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"El bosque sería muy triste si sólo cantaran los pájaros que mejor lo hacen."
De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), el término discapacidad abarca deficiencias, limitaciones y restricciones que puede sufrir una persona.
Sin embargo, en los últimos años ha ido ganando más uso el término diversidad funcional, siendo considerado sinónimo de discapacidad, aunque se percibe como políticamente más correcto.
Así pues, se entiende que la diversidad funcional implica problemas que afectan a la estructura corporal, limitaciones para llevar a cabo acciones cotidianas y dificultades para mantener relaciones sociales con los iguales.
Antes de incidir con mayor profundidad sobre los diferentes tipos de diversidad funcional, cabe tratar tres conceptos que se encuentran englobados dentro de este concepto:
- DEFICIENCIA
- DISCAPACIDAD
- MINUSVALÍA
Antes de nada, es necesario comprender qué es un síntoma.
Cuando alguien está padeciendo síntomas, se refiere a un COMPORTAMIENTO OBSERVABLE o a un estado que se puede comprobar rápidamente.
No existe una implicación de un problema subyacente existente, digamos que el síntoma es el nivel más simple de analizar cuando se presenta un problema en una persona.
Gracias a los síntomas se puede saber qué es lo que puede estar ocurriendo a la persona.
En el ámbito de la salud, un síntoma es la expresión de un estado anómalo, es decir, la consecuencia de un fenómeno que se está manifestando en un cuerpo. De este modo, un síntoma podría ser una señal de alerta de que un paciente puede tener su salud comprometida de algún modo, o podría ser una "falsa alarma".
Es decir, un síntoma puede ser muchísimas cosas, y el hecho de que estén presentes no sirve como confirmación definitiva de que la salud de alguien se vea comprometida: por ejemplo, un paciente puede decir que le duele la cabeza (síntoma) sin que esto sea señal de que se tiene una enfermedad.
https://psicologiaymente.com/salud/tipos-de-diversidad-funcional
https://infotiti.com/2017/09/esclerosis-multiple-ninos-infantil/
¿Cuáles son los tipos de lesión medular?
Las lesiones medulares se clasifican según nivel, extensión y síntomas.
https://hnparaplejicos.sanidad.castillalamancha.es/es/content/cuales-son-los-tipos-de-lesion-medular
La espina bífida es una grave malformación congénita del tubo neural cuya causa fundamental es el déficit de ácido fólico de la madre antes de la concepción, aunque también hay factores genéticos.
- La detección se puede realizar durante el embarazo
- Atención médica inmediata.
- Cirugía correctiva antes de las 24 horas de su nacimiento.
https://www.sabervivirtv.com/neurologia/distonia-muscular-contraccion-musculos-causas-sintomas-tratamiento_3854
http://www.acondroplasia.com/que-es-la-acondroplasia/
https://www.once.es/dejanos-ayudarte/la-discapacidad-visual
La mayor parte de la información se percibe a través de:
- La actividad del propio cuerpo.
- El tacto activo (percepción háptica).
- La información verbal.
Los aspectos diferenciales del niño/a con discapacidad visual con
respecto a un niño/a con visión normal serían:
- Limitación para recibir la información.
- Forma de percepción analítica.
- Ritmo más lento.
- Dificultad para el aprendizaje por imitación
- Dificultad para controlar y dominar el espacio.
- Más tiempo en el proceso de enseñanza-aprendizaje.
Es la falta, disminución o pérdida de la capacidad para oír en algún lugar del aparato auditivo.
Sus CAUSAS pueden ser congénita, hereditaria o genética. También se adquiere por problemas de partos anormales, causa fetal o materna; por otitis media y meningitis bacteriana, que producen un deterioro paulatino de la audición o por ruidos de alta intensidad.
Para establecer el porcentaje de discapacidad por pérdida auditiva, también se tiene en cuenta la pérdida de audición binaural (de los dos oídos). Es decir, si se tiene una pérdida total en un oído pero el otro tiene una escucha normal, el grado de minusvalía que obtenga la persona con déficit auditivo será más bajo.
