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Púrpura Trombocitopénica Idiopática
¿QUE ES?
Enfermedad hemorrágica autoinmune que se caracteriza por la destrucción prematura de plaquetas debido a la unión de un autoanticuerpo (IgG) a las glucoproteínas plaquetarias.
¿QUE ES?
PTI
CLASIFICACIÓN
TIEMPO DE EVOLUCIÓN
AGUDA. Evolución menor a 6 meses
CRÓNICA. Evolución mayor a 6 meses
PRIMARIA. Idiopática, hemorragica, Sx. de Werlock.
SECUNDARIA. Sintomática.
CLASIFICACIÓN
EDAD DEL PACIENTE
NIÑOS (AGUDA)
ADULTOS (CRÓNICA)
FISIOPATOLOGÍA
FISIOPATOLOGIA
SÍNTOMAS
SIGNOS Y SÍNTOMAS
- Equimiosis
- Petequias
- Melena
- Hematuria
- Menstruación abundante
- Epistaxis.
- Gingivorragia
DIAGNÓSTICO
- BHC
- Volumen plaquetario (<100,000)
- TPT (Tiempo parcial de tromboplastina)
DIAGNOSTICO
Aspirado medular
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
La PTI leve a menudo mejora sola, dentro de los siguientes seis meses sin tratamiento.
Los médicos necesitan hacer chequeos frecuentes. Esto es para ver si la PTI está desapareciendo sola antes de iniciar cualquier tratamiento.
Esteroides
Los medicamentos esteroides pueden ser dados para disminuir la inflamación, la cual es dolor, hinchazón y enrojecimiento.
En la PTI los medicamentos esteroides evitan la respuesta de su sistema inmune.