabra, como tal, proviene del latín congenItus, y se forma con cum, que significa ‘con’, y genitus, ‘engendrado’; es decir, ‘engendrado con’.
En Biología, como congénito se designa cualquier rasgo o identidad que ha estado presente en un individuo desde su nacimiento, que ha sido adquirido durante el periodo de gestación en el útero materno, o que se ha producido en el propio nacimiento.
Para la Medicina, las enfermedades o malformaciones congénitas son aquellas innatas en un individuo, que se han presentado durante el periodo de desarrollo intrauterino, y que pueden ser consecuencia de radiaciones sobre el feto, fármacos o infecciones.
Alteración patológica del crecimiento celular, orgánico o corporal debido a trastornos del desarrollo prenatal. Según su gravedad, una malformación puede ser una anomalía o una monstruosidad:
La idea de anomalía aparece en diferentes contextos. En el terreno de la biología, se habla de anomalía genética cuando una patología provoca una modificación del genoma. Una anomalía cromosómica, por otro lado, es una alteración del orden o de la cantidad de los genes en el interior de los cromosomas.
CAUSAS
FACTORES EXOGENOS
Traumatismos: los golpes en general pueden producir desprendimientos parciales de la placenta y con ello promover una pobre irrigación sanguínea al feto, llevando a la presentación de malformaciones.
Temperatura: la presentación de fiebre en la madre puede ser un factor desencadenante de malformaciones.
Radiaciones: las radiaciones pueden repercutir negativamente durante todo el desarrollo embrionario, produciendo malformaciones, por otra parte, pueden desarrollar mutaciones.
Alcohol: está demostrado que el consumo excesivo de alcohol en las madres embarazadas produce malformaciones en sus hijos (poco desarrollo, microcefalia, anomalías oculares).
Antibióticos: El consumo de estreptomicina produce malformaciones a nivel de oído.
Insulina: Malformaciones de SNC, esqueleto y extremidades.
Nicotina: Bajo peso fetal, malformaciones de esqueleto.
Talidomida (somnífero y tranquilizante usado en los años 60): Amelia, Focomelia, alteraciones en orejas.
Antihistamínicos, citostáticos, quinina, simpaticomiméticos.
Principalmente por efecto de la fiebre, al igual que en algunas infecciones
bacterianas. Rubéola: malformaciones principalmente a nivel de cerebro, ojos y corazón.
Virus variólico, Virus de la Parotiditis (“Paperas”).
Panleucopenia Felina: Hipoplasia cerebelar.
Peste Porcina: Hipoplasia cerebelar.
Diarrea Viral Bovina: Hipoplasia cerebelar al infectarse la vaca entre los días 125 y 180 de gestación.
Encefalomielitis Aviar: hidrocefalia, aplasias de esqueleto y musculatura en pollos.
Toxoplasma gondii
Avitaminosis A (Anoftalmía, microftalmía).
Avitaminosis del complejo B.
Déficit de Manganeso.
Plantas tóxicas:
Lupino: artrogriposis en terneros.
Veratrum californicum: ciclopía en corderos.
Hormonas sexuales Hermafrodita verdadero y pseudohermafrodita. “Free Martin” en bovinos.
Se entiende por malformación endógena a aquella debida a una mutación genética o a anomalías cromosómicas del óvulo y/o espermatozoide.
Las mutaciones son alteraciones de la información genética en los cromosomas y forman parte del proceso de evolución de los seres vivos, sin embargo las radiaciones, muchas sustancias químicas y causas desconocidas pueden llevar a graves mutaciones genéticas que se traducen en taras hereditarias.
SE CLASIFICAN:
CLASIFICACION
CLASIFICACION
ausencia de un órgano por falta de la información genética.
ausencia de un órgano o parte del cuerpo con presencia de un esbozo.
Ausencia de los huesos del cráneo
Ausencia de encéfalo
ausencia de uno o ambos ojos.
Ausencia de extremidades
Ausencia de miembros anteriores (amelia anterior).
ausencia de dedos.
desarrollo incompleto de un órgano o parte del cuerpo.
CLASIFICACION
fisura de labio (“labio leporino”).
fisura de maxilar
fisura de paladar (“paladar hendido”)
fisura vertebral
fisura amplia del abdomen. Más frecuente en bovinos. El ternero debe ser extraído por cesárea. Las dos mitades laterales del abdomen aparecen invertidas en dirección dorsal. La columna presenta una marcada lordosis (encorvado hacia adelante), de tal forma que la pelvis casi toca la cabeza y las vísceras penden libremente de la cavidad abdominal, en contacto con el exterior. Estos terneros mueren por asfixia después del nacimiento.
CLASIFICACION
fusión de dedos
fusión de ambos riñones.
fusión de ambos ojos en el centro de la cara.
Atresia
Atresia anal, atresia rectal, atresia de colon.
