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O Que são?
O que são
Vesículas citoplasmáticas esféricas (microscópio)
Os Peroxissomos são organelas citoplasmáticas, presentes nas células eucariontes (vegetais e animais), com formato de vesículas esféricas.
O que eles fazem?
São responsáveis pelo armazenamento de enzimas (como a catalase) que catalisam o peróxido de hidrogênio, mais conhecido por água oxigenada (H2O2), que por sua vez é uma substância tóxica para a célula, fonte de radicais livres.
Dessa forma, a enzima catalase reage com o peróxido de hidrogênio produzindo água (H2O) e oxigênio molecular (O2)
Representação da reação de oxidação: 2 H2O2 → 2 H2O + O2
Célula Eucariótica Animal
Célula Eucariótica Vegetal
Funções
Função
- A principal função é digerir algumas substâncias. Em seu interior estão armazenadas as enzimas oxidases, que oxidam os ácidos graxos para a síntese de colesterol.
E também são usados como matéria-prima na respiração celular com o intuito de obter energia.
• No fígado: produção de sais biliares e neutralização de algumas substâncias tóxicas para o corpo através da enzima catalase.
(como a água oxigenada que se tranforma em água)
• No sangue: desintoxicação de moléculas na corrente sanguínea e a quebra de moléculas de ácidos graxo.
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No cérebro: catalisam as reações na formação de plasmalogênios, um tipo de fosfolipídio presente na mielina dos neurônios.
Em caso de intoxicação por medicamentos ou álcool que podem causar sudorese, diarreia, vômito, tontura, palpitação, mudança brusca de comportamento, aumento da salivação, sedação
Nas folhas e sementes ocorre uma variação no tipo de Peroxissomo, assim denominado de glioxissomos.
Há Peroxissomos que participam do processo de fotorrespiração e que convertem ácidos graxos em açúcares nas sementes para que a nova planta seja capaz de se desenvolver.
Estrutura
Essas estruturas são ricas em enzimas oxidativas, que se diferenciam de célula para célula. Em seres humanos, as mais encontradas são a urato oxidase, D-aminoácido oxidase e catalase, que são sintetizadas em polirribossomos livres encontrados no citoplasma.
Estrutura
Origem
O que são hipóteses na biologia?
Supostas respostas para um problema em questão.
O que são teorias?
As teorias são explicações bem fundamentadas
Um exemplo do cotidiano é quando dizem "teoria da conspiração" onde na verdade seria uma hipótese por não ter comprovação!
Origem
Hipótese 1:
A origem dos Peroxissomos é semelhante à das mitocôndrias e cloroplastos, ou seja, ocorreu através de processos endossimbióticos.
E um dos possíveis seres que originou o Peroxissomo poderia ser do grupo das actinobactérias.
Hipótese 2
Formação espontânea a partir do retículo endoplasmático com o possível recrutamento de enzimas que eram originalmente mitocondriais.
Diferente das mitocôndrias e cloroplastos, o Peroxissomo não possui dupla membrana e nem DNA próprio, o que sugere que provavelmente o DNA dessa organela tenha sido transferido para o núcleo.
Os cientistas acreditam que...
Doenças/ Síndromes
A ausência dos Peroxissomos ou a deformidade estrutural enzimática pode causar doenças metabólicas agudas envolvendo diversos órgãos, como por exemplo:
Disfunções
Síndrome de Zellweger (SZ)
A síndrome de Zellweger é uma doença hereditária em que os portadores não apresentam peroxissomos com enzimas.
Como resultado dessa ocorrência, o paciente apresenta dismorfias, convulsões, desordens respiratórias e outros problemas que o levam à morte nos primeiros meses de vida.
O paciente apresenta mutação em algum dos seguintes genes:
PEX1, PEX2, PEX3, PEX5, PEX6, PEX10, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16 e PEX 26.
Isso causa a diminuição da função dos Peroxissomos, levando ao acúmulo de ácidos graxos e prejuízos da função normal de diversos órgãos, além de ocasionar deficiência de substâncias altamente importantes para a função pulmonar e cerebral.
Alguns sintomas são:
Diagnóstico: pode ser feito por meio de testes genéticos e bioquímicos. Além disso, é comum encontrar níveis elevados de ácidos graxos em exames de sangue destes pacientes.
Cura: não existe cura para esta síndrome. Como as alterações metabólicas e neurológicas se desenvolvem durante a vida fetal, não se pode fazer muito para corrigir essas anomalias após o nascimento, sendo que a maior parte dos tratamentos é sintomático e de suporte.
Prognóstico: é desfavorável. A grande maioria dos portadores desta síndrome não ultrapassam os seis meses de idade, evoluindo ao óbito em decorrência de problemas respiratórios, hemorragia gastrointestinal ou insuficiência hepática.
Outras disfunções Peroxissomais
Condrodisplasia risomélica punctada- alterações do esqueleto, retardo psicomotor
Adrenoleucodistrofia ligada ao X- deficiência do transportador de membrana peroxissomal, demência e déficits
Doença clássica de Refsum- acúmulo da ácido fitânico, cardiomiopatia, trata-se com dieta
Curiosidades
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Marjorie Cristine n°16
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Pietra Ponchirolli n° 19