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RAE CCL 2: Clasificar los elementos constitutivos del sindrome postpoliomelitis (SSP).
Afectación específica de las
neuronas motoras de la sustancia gris del
asta anterior de la médula espinal.
En el 90-95% de los casos es asintomática.
Fiebre, malestar general, cefalea, artralgias, mialgias, dolor de garganta, síntomas gastrointestinales.
Posteriormente el término se reservaría
para describir el desarrollo de nuevos
síntomas neurológicos, en especial para el
desarrollo de una debilidad muscular, atrofia
muscular y fatiga muscular nueva que
no son explicables por otra causa médica,
más de 15 años después de la infección
aguda
El SPP, también llamado atrofia muscular
progresiva postpolio, condiciona
una alteración de la capacidad funcional
del individuo. Como consecuencia del deterioro
de las neuronas motoras espinales
los pacientes presentan signos y síntomas
variados:
- Fatiga. Es el síntoma más frecuente,
afectando al 80% de los individuos con
SPP.
-Debilidad muscular progresiva.
-Nueva atrofia muscular (<50% de los
casos).
-Dolor muscular y fasciculaciones.
-Síntomas bulbares (disfagia) y respiratorios.
-Alteraciones del sueño.
- Intolerancia al frío.
Maria presenta claras secuelas debidas a la poliomielitis aguda que sufrio a los 5 años, generando asi un sindrome Postpolio que le dificulta su motricidad.
-Rodriguez, Jesus Esteban, Octubre, 2013, https://www.scielosp.org/article/ssm/content/raw/?resource_ssm_path=/media/assets/resp/v87n5/10_colaboracion_especial9.pdf
-Lauro S. Halstead. A Brief History of Postpolio
Syndrome in the United States. Arch Phys Med Rehabil.
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-Dalakas MC. Pathogenetic mechanisms of post-polio
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