MEDICINA NUCLEAR

DISEÑO DE LA INSTALACIÓN

-LA ACTIVIDAD DEL SERVICIO DE MEDICINA NUCLEAR ES EL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO MEDIANTE EL USO DE MATERIAL RADIACTIVO NO ENCAPSULADO

-INSTALACIÓN RADIACTIVA DE SEGUNDA CATEGORíA

-SU DISEÑO Y PLANIFICACIÓN TENDRÁ EN CUENTA:

• LUGAR POCO FRECUENTADO,CON FACILIDAD EN EL CONTROL DE ACCESO
• EL RIESGO DE INCENDIO DEBE SER MÍNIMO
• DEBE PERMITIR UN ADECUADO TRASLADO DEL MATERIAL RADIACTIVO
• SI LA UNIDAD CUENTA CON CICLOTRÓN NECESITARA UNA ESTRUCTURA TIPO BÚNKER
• SE TENDRÁ EN CUENTA LA INCORPORACIÓN DE BLINDAJES EN FUNCIÓN DEL USO Y DEL PERSONAL CON ACCESO A ESTAS
• LAS ÁREAS CALIENTES (ACCESO RESTRINGIDO)ESTARÁN RODEADAS DE PASILLOS O SALAS CON POCA OCUPACIÓN
• SISTEMAS DE VENTILACIÓN Y CLIMATIZACIÓN INDEPENDIENTES

EN GENERAL, LAS PRINCIPALES áREAS DE LA UNIDAD SON:

1. ÁREAS ACTIVAS DE LIBRE ACCESO:DESPACHO,SALAS DE ESPERA,ASEOS..(ÁREAS FRíAS)

2. ÁREAS ACTIVAS DE ACCESO RESTRINGIDO:SALA DE ADMINISTRACIÓN DE DOSIS, SALA DE ESPERA DE PACIENTES CON RADIOFÁRMACO,ASEOS DE PACIENTES CON TTO,SALAS DE EXPLORACIÓN Y CONTROL(ÁREAS CALIENTES)

3. ÁREA DE RECEPCIÓN,ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN DE MATERIAL RADIACTIVO

4. LABORATORIO DE RADIOFARMACIA

5. ALMACÉN DE RESIDUOS RADIACTIVOS

6. ZONA DE DESCONTAMINACIÓN

• SI LA UNIDAD CUENTA CON CICLOTRÓN,SE NECESITARÁN UNAS MEDIDAS DE BLINDAJE(HORMIGÓN Y MATERIALES CON BAJO PESO ATÓMICO)CAPACES DE DETENER NEUTRONES Y RADIACIÓN GAMMA GENERADAS POR EL MISMO
• TODAS LAS ÁREAS ESTARÁN DEBIDAMENTE SEÑALIZADAS
• LOS MATERIALES DE LAS SUPERFICIES DE TRABAJO SERÁN DE ACABADO LISO,SIN POROS NI RANURAS,SIN GRIETAS Y DE FÁCIL DESCONTAMINACIÓN
• ESTAS INSTALACIONES SE REGIRÁN POR EL RD 1836/1999

CARACTERÍSTICAS GENERALES

OBJETOS

La contaminación se produce por el vertido de un líquido radiactivo. Las medidas a tomar dependen del tamaño y movilidad del objeto contaminado y del radionucleido contaminante.

Toda descontaminación se hará con la protección adecuada de las manos (guantes) y se podrán usar batas desechables y cubrezapatos.

Se deberá evitar que la contaminación siga extendiéndose, por lo que se eliminará el líquido derramado.

La descontaminación se hará por vía húmeda siempre que sea posible (agua, alcohol...)

Si el objeto es pequeño se lavará con agua y jabón y si es grande se lavará in situ.

Realizado el lavado de descontaminación se comprobará con el monitor si persiste la contaminación. Si es así se señalará la zona contaminada y se recubrirá con plástico para evitar la dispersión. Sobre el plástico se escribirá el radionucleido contaminante, fecha y hora de la contaminación.

PERSONAS

Las contaminaciones externas de la piel se lavarán con agua tibia y jabón no abrasivo, o con otros líquidos descontaminantes adecuados al caso. Se puede emplear un cepillo suave con cuidado de no erosionar la piel.