(persistencia de partes embrionarias, viene de atavus = antepasado)
Fenómeno de herencia discontinua, por el cual un descendiente presenta caracteres genéticos de un antepasado que no se manifiestan en generaciones intermedias, aunque se hallan latentes en estas.
-Divertículo de Meckel (ducto onfalomesentérico).
- Persistencia del arco aórtico derecho.
- Polidactilia. es una herencia autosómica dominante que se presenta principalmente en los mamíferos, con una incidencia baja y caracterizada por la presencia de dedos supernumerarios.
MALFORMACIONES POR:
ESTOS PUEDEN SER:
Hipertrofia congénita de un órgano determinado
ESTOS PUEDE SER:
Polidactilia (dedos).
Polidontia (dientes).
Polimelia (miembros).
Politelia (pezones).
Diprosopus (dos caras).
Dicéfalo (dos cabezas).
Glándulas adrenales accesorias.
Bazos accesorios.
Dermoide: quiste epidermal que puede ubicarse en cualquier órgano.
Teratoma: tumor derivado por los menos de dos capas germinales distintas.
Quiste odontoide: quiste de esmalte y cemento dental en cualquier órgano.
Quiste dentígero: inclusión de dientes imperfectamente formados en el interior de un individuo.
son aquellas que poseen un unico eje espinal completo
situs inversus (todos o algunos órganos en ubicación contralateral Ej. Corazón al lado derecho).
Enanismo simple: Todos los órganos y partes del cuerpo están debidamente proporcionados. Existen razas enanas como Yorkshire, Pudel enano. También se puede presentar enanismo hipofisiario (por aplasia de hipófisis), enanismo hipotiroideo (hipofunción de tiroides durante el período fetal, disminuye el crecimiento óseo en todo el cuerpo, muchas veces incluye a encéfalo).
Condrodistrofia: es un enanismo desproporcionado, consiste en un acortamiento e incurvación de los miembros, así como en una retracción del esqueleto facial, por detención del crecimiento del cartílago de los huesos en las extremidades. Muchas veces se acompaña de intenso edema subcutáneo. Es una característica racial en perros Pekinés, Dachshund, Basset.
Gigantismo: obedece generalmente a un estímulo hipofisiario del crecimiento, es raro en los animales. Constituye una característica racial en el dogo alemán.
Quistes renales: La orina formada en el glomérulo no puede ser evacuada por falta de unión entre el blastema de los ureteres y el metanefros. Pueden ser quistes aislados (quiste renal) o numerosos quistes (riñón poliquístico), con lo que el riñón está aumentado de tamaño y de consistencia esponjosa.
Quistes hemales de las válvulas cardíacas: son muy frecuentes en terneros.
Agenesia de segmentos intestinales (yeyuno o colon): más frecuente en terneros.
Atresia de ano y recto: el ano está inperforado, el recto es un cordón fibroso (lechón). Hermafrodita (intersexos): Un animal presenta órganos genitales de ambos sexos. Hermafrodita verdadero: un animal tiene tejido ovárico y testicular, con órganos genitales externos macho o hembra.
H. lateralis alternante: testículo en un lado, ovario en otro lado.
H. unilateralis: ovotestis en un lado, ovario o testículo en el otro lado.
H. bilateralis: ovotestis en ambos lados u ovotestis en un lado y ovario y testículo en otro. Seudohermafroditismo: Un animal tiene sólo gónadas de un sexo, pero órganos genitales externos del otro sexo. Es más frecuente.
Sh. masculino : -útero y testículos bilaterales. -órganos genitales externos femeninos. Sh. femenino (raro) : -útero y ovarios bilaterales. -órganos genitales externos masculinos.
Gemelos iguales (univitelinos): Dos individuos iguales, no presentan alteraciones.
Gemelos desiguales: está desarrollado normalmente uno de ellos, en tanto que el otro presenta graves malformaciones (Acardio Acéfalo y el Amorfo Globoso).
En contraposición a las anomalías simples, los gemelos unidos poseen duplicidad por los menos de una parte del eje espinal, incluyen la cabeza.
a) Duplicidad completa: poseen dos columnas vertebrales completas. Nombre: región fusionada + “pagus” (unido).
Ej.: Cefalotoracopago: unidos por cabeza y tórax. Isquiópago: unidos por el isquión.
b) Duplicidad incompleta: Diprosopus: duplicidad del esqueleto de la cara. Dicéfalo: dos cabezas. Duplicidad anterior: duplicación del tercio anterior con dos cabezas, dos cuellos y cuatro manos. Duplicidad posterior: duplicación del tercio posterior (dos colas, dos pelvis y cuatro patas).
c) Duplicidad asimétrica: Es rara. En este caso está desarrollado normalmente uno de los gemelos (autósito), mientras que el otro es mucho más pequeño y presenta grandes anomalías (parásito), estando arraigado firmemente en el autósito e incluido en parte (toracopagus parasiticus, epigastricus parasiticus) o completamente(teratoma) en él.