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Medicamentos del SNC
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MEDICAMENTOS
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
QUE ES
SNC
La medicina define al sistema nervioso como el entramado de tejidos que se ocupa de capturar y procesar estímulos para que el cuerpo pueda concretar una interacción eficaz con el medio ambiente. Esto quiere decir que el sistema nervioso posee un rol sensitivo (por recibir estímulos tanto internos como externos), una función integradora (por analizar las señales captadas, guardar información y formular una reacción) y una función motora (el movimiento muscular o la secreción glandular en respuesta a los estímulos).
PARTES
Los antisépticos son sustancias antimicrobianas que se aplican a un tejido vivo o sobre la piel para reducir la posibilidad de infección, sepsis o putrefacción. En general, deben distinguirse de los antibióticos que destruyen microorganismos en el cuerpo, y de los desinfectantes, que destruyen microorganismos existentes en objetos no vivos. Algunos antisépticos son auténticos germicidas, capaces de destruir microbios (bactericidas), mientras que otros son bacteriostáticos y solamente previenen o inhiben su crecimiento. El peróxido de hidrógeno y el yodo son antisépticos.
Antiséptico
MECANISMOS DE ACCIÓN
MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS ANTISÉPTICOS
En general, el mecanismo de acción de los antisépticos y desinfectantes depende de tres mecanismos básicos: (1) Capacidad de coagular y precipitar proteínas, (2) Alterar las características de permeabilidad celular y (3) toxicidad o envenenamiento de los sistemas enzimáticos de las bacterias, que a su vez dependen del grupo químico. Éstos pueden producir la muerte o inhibición celular de las bacterias por oxidación, hidrólisis o inactivación de enzimas, con pérdida de los constituyentes celulares. Son más selectivos .
Los desinfectantes actúan como desnaturalizantes o precipitantes de proteínas. Inhiben enzimas y causan muerte celular. Son más potentes, más rápidos y termoestables que los antisépticos. Algunos son más tóxicos
PR
Principio
activo
Es un medicamento que tiene por funcion aliviar cualquier tipo de dolor ya sean cefales , inflamaciones, traumas etc. Existen diferentes tipos de analgésicos y cada uno tiene sus ventajas y riesgos. Etimológicamente procede del prefijo griego algia
Analgésicos
CLASIFICACION DE LOS ANALGESICOS
*Anti-inflamatorio no esteroide
*opiaceos menores
*opiaceos mayores
CLASIFICACION
ANTI-INFLAMATORIOS
ANTI-INFLAMATORIOS
son un grupo de medicamentos ampliamente usados para tratar el dolor, la inflamación y la fiebre. En este grupo se incluyen medicamentos tan conocidos y usados como el ácido acetil-salicílico , ibuprofeno,indometacina, diclofenaco, piroxicam, etc.
ACIDO ACETIL-SALICILICO
GRUPO:salicilatos
INDICACIONES : dolor , inflamacion , fiebre . Disminucion de la coagulabilidad sanguinea
INTERACCIONES :aumenta el efecto de metrotexato, acido valproico y warfarina
Disminuye la absorcion de las tetraciclinas y el ketoconazol
MECANISMO DE ACCION :evita la produccion de prosteglandinas al inhibir la cicloxigenasa
PRINCIPIO ACTIVO : acido ascorbico
ACETAMINOFEN
Indicacniones –fiebre y dolor
Mecanismo de accion –inhibe la ciclooxigenasa a nivel central con lo que evita la produccion de prostaglandinas.
Principio activo-paracetamol
OPIACEOS MAYORES
OPIACEOS
MAYORES
Son un grupo de fármacos, unos naturales como la morfina y otros artificiales como el fentanilo, que actúan sobre los receptores opioides de las neuronas del sistema nervioso, imitando el poder analgésico de los opiáceos endógenos. Son los fármacos analgésicos más potentes conocidos y corresponden al tercer escalón analgésico de la OMS. Se pueden asociar y potencian su acción con los AINE, pero no es biológicamente correcto asociarlos a opiáceos menores. Los opiáceos mayores no presentan techo terapéutico, por lo que se puede aumentar la dosis según la presencia de dolor y tolerancia del paciente. Presenta el inconveniente de que son sustancias estupefacientes y deprimen el sistema nervioso central en las primeras dosis.
