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CITOTÓXICOS Y MEDICAMETOS ADYUVANTES

  • CITOTÓXICOS: Sustancia que elimina células, como las cancerosas.
  • MEDICAMENTOS ADYUVANTES: usados para aumentar la eficacia analgesia de los opioides

MERCAPTOPURINA

Antineoplásico antimetabolito no nucleosídico de las bases púricas. Actúa como falso sustrato en el proceso de síntesis (fase S del ciclo celular) de los constituyentes esenciales de los ácidos nucleicos, provocando la síntesis de un ADN anómalo

NOMBRES COMERCIALES

GRUPO TERAPÉUTICO:

Antineoplásico

PRESENTACIONES:

Tabletas de 50 mg

INDICACIONES:

• Leucemia aguda. Puede utilizarse para inducir su remisión y está indicado especialmente para la terapia de mantenimiento de esta.

DOSIFICACIÓN:

Para adultos y niños, la dosis inicial habitual es de 2,5 mg/kg de peso corporal al día, pero la dosis y duración de la administración dependen de la naturaleza y la posología de otros agentes citotóxicos administrados

EFECTOS ADVERSOS

• náuseas.

• vómitos.

• oscurecimiento de la piel.

• pérdida del cabello.

• sarpullido.

ADVERTENCIAS

• Si se ha vacunado contra la fiebre amarilla

• Si padece de problemas de riñón o de hígado

• Si tiene una enfermedad en la que su organismo produce una cantidad insuficiente de una enzima llamada TPMT ( tiopurina metiltransferasa),

• Si tiene previsto tener un hijo.

MESNA

Es un agente detoxificante utilizado para prevenir la cistitis hemorrágica que puede aparecer en pacientes con cáncer que reciben ciclofosfamida y otros antineoplásicos.

Grupo Terapéutico:

1

Antineoplásico

Presentaciones:

2

Solución iny. 100mg/ml x 4ml.

Indicaciones:

3

Prevención de toxicidad urotelial como

  • cistitis hemorrágica
  • micro y macrohematuria

Medicamentos comerciales

4

DOSIFICACIÓN

Mantener producción de orina a un ritmo de 100 ml/h y monitorizar para hematuria y proteinuria durante el tto.

IV: 3 iny./día, cada una del 20 % de la dosis de oxazafosforina.

La 1ª en el momento de oxazafosforina.

La 2ª a las 4 h.

La 3ª a las 8 h.

La dosificación de mesna es dependiente de la dosis de la oxazafosforina concomitante que recibe el

paciente.

REACCIONES ADVERSAS

Aturdimiento

Reacciones de hipersensibilidad

Mareos

Faringitis

Parestesia

Disminución del apetito

Síncope

Sensación de deshidratación

Estreñimiento

Insomnio, pesadillas

METOTREXANO

METOTREXATO

Producto que también deriva del acido fólico

Metotrexato fue utilizado inicialmente, en 1948 en el tratamiento de la leucemia

  • GRUPO TERAPEUTICO

Antineoplásico

  • PRESENTACIONES
  • COMPR 2,5MG
  • COMPR 50MG
  • COMPR 500MG
  • AMPOLLA con 2 mL (50 mg / 20 mL (500 mg).

MEDICAMENTOS COMERCIALES

INDICACIONES

  •  Leucemia linfocítica y no linfocítica aguda.
  •  Linfoma de Burkitt.
  •  Cáncer de mama, vejiga y pulmón
  •  Coriocarcinoma.
  •  Osteosarcoma.
  •  Tumores epidermoides de cabeza y cuello.
  •  Micosis fungoide.
  •  Enfermedades autoinmunes como la artritis reumática, psoriasis

DOSIFICACIÓN

  • Psoriasis: 30 mg/semana por vía oral.
  • Artritis reumatoide: 20 mg/semana por vía oral
  • Enfermedades neoplásicas: 80-900 mg/m2 i.v.
  • Máximas dosis intratecales: 15 mg

EFECTOS SECUNDARIOS

  •  Úlceras en la boca,
  •  Náuseas,
  •  Distensión abdominal,
  •  Leucopenia (bajo número de leucocitos en sangre),
  •  Anemia (bajo número de glóbulos rojos en sangre),
  •  Pérdida de pelo,
  •  Picor,

ADVERTENCIA

Los errores de administración pueden producir reacciones adversas graves, incluida la muerte.

CONTRAINDICACIONES

  • Hipersensibilidad a metotrexato
  • Embarazo y lactancia
  • Inmunodeficiencia
  • Vacunación concurrente con vacunas de microorganismos vivos o atenuadas; infecciones graves, agudas o crónicas (tuberculosis y VIH), estomatitis

MITOMICINA

MITOMICINA

Se obtiene de las bacterias del género Streptomyces y se usa solo, bajo la marca comercial Jelmyto, para el tratamiento de adultos con cierto tipo de cáncer urotelial

  • GRUPO TERAPÉUTICO

Antitumorales-antibiotico

  • INDICACIONES

-Adenocarcinoma de estómago avanzado

-Cáncer de ano, en tratamiento combinado

-Cáncer de mama avanzado

o metastásico

-Carcinoma de pulmón no

-Cáncer superficial de vejiga

  • DOSIFICACIÓN

Es esencial que la inyección se administre por vía intravenosa. Si el medicamento es inyectado, produce una necrosis extendida en el área afectada.

Las dosis recomendadas son 10 20 mg/m² de superficie corporal cada 6 - 8 semanas, 8 12 mg/m² de superficie corporal cada 3 - 4 semanas

  • PRESENTACIONES:

Solución inyec. 2 mg

Solución inyec. 20 mg

  • EFECTOS ADVERSOS

• Náusea

• Vómitos

• Pérdida del apetito o de peso

• Dolor de cabeza

• Desmayos

• Visión borrosa

• Caída del cabello

• Pérdida de fuerza y energía

• Sarpullido

NOMBRES COMERCIALES

MITOXANTRONA

MITOXANTRONA

Impide la proliferación de células tumorales malignas. Se une al ADN nuclear, de forma irreversible,1 aunque no de forma específica, atacando por igual a células proliferantes y no proliferantes.

  • GRUPO TERAPÉUTICO:

Antineoplásico

  • PRESENTACIONES:

Solución inyectable 20mg/10ml

  • INDICACIONES

Carcinoma de mama metastásico.

Leucemia no linfocítica aguda

Dolor del cáncer de próstata avanzado

Esclerosis múltiple recurrente

MEDICAMENTOS COMERCIALES

NOMBRES COMERCIALES

DOSIFICACIÓN

DOSIFICACIÓN

  • Carcinoma de mama metastásico: 14 mg/m 2 en iny. IV única, repetir cada 21 días.

  • Leucemia no linfocítica aguda: 12 mg/m 2 /día IV única, 5 días consecutivos.

  • Dolor del cáncer de próstata avanzado: 12-14 mg/m 2 en infus. IV corta cada 21 días en combinación con 10 mg/día de prednisona (oral)

  • Esclerosis múltiple recurrente: 12 mg/m 2 en infus. IV de 5 a 15 min, cada 3 meses.

EFECTOS ADVERSOS

EFECTOS ADVERSOS

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