Para que se conceda un grado de discapacidad, el porcentaje de déficit auditivo, debe oscilar como mínimo entre el 33% y el 64%, siendo más del 75% el valor asignado a la sordera total. En caso de que la pérdida binaural alcance el 96,2%, al paciente se le reconoce una discapacidad del 40%, el máximo otorgado por sordera.
- Potencializar las capacidades.
- Adquisición del lenguaje.
- Socialización.
https://inteligencialimite.org/inteligencialimite/2021/03/15/discapacidad-intelectual-concepto-y-tipos/?gclid=CjwKCAiA78aNBhAlEiwA7B76p1_OnjSUR0-UzddU0y2Pt2-oyJp3y71UWLuQFgUm6em3TCys-96vmRoCv-kQAvD_BwE
Cuando hablamos de personas con discapacidad intelectual nos referimos al conjunto de personas que presentan dificultades para adaptarse al medio, en las condiciones esperadas para su edad, debido a una limitación de sus capacidades cognitivas.
Para medir la capacidad cognitiva de una persona, tradicionalmente se utiliza el Cociente Intelectual, escala de puntuaciones basada en la relación esperada entre la edad cronológica y la edad mental, que ese mide mediante Tests de Inteligencia.
El síndrome de Down es una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (el cromosoma es la estructura que contiene el ADN) o una parte de él.Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. Uno de estos pares determina el sexo del individuo, los otros 22 se numeran del 1 al 22 en función de su tamaño decreciente. Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente; por ello, este síndrome también se conoce como trisomía 21. El síndrome de Down es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común.
Se produce de forma espontánea, sin que exista una causa aparente sobre la que se pueda actuar para impedirlo.
Se produce en todas las etnias, en todos los países, en todas las clases sociales, con una incidencia de una por cada 600-700 concepciones en el mundo.
Únicamente se ha demostrado un factor de riesgo, la edad materna (especialmente cuando la madre supera los 35 años) y, de manera muy excepcional, en un 1% de los casos, se produce por herencia de los progenitores.
http://www.xfragil.net/x-fragil/
Los niños y jóvenes que tienen una combinación de dificultades visuales y auditivas puede ser denominados "discapacitados multisensoriales". Con frecuencia también se les llama sordo-ciegos, pero es importante recordar que un individuo puede conservar cierta audición o visión residual.
Muchos de ellos también tendrán otros problemas adicionales que puede ser difícil saber hasta qué punto padecen otras dificultades cognitivas debido a la complejidad de ser sordos y ciegos.
El síndrome de Usher es una condición genética por la que el niño nace sordo o con audición parcial y pierde la vista en la adolescencia.
Los niños con Usher 1 nacen profundamente sordos y crecen como parte de dicha comunidad. Por lo regular empiezan a perder la vista en la adolescencia. Los primeros síntomas que experimentan son la visión en túnel y la ceguera nocturna.
Los niños con Usher 2 nacen con sordera parcial y por lo regular tienen que usar audífonos. Probablemente crezcan dentro de la comunidad "oyente". Al igual que en el Usher 1, comienzan a perder la visión en la adolescencia.
Las personas con Usher 3 nacen con audición normal pero van desarrollando problemas tanto de vista como de oído a medida que crecen.
El 95% de lo que sabemos de nosotros mismos y del mundo nos llega a través de los sentidos de la vista y del oído.
Por eso, aquellos que son sordos y ciegos se enfrentan a enormes dificultades, sobretodo para aprender a comunicarse y acceder al currículum.
Los métodos de enseñanza necesitan potenciar al máximo la vista y el oído residual que pueda tener el alumnos, junto con otros sentidos. Las estrategias de enseñanza deben obtener el máximo provecho de las oportunidades de aprendizaje táctil y medios alternativos de comunicación. Otros medios para comunicarse pueden ser:
Braille
Lenguaje de signos
Vocabulario Makaton (gestos y símbolos)
Objetos de referencia
Comunicación total (sistema bimodal en el que se utilizan simultáneamente el lenguaje oral y signado)
Alfabeto manual para sordo-ciegos