Introducing 

Prezi AI.

Your new presentation assistant.

Refine, enhance, and tailor your content, source relevant images, and edit visuals quicker than ever before.

Loading content…
Loading…
Transcript

Peroxissomos

O Que são?

O que são

Vesículas citoplasmáticas esféricas (microscópio)

Os Peroxissomos são organelas citoplasmáticas, presentes nas células eucariontes (vegetais e animais), com formato de vesículas esféricas.

O que eles fazem?

São responsáveis pelo armazenamento de enzimas (como a catalase) que catalisam o peróxido de hidrogênio, mais conhecido por água oxigenada (H2O2), que por sua vez é uma substância tóxica para a célula, fonte de radicais livres.

Dessa forma, a enzima catalase reage com o peróxido de hidrogênio produzindo água (H2O) e oxigênio molecular (O2)

Representação da reação de oxidação: 2 H2O2 → 2 H2O + O2

Célula Eucariótica Animal

Célula Eucariótica Vegetal

Funções

Função

- A principal função é digerir algumas substâncias. Em seu interior estão armazenadas as enzimas oxidases, que oxidam os ácidos graxos para a síntese de colesterol.

E também são usados como matéria-prima na respiração celular com o intuito de obter energia.

• No fígado: produção de sais biliares e neutralização de algumas substâncias tóxicas para o corpo através da enzima catalase.

(como a água oxigenada que se tranforma em água)

Animal

• No sangue: desintoxicação de moléculas na corrente sanguínea e a quebra de moléculas de ácidos graxo.

>

No cérebro: catalisam as reações na formação de plasmalogênios, um tipo de fosfolipídio presente na mielina dos neurônios.

Em caso de intoxicação por medicamentos ou álcool que podem causar sudorese, diarreia, vômito, tontura, palpitação, mudança brusca de comportamento, aumento da salivação, sedação

Nas folhas e sementes ocorre uma variação no tipo de Peroxissomo, assim denominado de glioxissomos.

Vegetais

Há Peroxissomos que participam do processo de fotorrespiração e que convertem ácidos graxos em açúcares nas sementes para que a nova planta seja capaz de se desenvolver.

Estrutura

Essas estruturas são ricas em enzimas oxidativas, que se diferenciam de célula para célula. Em seres humanos, as mais encontradas são a urato oxidase, D-aminoácido oxidase e catalase, que são sintetizadas em polirribossomos livres encontrados no citoplasma.

Estrutura

Origem

O que são hipóteses na biologia?

Supostas respostas para um problema em questão.

O que são teorias?

As teorias são explicações bem fundamentadas

Um exemplo do cotidiano é quando dizem "teoria da conspiração" onde na verdade seria uma hipótese por não ter comprovação!

Origem

Hipótese 1:

A origem dos Peroxissomos é semelhante à das mitocôndrias e cloroplastos, ou seja, ocorreu através de processos endossimbióticos.

Hipótese 1

E um dos possíveis seres que originou o Peroxissomo poderia ser do grupo das actinobactérias.

Hipótese 2

Formação espontânea a partir do retículo endoplasmático com o possível recrutamento de enzimas que eram originalmente mitocondriais.

Hipótese 2

Diferente das mitocôndrias e cloroplastos, o Peroxissomo não possui dupla membrana e nem DNA próprio, o que sugere que provavelmente o DNA dessa organela tenha sido transferido para o núcleo.

Os cientistas acreditam que...

  • Com o aparecimento de O2 na atmosfera podem ter surgido para defender as células contra a ação prejudicial de radicais livres (neutralizando), e garantindo a sobrevivência de seres anaeróbios. Com o surgimento das mitocôndrias, a organela acabou se tornando obsoleta.

  • Sejam só vestígios de um organelo ancestral que realizava o metabolismo completo do oxigênio nas células eucarióticas primitivas, mas com a endossimbiose da célula com a mitocôndria, as funções do Peroxissomo primitivo se tornaram inúteis e só se mantiveram aquelas que eram exclusivas da organela .

Doenças/ Síndromes

A ausência dos Peroxissomos ou a deformidade estrutural enzimática pode causar doenças metabólicas agudas envolvendo diversos órgãos, como por exemplo:

  • Condrodisplasia risomélica punctada
  • Adrenoleucodistrofia ligada ao X
  • Doença clássica de Refsum
  • Síndrome de Zellweger (SZ)

Disfunções

Síndrome de Zellweger (SZ)

Principal

A síndrome de Zellweger é uma doença hereditária em que os portadores não apresentam peroxissomos com enzimas.

Como resultado dessa ocorrência, o paciente apresenta dismorfias, convulsões, desordens respiratórias e outros problemas que o levam à morte nos primeiros meses de vida.

O paciente apresenta mutação em algum dos seguintes genes:

PEX1, PEX2, PEX3, PEX5, PEX6, PEX10, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16 e PEX 26.

Isso causa a diminuição da função dos Peroxissomos, levando ao acúmulo de ácidos graxos e prejuízos da função normal de diversos órgãos, além de ocasionar deficiência de substâncias altamente importantes para a função pulmonar e cerebral.

Alguns sintomas são:

  • hipotonia (fraqueza muscular)
  • deformidade dos ossos da face e do crânio
  • espaço amolecido entre os ossos do crânio dos recém-nascidos
  • nariz achatado
  • anomalias auriculares
  • problemas visuais (como glaucoma e degeneração da retina)

Sintomas

Diagnóstico: pode ser feito por meio de testes genéticos e bioquímicos. Além disso, é comum encontrar níveis elevados de ácidos graxos em exames de sangue destes pacientes.

Cura: não existe cura para esta síndrome. Como as alterações metabólicas e neurológicas se desenvolvem durante a vida fetal, não se pode fazer muito para corrigir essas anomalias após o nascimento, sendo que a maior parte dos tratamentos é sintomático e de suporte.

Prognóstico: é desfavorável. A grande maioria dos portadores desta síndrome não ultrapassam os seis meses de idade, evoluindo ao óbito em decorrência de problemas respiratórios, hemorragia gastrointestinal ou insuficiência hepática.

Diagnóstico

Outras disfunções Peroxissomais

Outras

Condrodisplasia risomélica punctada- alterações do esqueleto, retardo psicomotor

Adrenoleucodistrofia ligada ao X- deficiência do transportador de membrana peroxissomal, demência e déficits

Doença clássica de Refsum- acúmulo da ácido fitânico, cardiomiopatia, trata-se com dieta

  • O peróxido de hidrogênio é vulgarmente conhecido como água oxigenada

  • Nos mamíferos, são abundantes nas células dos rins e fígado, chegando a ocupar até 2% das células hepáticas. Nesses órgãos, realiza a desintoxicação do organismo, oxidando substâncias absorvidas do sangue.

Curiosidades

Grupo

Lara Zilet n°10

Larissa Meneguelli n°11

Marjorie Cristine n°16

Nicole Medeiros n°17

Pietra Ponchirolli n° 19

Title

Learn more about creating dynamic, engaging presentations with Prezi