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Cristiane Taufer

Talita Mucelin

BROMOCRIPTINA

PARA DOENÇA DE PARKINSON

ETIOLOGIA DA DOENÇA

A doença de Parkinson é caracterizada pela perda progressiva de neurônios dopaminérgicos, ou seja, uma degeneração das células situadas numa região do cérebro chamada substância negra.

Essas células produzem a substância dopamina, que conduz as correntes nervosas (neurotransmissores) ao corpo.

CARACTERÍSTICAS GERAIS

Grupo Farmacológico: Antiparkinsoniano;

  • É um agonista dopaminérgico específico ao receptor D2;

  • Nomes comerciais: Parlodel (Novartis);

  • Uso oral.

MECANISMOS DE AÇÃO

Devido a sua atividade dopaminérgica, ela atua ativando os receptores de dopamina no cérebro, imitando os efeitos do neurotransmissor dopamina 2, e restabelecendo o equilíbrio neuroquímico na região estriada, aliviando os sintomas do Parkinson.

USO TERAPÊUTICO

USO TERAPÊUTICO

  • Tratamento da doença de Parkinson;

  • Tratamento de pacientes com adenomas que secretam prolactina;

  • Tratamento de estados hiperprolactinêmicos patológicos, incluindo amenorréia, infertilidade feminina e hipogonadismo;

  • Acromegalia.

Farmacocinética - O que o organismo faz com esse fármaco?

FARMACOCINÉTICA

Administração

Comprimido - Embalagens com 14 ou 28 comprimidos de 2,5 mg.

Cápsula SRO - Embalagens com 14 ou 28 cápsulas de 2,5 ou 5,0 mg

Administração

Para doença de Parkinson:

  • 1,25 mg a 2,5 mg/dia, em duas tomadas com as refeições.
  • VIA ORAL.
  • Aumento da dose: se necessário, pode ser aumentada a cada 14 – 28 dias com 2,5 mg/dia.

Absorção

Comprimido:

Meia-vida de absorção - 12 a 30 minutos após injestão.

Picos plasmáticos - 1 a 3 horas.

Ação - permanece por 8 a 12hrs.

Absorção

Cápsula:

Picos plasmáticos - 7 a 10 horas.

Ação - permanece por 10 a 17 horas.

Distribuição e Metabolismo

Biodisponibilidade das cápsulas em relação aos comprimidos é superior a 90%.

Da dose oral, 30% é absorvida no tubo digestivo, e resulta em uma biodisponibilidade de 6%.

Metabolizado no fígado principalmente pela hidrolise à ácido lisérgico e peptídeos.

Excreção

Principalmente pelas fezes - através da metabolização no fígado pela bile.

Pequena quantidade pela urina - cerca de 6%.

Excreção

EFEITOS ADVERSOS

  • Alucinações;
  • Boca seca;
  • Cãibras;
  • Confusão mental;
  • Constipação;
  • Dor de cabeça;
  • Fadiga;
  • Falta de apetite;
  • Náusea;
  • Tontura;
  • Vômito;
  • Excitação psíquica ou motora.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• Antibióticos macrolídeos: eritromicina e josamicina, usados no tratamento de infecções;

• Octreotida (um medicamento usado para o tratamento de desordens do crescimento);

• Inibidores de proteases: ritonavir, nelfinavir, indinavir, delavirdina usados para o tratamento do HIV/AIDS;

• Medicamentos para o tratamento de infecções fúngicas: cetoconazol, itraconazol, voriconazol;

• Antagonistas de dopamina: fenotiazinas, butirofenonas, tioxantenas, metoclopramida e domperidona;

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Lieberman AN, Goldstein M. Bromocriptine in Parkinson disease. Pharmacol Rev. 1985 Jun; Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3901046/

Guia Parlodel 2,5mg. Precious Pharmacy. 2023; Disponível em: https://precious-pharmacy.com/products/parlodel-2-5mg-tab

Novartis Biociências S.A., PARLODEL® E PARLODEL® SRO – Modelo de Bula, 2007. Disponível em: https://static-webv8.jet.com.br/drogaosuper/Bulas/7896261002685.pdf

Infinity Pharma. Bromocriptina Mesilato, 2017. Disponível em: https://www.infinitypharma.com.br/wp-content/uploads/2023/06/Bromocriptina-Mesilato.pdf

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