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Acetato de etilo y sus aplicaciones

Aplicabilidad

El acetato de etilo es un disolvente orgánico respetuoso con

el medio ambiente utilizado en pinturas y adhesivos, lo que elimina el uso de compuestos aromáticos, en el ambiente de trabajo.

  • Producción de tintas para la industria gráfica
  • Solventes de pinturas
  • Creación de adhesivos y colas industriales derivados de la celulosa.
  • Esencias artificiales de frutas.
  • Solvente para compuestos explosivos.
  • Fabricación de perfumes.
  • Solvente de nitrocelulosa, barnices y lacas.

Acetato de etilo

El etanoato de etilo según la IUPAC, también llamado acetato de etilo, y de otras formas (ver tabla) es un éster de fórmula CH3-COO-CH2-CH3. Su nombre antiguo es éter de vinagre, en alemán Essig-Äther, de donde proviene el término "esther" o éster.

Derechos de autor© 2019. Freepng.es.

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Detail

Propiedades

Sinónimos Acido Acético Ester Etílico, Eter Acético

Fórmula Química: CH3COOC2H5

Fórmula de Hill: C4H8O2

Usos Analíticos: Solvente para cromatografía, medio de extracción.

Bibliografía: A.C.S. 10th Ed.

DATOS TÉCNICOS

Peso Molecular: 88,11

Temperatura de Almacenaje: Temp. Ambiente entre 15°C y 30°C

Punto de Ebullición: 77°C

Solubilidad Acuosa: 7,9 g en 100 mL a 20°C

El acetato de etilo es útil en materiales de recubrimiento, como solvente y como material de partida para una serie de importantes procesos industiales.

Convencionalmente, la obtención de acetato de etilo fue por esterificación de ácido acético con etanol, usando un ácido

catalizador, tal como un ácido mineral.

utilizando una columna puede dar buenos rendimientos en comparación a otros métodos que generan productos secundario y es mas difícil separar. Este tipo de esterificación convierte de manera directa el ácido acético y el etanol en acetato de etilo.

Métodos de obtención

Esterificación de Fisher

La reacción Tishchenko con acetaldehído es el proceso favorecido en otros países donde acetaldehído está presente en cantidades suficientes como en Japón y Alemania, o cuando el precio del etanol es artificialmente alto.

Reacción Tishchenko el catalizador puede ser

Alcoxido de aluminio o etilato de Al

Por Adición de ácido acético a etileno

La mayor parte de la reacción entre el etileno y el ácido acético

se produce en el interlaminar espacios entre las capas de arcilla.

Metodos

Adición de ácido acético a etileno

Oxidación de un alcohol primario

Un problema encontrado con frecuencia en la oxidación de alcoholes primarios a ácidos es que en algunas ocasiones se producen ésteres como

subproductos; por ejemplo, la oxidación de etanol produce ácido acético y acetato de etilo.

Oxidación de un alcohol primario

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Mecanismo de Reacción

Paso1: Adición catalizada por ácido

Paso2: Deshidratación catalizada por ácido

Mecanismo

Paso 1.1 El ácido sulfúrico induce la reacción y el oxigeno del grupo carbonilo del ácido acético se protona.

Paso 2.1 Adición del Etanoato al pseudo carbono electrófilo del diol Geminal

Paso 1.2 Formación del etanoato apartir del ion Hidrogenosulfato.

Paso 2.2 Deshidratación del diol Geminal Catalizada por un ácido.

Aplicación

en el Laboratorío

Design

En la Industria del Vino

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