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El acetato de etilo es un disolvente orgánico respetuoso con
el medio ambiente utilizado en pinturas y adhesivos, lo que elimina el uso de compuestos aromáticos, en el ambiente de trabajo.
El etanoato de etilo según la IUPAC, también llamado acetato de etilo, y de otras formas (ver tabla) es un éster de fórmula CH3-COO-CH2-CH3. Su nombre antiguo es éter de vinagre, en alemán Essig-Äther, de donde proviene el término "esther" o éster.
Derechos de autor© 2019. Freepng.es.
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Sinónimos Acido Acético Ester Etílico, Eter Acético
Fórmula Química: CH3COOC2H5
Fórmula de Hill: C4H8O2
Usos Analíticos: Solvente para cromatografía, medio de extracción.
Bibliografía: A.C.S. 10th Ed.
DATOS TÉCNICOS
Peso Molecular: 88,11
Temperatura de Almacenaje: Temp. Ambiente entre 15°C y 30°C
Punto de Ebullición: 77°C
Solubilidad Acuosa: 7,9 g en 100 mL a 20°C
El acetato de etilo es útil en materiales de recubrimiento, como solvente y como material de partida para una serie de importantes procesos industiales.
Convencionalmente, la obtención de acetato de etilo fue por esterificación de ácido acético con etanol, usando un ácido
catalizador, tal como un ácido mineral.
utilizando una columna puede dar buenos rendimientos en comparación a otros métodos que generan productos secundario y es mas difícil separar. Este tipo de esterificación convierte de manera directa el ácido acético y el etanol en acetato de etilo.
La reacción Tishchenko con acetaldehído es el proceso favorecido en otros países donde acetaldehído está presente en cantidades suficientes como en Japón y Alemania, o cuando el precio del etanol es artificialmente alto.
Reacción Tishchenko el catalizador puede ser
Alcoxido de aluminio o etilato de Al
Por Adición de ácido acético a etileno
La mayor parte de la reacción entre el etileno y el ácido acético
se produce en el interlaminar espacios entre las capas de arcilla.
Adición de ácido acético a etileno
Oxidación de un alcohol primario
Un problema encontrado con frecuencia en la oxidación de alcoholes primarios a ácidos es que en algunas ocasiones se producen ésteres como
subproductos; por ejemplo, la oxidación de etanol produce ácido acético y acetato de etilo.
Oxidación de un alcohol primario
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Paso1: Adición catalizada por ácido
Paso2: Deshidratación catalizada por ácido
Paso 1.1 El ácido sulfúrico induce la reacción y el oxigeno del grupo carbonilo del ácido acético se protona.
Paso 2.1 Adición del Etanoato al pseudo carbono electrófilo del diol Geminal
Paso 1.2 Formación del etanoato apartir del ion Hidrogenosulfato.
Paso 2.2 Deshidratación del diol Geminal Catalizada por un ácido.