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Que es el control de calidad
1- Preparaccion de la muestra .
2-Recoleccion de las muestras, su procesamiento y documentacion.
3- Equipos adecuados con mantenimiento programado y calibrados.
4- Seleccion adecuada de los metodos.
5-Personal competente y capacitado.
6-Seguridad en el laboratorio.
Error sistematico: Este se genera cuando los metodos de trabajo no estan bien diseñados para realizar los medicciones, por lo que es necesario.
Error aleatorio:Existen en casos donde los resultados de una muestra de un lote presentan una diferencia con respecto a los otros productos analizados.
Error mediante relevante: Es un error que afecta los resultados distorsionando las interpretaciones.
Los errores en el procesamiento de muestras ya sean clinicas, de productos o de servicios, pueden provocar perdidas, algunas incluso irreparables.
Se refiere a los errores ocurridos durante las actividades previas al analisis, pueden ser dentro o fuera del laboratorio.
Los errores principales que pueden producirse son:
El personal no ejecuta la prueba solictada.
La muestra no esta en condiciones de medioambiente adecuadas.
la muestra no cumple con las especificaciones para realizarla etc.
Es la fase en la cual se realizan las pruevas en el laboratorio y se generan los resultados siendo revisados e interpretadas por el personal competente
Los errores pueden ocurrir por diversas causas, como materiales maltratados,sucios,vencidos,equipos con falta de mantenimiento o calibracion,calculos,reactivos o materiales mal instalados en los equipos.
En esta face elabora y emite el informe con los resultados obtenidos y se desecha o archiva la muestra.
Cuando los resultados de las pruebas son enviados al lider del proceso o al cliente pueden ocurrir fallas en los sistemas debido a problemas con el software o hardware,falta de firmas o errores de entrega.