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COMPLICACIONES DE LA RT

CANCER DE OROFARINGE

RT. EN OROFARINGE

TERAPIA MOLECULAR

ETIOLOGÍA

Signos síntomas y diagnóstico

PATOLOGÍA

ESTADISTICAS

Constituye el 5% de todos los canceres en el mundo

Para el 2015 en E.U. se calculan 39,500 casos y 7500 muertes por esta causa

La relación hombre:mujer es de > 2:1. La edad promedio es de 62 años, 25% en menores de 55 años

Más común en Hungría y Francia, menos en Japón y México

El 90% son de células escamosas y avanzados al momento del diagnóstico en el 66%

Ulceración Examen físico

Tumor Citología

Dolor Biopsia

Leucoplasia ADN de VPH (66%)

Eritema

Trismus

Parestesias

Adenopatia

Tabaquismo (en cualquiera de sus variedades)

Alcoholismo

Quid de Betel (nuez de areca, lima y hoja de Betel)

Gutka (mezcla de quid de betel y tabaco)

Infección por VPH (> 150 variedades). El relacionado con Ca. orofaringeo es el 16

Prótesis dentales defectuosas

Sistema inmunológico deficiente (sida, terapia autoinmune)

Síndromes genéticos: Anemia de Fanconi, disqueratosis congénita

Citokinas: regional o perilinfática y/o intratumoral o peritumoral

IL Interlucina leucocitaria (Multikine), mezcla de citokinas y quimokinas naturales. Antes de Rt-Qt, esta ultima con dosis bajas de Ctx, indometacina y zinc (CIZ)

Terapia dirigida: Cetuximab (Erbitux), con Rt o Qt,

Erlotinib (Tarceva), Panitumumab (Vectivix), Lapatinib (Tykerb), Bevacizumab (Avastin), Sunitiniv (Sutent), Vacunas (Celulas dendriticas)

Escamoso (90%)

Adenoideo quístico, muco epidermoide y adenocarcinoma (glándulas salivales menores)

Linfomas

Melanoma

Radiodermitis

Radiomucositis

Disfagia

Destrucción piezas dentales

Osteomielitis

Xerostomia

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