Tradução

Tradução

-Na síntese de proteínas ou tradução, as interações entre os códons das moléculas de RNA mensageiro (mRNA) com os anticódons dos RNAs transportadores (tRNA) governa a formação da sequência de aminoácidos da proteína nascente;

- Além da interação mRNA-tRNA, a presença dos ribossomos é decisiva para a precisão e a interpretação do código genético;

- Código Genético: é a relação entre cada trinca de nucleotídeos e um aminoácido

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Tradução

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Códons: sequência de três nucleotídeos correspondente a um determinado aminoácido na molécula de mRNA;

Anticódons: sequência de três nucleotídeos presente no tRNA complementar e que interage com o códon por pareamento de bases dos RNAs;

Fases da tradução

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1. O RNAm se liga a subunidade menor do ribossomo através do códon de início cuja sequência é UAG (figura 1.A);

2. A subunidade maior do ribossomo de liga ao complexo já formado (figura 1.A);

3. O RNA transportador contendo os anticódons se ligam e iniciam a síntese proteica, conforme o RNA vai se movendo dentro do ribossomo os códons vão sendo traduzidos em aminoácidos correspondentes (existe uma tabela de correspondência entre cada códon e seu respectivo aminoácido), os RNAt vão trazendo os anticódons que se encaixam nos códons e assim a cadeia proteica começa a ser formada, os aminoácidos se ligam uns aos outros por ligações peptídicas

Figura 1.C, D, E;

Fases da tradução

4. O termino da tradução ocorre quando se encontra um códon de parada ou STOP, então os ribossomos se desligam do complexo e a proteína está pronta Figura 1.F

Figura 1. Fases da tradução.

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Mutação genica

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- Alterações na estrutura do DNA que produzem mudanças permanentes na informação genética codificadas pelo DNA, ou seja, alterações irreversíveis nos nucleotídeos;

- As sequencias de nucleotídeos sofrem alterações espontâneas na sua estrutura covalente, tais alterações são conhecidas como mutação;

- O índice dessas reações em geral é muito lento, mas essas reações são fisiologicamente significativas devido à tolerância muito baixa da célula para alterações em sua informação genética;

Mutação genica

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- Muitas evidências sugerem uma ligação estreita entre o acúmulo de mutações em um organismo individual e os processos de envelhecimento e carcinogênese;

- Muitos fatores podem estar associados a ocorrência dessas mutações no DNA, como agentes químicos, físicos, biológicos e até mesmo sucessivas rodadas de duplicação do DNA podem levar a mutações.

Tipos de mutações gênicas

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1.Substituição: ocorre a troca de um ou mais nucleotídeos (Figura 2);

2. Inserção: quando uma ou mais bases são adicionadas ao DNA, modificando a ordem de leitura da molécula durante a replicação ou a transcrição, lembrando que o código genético é lido pelas trincas de nucleotídeos, então uma alteração em 1 único nucleotídeo pode alterar a sequência de leitura, resultando em outro aminoácido, códons de parada ou códons de início (Figura 2);

3. Deleção: ocorre quando uma ou mais bases são retiradas do DNA, modificando a ordem da leitura, durante a replicação ou a transcrição (Figura 2);

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Casos Relacionados

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A anemia falciforme é uma doença genética na qual seus pacientes apresentam mutações pontuais, ou seja, uma única base é troca no códon. A consequência dessa única troca é a alteração na conformação do eritrócito que passa a ter um formato de foice e não mais de uma esfera flexível.

Toda essa mudança conformacional é devido a alteração do aminoácido traduzido na proteína de conformação dos eritrócitos, ocorre a substituição de uma timina por uma adenina (T>A) no códon CTC que na tradução dá origem ao glutamato, pessoas com a mutação apresentam o códon CAC que quando traduzido da origem a uma valina;

Mutação de ponto (substituição) na doença da Anemia Falciforme.

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