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Transcript

DERIVATI DEGLI IDROCARBURI

DERIVATI ALOGENATI

ALOGENURI

Formula molecolare: R-X

Reazioni: Sostituzione neutrofila ed eliminazione

Proprietà: punto di ebollizione piu'alto rispetto agli idrocarburi con lo stesso numero di atomi di carbonio

ALCHILICI

Formula molecolare: Ar-X

ARILICI

PVC (polivinilcloruro) materiale plastico che se bruciato libera il monomero cancerogeno del cloruro di vinile: la diossina

DDT (diclorodifeniltricloroetano) fitofarmaco o pesticida utilizzato in agricotura conro i parassiti; altamente tossico in quanto rimane nei tessuti lipidici

CFC (clorofluorocarburi) famiglia di alogeno derivati ottenuti a partire da metano o etano presenti in forma di gas incolori, non tossici per l'uomo. Largamente utilizzati come propellente nelle bombolette spray: sono la causa del buco dell'ozono.

VINILICI

Alcoli

DERIVATI OSSIGENATI

Formula molecolare: R-OH

Nomenclatura: -olo

Reazioni: ossidazione in aldeidi e chetoni, rottura legami O-H, rottura dei legami C-O (disidratazione), sintesi di idratazione degli alcheni

Proprietà: punto di ebollizione piu' alto degli idrocarburi e alogenuri alchilici; acido debole che forma lo ione alcossido ( RO-)

Metanolo (CH3OH): sostanza tossica dovuta al'aldeide formica che inibisce enzimi e proteine

Etanolo (CH3CH2OH): costituente fondamentale delle bevande alcoliche

Glicol etilenico ( 1,2-etandiolo): fonamento per il PET (polietilene), resina per le bottiglie trasparenti

Glicerolo o glicerina: alla base dei trigliceridi; se reagisce con l'azoto forma la nitroglicerina, particolarmente sensibile agli urti

ALDEIDE

Formula molecolare: R-CHO

Ar-CHO

Reazioni: ossidazione degli alcoli primari in acidi carbossilici

CHETONI

Formula molecolare: R-CO-R

Ar-CO-Ar

R-CO-Ar

Reazioni: ossidazione degli alcoli secondari

Reazioni: riduzione; addizione nucleofila

Proprietà: piu' ossidati degli alcoli

ebollizione idrocarburi-aldeidi e chetoni-alcoli

ETERI

Formula molecolare: R-O-R'; Ar-O-Ar'; R-O-Ar

Nomenclatura: -etere

Reazioni: sostituzione

Proprietà: legami intermolecolari dipolo-dipolo, legami ad idrogeno

MTBE ( metil terz-butil etere): clean fuel per la benzina senza piombo

FENOLI

Formula molecolare: Ar-OH

Nomenclatura: -idrossibenzene

Reazioni: rottura dei legami O-H

Proprietà: acido debole che forma lo ione fenossido (Aro-)

FERMENTAZIONE

ACIDO CARBOSSILICO

Formula molecolare: R-COOH

Ar-COOH

Reazioni: ossidazione degli aldeidi; rottura dei legami O-H; sostituzione nucleofila acilica

Proprietà: acidi deboli

Esteri

Formula molecolare: R-COOR

Proprietà: sintesi dei trigliceridi; idrolisi basica

Ammidi

Formula molecolare: R-CONH2

Nomenclatura: -ammide

Reazioni: sostituzione nucleofila, idrolisi

DERIVATI AZOTATI

Ammine

Formula molecolare: R-NH2

Ar-NH2

Nomenclatura: -ammino (alifatiche)

-anilina (aromatiche)

Proprietà: punti di ebollizione più alti rispetto ad idrocarburi con stessa massa molecolare, comportamento basico per via del doppietto elettronico

Reazioni: salificazione

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