Introducing
Your new presentation assistant.
Refine, enhance, and tailor your content, source relevant images, and edit visuals quicker than ever before.
Trending searches
NATALIA KAŁUŻNA IIILOP
To wrodzona, uwarunkowana genetycznie choroba krwi.
Hemoglobina u osób z anemią sierpowatą gorzej wiąże tlen, a ponadto wpływa na zdeformowanie erytrocytów.W jej przebiegu dochodzi do zlepiania się krwinek, a dalej do tworzenia się zatorów w naczyniach krwionośnych. występuje z częstością 11 na 600 000 osób u rasy białej oraz 1 na 625 osób u rasy czarnej.
Przyczyną anemii sierpowatej są czynniki genetyczne. Choroba jest dziedziczona autosomalnie recesywnie, co oznacza, że oboje rodzice muszą być nosicielami zmutowanego genu. Schorzenie jest spowodowane mutacją genu, który koduje hemoglobinę.
Skutkiem mutacji wywołanym przez anemie sierpowata jest zła, wadliwa budowa hemoboglobiny która przybiera kształ pólksiężyca - stąd nazwa "sierpowata.
Ponadto zmutowany kształt komórki przyczynia się do szybszego jej niszczenia i krótszego okresu życia.
Hemoglobina właściwa Hemoglobina zmutowana
MALARIA
Są bardzo podobne do zwykłej postaci anemii, jednak może być ich więcej:
Objawy anemii sierpowatej mogą się pojawić już około 3. miesiąca życia dziecka. Choroba może być również zdiagnozowana dopiero w wieku dorosłym.
Do diagnostyki anemii sierpowatej wykorzystuje się badania laboratoryjne:
Chociaż nie opracowano metody eliminacji niedokrwistości sierpowatej, można zastosować szereg terapii, które pomogą zmniejszyć objawy i poprawić stan pacjenta, przy czym zaobserwowano większe przeżycie osób z tą chorobą.W łagodzeniu objawów pomocne mogą być:
stosowanie antybiotyków, transfuzje krwi, niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwbólowe, kwas foliowy, a także hydroksymocznik.