EJEMPLOS
MORFINA
La morfina es un analgésico que actua en el sistema nervioso central. Se combina con los receptores opiáceos del cerebro y bloquea la transmisión de estímulos dolorosos de forma que, incluso si la causa de dolor persiste, hace que se sienta menos dolor.
Mecanismo de accion - agonista de los receptores opiáceos µ, y en menor grado de los kappa
Principio activo – hidromorfona hidrocloruro
FENTANILO
El fentanilo es un agonista narcótico sintético opioide utilizado en medicina por sus acciones de analgesia y anestesia, tiene una potencia superior a la morfina por lo que se emplea a dosis más baja que esta, siendo el efecto final a dosis equivalentes similar al de la morfina
Mecanismo de accion -produce analgesia principalmente a través de la activación de tres receptores esteroespecíficos presinápticos y postsinápticos (μ), (K), (δ) que se encuentran en el sistema nervioso y en otros tejidos.
Principio activo- fentanilo
OPIACEOS MENORES
Son un grupo de sustancias, la mayoría sintéticas como el tramadol que imitan, con menor poder analgésico, la acción de los opioides. Corresponden al segundo escalón analgésico de la OMS
OPIACEOS
MENORES
EJEMPLO
TRAMADOL
El tramadol es un medicamento que pertenece a la categoría de morfina -analgésicos (opioides). Es un analgésico fuerte con un efecto analgésico. Se prescribe principalmente para el dolor severo como el dolor del nervio y dolor en las articulaciones (artritis). Tramadol comienza a funcionar 1 hora después de la ingestión y dura de 6 a 8 horas.
Mecanismo de accion - actua sobre células nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro
Principio activo – tramadol hodrocloruro
ANTICONVULSIONANTES
ANTICONVULSIONANTES
Son un grupo de fármacos frecuentemente usados para tratar combatir, prevenir o interrumpir las convulsiones "ataques" o epilepsia, y también son efectivos para el tratamiento del dolor.
QUE SON
Medicamentos antiparkinsonianos. Son fármacos que alivian o curan la enfermedad de Parkinson, la cual es provocada por las alteraciones de los centros situados en la base del cerebro, que controlan la motilidad semivoluntaria o automática
Antiparkinsonianos
CARACTERISTICAS
Son fármacos que actúan combatiendo las manifestaciones típicas de la enfermedad de Parkinson. Tienen significativos efectos vagolíticos, dopaminérgicosy alucinóticos, por lo que poseen elevado riesgo adictivo que los convierten en fármacos de potencial abusivo y deben solo usarse si resultan imprescindibles.
CARACTERISTICAS
CLASIFICACION
MECANISMOS DE ACCION
MECANISMO
DE
ACCION
PRINCIPIO ACTIVO
CARACTERISTICAS
PRINCIPIOS ACTIVOS
QUE SON
Psicolepticos
Fármacos psicotropos con propiedades depresoras de la actividad mental. Incluye ansiolíticos,
hipnóticos y antipsicóticos.
QUE SON
son un tipo de drogas psicotrópicas que alivian síntomas psicóticos como los delirios, el lenguaje y la conducta desorganizados y las alucinaciones.
ANTIPSICOTICOS
QUE SON
ANSIOLITICOS
Medicamento que se usa para tratar los síntomas de ansiedad, como los sentimientos de temor, incomodidad y tirantez muscular, que se pueden presentar como reacción a la tensión. La
mayoría de los medicamentos ansiolíticos bloquean la acción de ciertas sustancias químicas del sistema nervioso. También se llama ansiolítico y medicamento contra la ansiedad.