Hay que evitar la contaminación de zonas no contaminadas. La persona en cuestión debe despojarse de las prendas contaminadas, lavar las zonas contaminadas, usar ropa y calzado limpios, dar prioridad a la descontaminación de los orificios naturales y evitar la lesión de la piel.

Se repetirá la operación hasta que sucesivos lavados no la reduzcan más. Siempre hay que tratar de que el líquido de arrastre no penetre en orificios naturales (ojos, boca, etc.) o en heridas abiertas. Si se diera este caso hay que aclarar con agua abundante o con suero fisiológico.

Tanto en las contaminaciones externas, como si hay sospecha de contaminación interna, se informará inmediatamente al supervisor de la instalación.

Hay que distinguir entre descontaminación de un área definida de la piel, del cuero cabelludo, de los ojos y tratamiento de contaminaciones difusas.

EQUIPO Y SUPERFICIES

EQUIPO

Y

SUPERFICIES

Para los utensilios de trabajo se utilizarán detergentes comerciales adecuados o descontaminantes específicos. Si la contaminación persistiese se guardarán en recintos apropiados hasta que el riesgo que producen haya decaído a niveles aceptables para su uso.

Las ropas contaminadas se guardarán hasta que su contaminación sea despreciable siempre que sea posible, o hasta su descontaminación.

En las tareas de descontaminación se utilizarán guantes impermeables de un solo uso, calzas y ropas adecuadas. Los productos usados en la descontaminación (agua, papeles, utensilios...) serán tratados como residuos radiactivos y eliminados, o guardados hasta su decaimiento si son reutilizables.

En caso de contaminación accidental se avisará inmediatamente al supervisor del Servicio, y lo antes posible al Servicio de Radiofísica y Protección Radiológica.

SUELO PAREDES Y TECHOS

• Material impermeable y lavable y de fácil descontaminación
• Resistente a químicos
• curvado de las paredes
• justas selladas
• superficies lisas
• blindaje estructural

REQUISITOS PARA LA PROTECCIÓN DE LA INSTALACIÓN

OBJETIVOS DEL DISEñO

• Seguridad de las fuentes
• Optimizar exposición del personal, pacientes y publico
• Evitar dispersión incontrolada de contaminación

REQUISITOS

• Campana extractora
• instalación especial ventilación forzada
• Cañerías especiales

Fases de la gestión de los residuos

1) Segregación

2) Control de actividad

3) Almacenaje

4) Evacuación

Indicaciones para el almacenaje y la eliminación de los residuos radiactivos

1. Cualquier residuo generado se llevará, al final de la jornada laboral, al almacén de residuos, cuidando de no contaminar en el trayecto y eligiendo una forma segura de transporte.

2. Todos los residuos de la instalación deberán estar en el almacén a tal efecto.

3. Los residuos se almacenarán en los distintos pozos del almacén y en el lugar destinado a cada tipo de radionúclido.

4. Las bolsas de almacenaje se cerrarán, anotando en la etiqueta: Fecha del almacenamiento. Radionúclido. Instalación Radiactiva de Medicina Nuclear I-7 Fecha mínima de evacuación.

5. En la misma bolsa, sólo se podrán mezclar residuos de radionúclidos de periodo similar. De otra forma, se obliga a almacenarlos todos el tiempo necesario del de mayor periodo.

6. Las agujas se almacenarán sin su protector, para evitar pinchazos, y en contenedor sólido, para el mismo fin.

7. Antes de evacuar residuos sólidos se avisará a la Unidad de Radiofísica quien verificará que sus niveles de dosis no superan valores cercanos al fondo ambiental.

8. Antes de evacuar las bolsas o contenedores se eliminará cualquier etiqueta que haga referencia al tipo de material que contiene.

9. Toda bolsa evacuada se registrará en el libro de residuos de la instalación, indicando: Fecha almacenamiento. Isótopo. Fecha mínima de evacuación. Fecha real de evacuación (siempre superior a la mínima). Tasa en contacto de la bolsa ( μSv/h o cps) .

