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Reacciones adversas muco-cutáneas difusas y severas con ataque al estado general, que resultan en su mayoría de la hipersensibilidad a múltiples medicamentos.
ERITEMA MULTIFORME MENOR
ERITEMA MULTIFORME MAYOR
(SX. STEVENS-JOHNSON)
NECROLISIS EPIDÉRMICA TÓXICA
(SX. DE LYELL o ECTODERMIS
EROSIVA PLURIORIFACIAL)
1
VIRAL (VHS 60%)
2
FÁRMACOS (50%)
3
FÁRMACOS (80%)
(TMP-SMX, sulfadiazina, sulfazalazina, etc.)
(Azitromicina, claritromicina, eritromicina, etc.)
(Meloxicam, diclofenaco, indometacina, ketorolaco, etc.)
(Ciprofloxacino, levofloxacino, etc.)
(Ceftriaxona, cefalexina, cefuroxima, cefixima, etc.)
(Amoxicilina, ampicilina, etc.)
- VHS - Histoplasma
- Micoplasma - etc.
- Carcinomas - Linfomas
- Dermatomiositis - LES
- Panarteritis nodosa
- Placas eritematosas extensas
- Lesiones "en diana" o "tiro al blanco"
- Placas eritroedematosas
- Ampollas flácidas
- Erosiones mucosas
- Necrosis epidérmica
En palmas y plantas, cara, cuello, tronco y extremidades (frecuentemente simétrica).
Eosinofilia
Linfocitosis
Leucopenia
VSG
Anemia normocítica normocrómica
TC alargados
PFH
Cultivos
Foto cortesía por el Dr. Fernando Martínez Madrigal
Eminentemente clínico,
aunque nos podemos apoyar
en lo paraclínico.
Referencia temprana reduce mortalidad del 83% al 4%
Infiltrado linfocítico y acumulación en unión dermoepidérmica.
Queratinocitos
vacuolados -> apoptosis,
se acumulan en epitelio.
EN SU MAYORÍA SINTOMÁTICO Y PREVENTIVO.
Evitando el uso de vendajes o apósitos adhesivos, así como profilaxis con antibióticos sistémicos.
Manejo de trastornos
hidroelectrolíticos
Prevención de infecciones cutáneas y/o sistémicas
Profilaxis de Tromboem-bolismo
Medidas de soporte de las funciones orgánicas afectadas
Remover escaras y tejido necrótico. Cubrir con gasas vaselinadas, hidrogeles, etc.
VIRAL
FARMACOLÓGICA
ETIOLOGÍA + FRECUENTE
ACRAL Y CARA
TRONCO Y CARA
LOCALIZACIÓN
ACRAL
MUCOSAS
NO
SI
NO
OCASIONAL
AFECCIÓN SISTÉMICA
EN DIANA
TIPO DE LESIONES
EN DIANA, AMPOLLAS
ERITEMA DISEMINADO, AMPOLLAS, NECROSIS, NIKOLSKY (+)