HIPNOTICOS
Y
SEDANTES
QUE SON
Fármaco psicotropo con propiedades estimulantes del sistema nervioso central y sobre la actividad psíquica. Incluye tanto fármacos que aumentan el rendimiento físico y mental como fármacos antidepresivos.
Psicoanalepticos
ANTIDEPRESIVOS
Los antidepresivos son una opción de tratamiento popular para la depresión. Si bien estos
no la curan, pueden reducir los síntomas.
EJEMPLOS
NORTRIPTILINA
INHIB. NO SELECTIVOS RECAPTACION MONOAMINA (ANTIDEPRESIVOS)
En que se usa
Depresión: alivio de los síntomas de estados depresivos mayores; enfermedad bipolar de
tipo depresivo; distimia y depresiones atípicas.
Vida media: 16 a 90 h
Metabolismo: Hepático
Vía de administración: oral
AMITRIPTILINA
INHIB. NO SELECTIVOS RECAPTACION MONOAMINA (ANTIDEPRESIVOS)
Para que se usa
Tratamiento de la depresión .
Tratamiento del dolor crónico neuropático
Vida media: 12-24 horas
Metabolismo: hepático
Vía de administración: oral e intramuscular
CLOMIPRAMINA
INHIB. NO SELECTIVOS RECAPTACION MONOAMINA (ANTIDEPRESIVOS)
En que se usa
Depresión de cualquier etiología, sintomatología y gravedad. Síndromes obsesivos, fobias.
Crisis de angustia. Enuresis nocturna. Síndrome de narcolepsia con crisis
Vida media: Clomipramina ~32 horas.
Metabolismo: Hepático
Vías de administración.: Oral, intramuscular, intravenosa
IMIPRAMINA
INHIB. NO SELECTIVOS RECAPTACION MONOAMINA (ANTIDEPRESIVOS)
Para que se usa
Estados depresivos de cualquier sintomatología y gravedad. Síndromes depresivos debidos
a arteriosclerosis, accidentes cerebrovasculares, enfermedad de Parkinson, enfermedades
somáticas crónicas, síndrome doloroso crónico y alcoholismo.
Vida media: Imipramina ~20 horas
metabolismo hepático
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral
PSICOESTIMULANTES
psicoestimulantes está formado por varias sustancias que tienen en común el aumento de estimulación y actividad que provocan.
EJEMPLOS
Atomoxetina
Atomoxetina es un inhibidor potente y altamente selectivo del transportador presináptico de
la noradrenalina, su presumible mecanismo de acción, sin que actúe directamente sobre los
transportadores de serotonina o dopamina.
Tto. del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en niños > 6 años,
adolescentes y adultos q
Vida media de eliminación: Aprox. 5 horas
Metabolismo: Hepático.
Administración: Oral
Modafinilo
Potencia la actividad alfa-1-adrenérgica localizada específicamente en el cerebro puesto
que no se han encontrado pruebas de ninguna actividad adrenérgica periférica
cardiovascular, renal o digestiva.
Trastorno de la somnolencia excesiva asociada a narcolepsia con o sin cataplejia.
Metabolismo: hepático
Vía de administración: oral
METILFENIDATO
SIMPATICOMIMETICOS ACCION CENTRAL (PSICOESTIMULANTES)
En que se usa
Trastorno de déficit de atención con hiperactividad.
Trastorno del comportamiento: en ancianos debido a causa orgánica, como p. ej. en la
arteriosclerosis cerebral.
Depresión leve.
Narcolepsia.
Metabolismo: hepatico
Vida media: 2-4 horas
Citicolina
Estimula la biosíntesis de fosfolípidos estructurales de la membrana neuronal.
Trastorno de los trastornos neurológicos y cognitivos asociados a accidentes
cerebrovasculares y asociados a traumatismos craneales.
Vía de administración: oral
Metabolismo: hepático