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Síntesis de la Dibenzalacetona
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Síntesis de la Dibenzalacetona
Objetivos
1.1 OBJETIVO GENERAL
• Síntesis de la dibenzalacetona a partir del benzaldehído y la acetona.
1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
• Observar y distinguir las diferentes reacciones presentes.
• Emplear la técnica adecuada para la síntesis del compuesto.
• Calcular el rendimiento del proceso.
Fundamento
Teórico
La dibenzalacetona es un compuesto orgánico con la formula C17H14O es un sólido amarillo pálido insoluble en agua pero soluble en etanol
Fue preparado por primera vez en 1881 por el químico alemán Rainer Ludwig Claisen (1851-1930) y el químico suizo Charles Claude-Alexandre Claparede (14 de abril de 1858 -1 de noviembre de 1913).
Usos
Usos
Tradicionalmente estas sustancias se usan en cosmética con otras aplicaciones (bases de maquillaje y calmante de pieles irritantes en productos infantiles) recientemente se está introduciendo como complemento de los filtros solares químicos en preparaciones anti solares de gran eficacia.
Actualmente se usa este compuesto para filtros solares, pantallas solares protectoras y como ligados en química organometalica, como sabemos la radiación ultravioleta es una fracción de la radiación solar que presenta una menor longitud de onda y una mayor energía estos tipos de compuestos rebotan los rayos ultravioleta y es por ello que se emplean como filtros solares
Siendo un compuesto orgánico la dibenzalacetona también es utilizado en química organometalica un ejemplo de ello sería en el tris (dibenzilidenacetonas) paladio, tratándose de un ligando débil que es fácilmente desplazado por fuertes ligandos trifenilfosfina
Propiedades
Punto de fusión: 107-114°C (cristales amarillos)
Puntos de ebullición: 135-140°C (aceite amarillo)
Densidad:
Peso molecular: 234 g/mol
Solubilidad en agua: insoluble
Solubilidad de solventes orgánicos: acetona éter alcohol etílico
Estabilidad: evitar el contacto con agentes oxidantes
Procedimiento Experimental
Datos Experimentales
Masa del dibenzalacetona experimental: 3.14g
Punto de fusión en solución: 66°C
Punto de ebullición en solución: 125°C
Solubilidad en agua: es soluble
Tiempo de agitación: 30 minutos
Temperatura: 26°C
- Papel filtro
- Pipeta graduada (1ml)
- Mangueras de goma
- Vasos de precipitado (100ml)
- Matraz Erlenmeyer (125ml)
- Extractor
Materiales y Equipos
- Pipeta graduada (5ml)
- Agitador magnético con calefactor
- Propipeta
- Cepillo
- Kitasato
- Piseta
- Embudo buchner
Reactivos
- Solución de hidróxido de sodio (0.25M)
- Etanol concentrado(8ml)
- Benzaldehído (4ml) concentrado
- Acetona (1ml) concentrado
Reactivos
Cálculos y Resultados
Cálculos
Bibliografía
BIBLIOGRAFIA.
- https:/es.scribd.com
- facultad de farmacia y bioquímica- Ines Abasolo
Conclusiones
Se logró sintetizar la dibenzalacetona a partir de los compuestos dados.
Se observó las diferentes reacciones que tuvieron lugar en la práctica.
Se tuvo un rendimiento alto del 97% aproximadamente debido al buen procedimiento realizado.
Las pruebas físicas realizadas comprueban la obtención del dibenzalacetona.