Características del almacén

Ubicación

• Estará en lugar seguro y aislado, controlado, sin riesgo de humedad e inundaciones
• Debe disponer de ventilación adecuada y sistema de detección contra incendios.
• Debe facilitar el traslado de los residuos desde todas las instalaciones, y la evacuación de éstos una vez decaídos con un acceso a vehículos de transporte.

Capacidad

• Debe contener el volumen máximo de residuos a almacenar hasta su evacuación y un 20% más en previsión de emergencias. Se tendrá en cuenta:
• El tipo de residuos (sólidos, líquidos, mixtos, tiempo de almacén de cada grupo etc.) y su forma de almacenamiento.
• Ocupación del mobiliario, pasillos entre estanterías, blindajes.
• Previsión de una zona de bajo fondo donde poder realizar medidas de control.

Diseño

• Existirán en la instalación sistemas adecuados para la recogida y canalización de los residuos líquidos, y procedimientos para la segregación y siempre que sea posible se diseñarán de forma que la transferencia de los líquidos contaminados se produzca de manera automática y por gravedad.
• Debe permitir la separación de los efluentes líquidos de los sólidos y la de aquellos con contenido radiactivo de que no lo contienen.
• La separación, según su naturaleza, de los efluentes líquidos con contenido radiactivo, en función de su vía de gestión.

Sólo el personal autorizado podrá introducir fuentes en el lugar de almacenamiento.

• Estas se colocarán y mantendrán en su lugar adecuado, registrándose previamente.
• El personal de la URF llevará continuamente dosímetro de solapa y muñeca, aunque este último puede utilizarse únicamente cuando se manipulen las fuentes radiactivas.
• Cada contenedor llevará indicado:

Nombre, actividad, fecha. marcándose cualquier fuente que revista un riesgo especialmente alto

• Periódicamente se verificará la ausencia de contaminación superficial en suelo, superficies y objetos de trabajo.
• Antes de enviar cualquier tipo de ropa a la lavandería se verificará que no se encuentran contaminadas.

se prohíbe comer, beber y fumar en las zonas controladas y vigiladas.

En caso excepcional (entrega fuera de horario laboral), se hará cargo de la recepción y custodia del material radiactivo hasta la Unidad de Radiofarmacia, el personal de Seguridad, quién se asegurará que el material radiactivo quede bajo llave, en la Unidad de Radiofarmacia.

MATERIAL RADIACTIVO:

Control y anotación en libro diario de la instalación del isótopo, actividad y casa comercial de todo el material radiactivo que llega a la unidad. Control de albaranes de material radiactivo.

CONTAMINACIÓN SUPERFICIAL Y AMBIENTAL:

Medidas de las distintas zonas susceptibles de contaminación radiactiva.

Anotación en protocolos existentes en el SRFPR.

Emisión de informe semanal o quincenal a la Unidad.

Anotación datos en libro diario de la Instalación.

deposito entrega material

puerta a ambos lados

RECEPCION

Personal autorizado Supervisor

Usar siempre el equipo protección personal

almacén nevera

protector plomo

almacenaje

GAMMATECA

cabina flujo laminar

99M/99mTC

carro

Blindaje emisión Beta

a. Especificaciones de las materias primas, incluyendo información de los estándares de calidad, métodos analíticos empleados, fecha de caducidad, condiciones de almacenamiento, suministradores, precauciones de seguridad, etc.

b. Especificaciones de los materiales utilizados, tales como: viales de vidrio, tapones, etc.

Área de preparación de radiofármacos, que debe ir precedida por una esclusa:

En la producción de radiofármacos propios, no industrial, se controlaron todos los aspectos de la forma farmacéutica final.

Los procedimientos se ajustarán a lo exigido en el anexo I del Real Decreto 479/93: Normas suplementarias para la correcta fabricación de medicamentos radiofármacos.

Cada lote de producción deberá tener un número. Para cada lote se tendrá un registro documentado de los siguientes datos:

RADIOFARMACIA

c. Características del producto final. Estas deben satisfacer la calidad estándar establecida y deben incluir datos acerca de:

• La descripción del producto final.

• Pruebas para su identificación..

• Controles de calidad a realizar.

• Condiciones de almacenamiento.

• Información sobre su estabilidad.

• Medidas de seguridad.