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Introdução
A biotecnologia, ou engenharia genética ou ainda tecnologia do DNA recombinante, consiste na manipulação direta do material genético das células (DNA), visando alterar características orgânicas ou introduzir novos caracteres genéticos nos seres vivos. Por isso, o uso da biotecnologia requer a identificação e isolamento de sequências de genes responsáveis por expressar uma característica de interesse.
Função das Enzimas de Restrição na genética:
As enzimas de restrição funcionam como uma espécie de “tesoura molecular”: elas são proteínas que têm a capacidade de reconhecer, na dupla hélice do DNA, sítios de clivagem, ou seja, sequências específicas de 4 ou 6 bases. Uma vez reconhecido, é realizado um corte específico em cada ponto ou sítio em que as moléculas da enzima se ligam. Esses sítios, além de estarem presentes no vírus, também existem no DNA de todos os outros organismos, inclusive na própria bactéria que produz a enzima.
Esquema do funcionamento das Enzimas de Restrição:
Umas das primeiras enzimas de restrição a ser isolada foi a EcoRI, produzida pela bactéria Escherichia coli. Essa enzima reconhece apenas a sequência GAATC e atua sempre entre o G e o primeiro A. O local do “corte”, o local de uma enzima, é conhecido como sítio alvo.
. As enzimas de restrição só se encontrar em seres procarionte;
. Reconhecem e degradam DNA de organismos exógenos;
Oque são essas enzimas de Restrição?
Seria enzimas que cortam a fita de Ácidos nucleicos assim que passam pela sequência específica. Por exemplo se uma enzima cortasse a sequencia AACT, cada vez que tivesse essa sequencia a fita é clivada. Elas são indispensáveis na análise da estrutura dos cromossomos, sequenciamento de DNA, isolamento de genes e na criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas.
Os vírus bacterianos, ou fagos, ao invadirem o interior da bactéria, têm seu DNA cortado em sítios específicos, causando assim a restrição de seu ciclo de replicação que levaria à destruição da bactéria.
Concluimos:
Hoje são conhecidas centenas dessas enzimas, que são purificadas e comercializadas por diversos laboratórios no mundo.São enzimas produzidas normalmente por bactérias e que possuem a propriedade de defende-las de vírus invasores
Genética
A descoberta das enzimas de restrição permitiu grandes avanços na Genética Molecular.
Clonagem e sua utilização na produção de Insulina:
A clonagem pode ser utilizada na produção de insulina que é retirada de um gene humano e introduzida em bactérias. Essas produzem grande quantidade do hormônio que é isolado e purificado, são utilizados por diabéticos.
A Engenharia Genética proporcionou avanços na área médica e na indústria farmacêutica, com a criação da Tecnologia do DNA recombinante (DNA formado pela união de genes de organismos diferentes, resultando da combinação de diferentes seqüências de DNAs). Essa tecnologia é utilizada na produção de insulina artificial que é obtida através da bactéria Escherichia coli, sendo geneticamente modificada e capaz de sintetizar o hormônio. A insulina é o principal meio utilizado no tratamento do Diabetes Mellitus (DM), uma doença crônica que ocorre quando o pâncreas não produz insulina suficiente ou quando o corpo não utiliza eficazmente a insulina produzida. Com essa tecnologia a insulina artificial é produzida em menor tempo e em maior escala, beneficiando os portadores do DM, para que dessa forma possam levar uma vida normal.
Americano Daniel Nathans
O suíço Werner Arber:
Americano Hamilton Smith:
Artigo:
Este artigo tem como objetivo apresentar o desenvolvimento do sistema Biodunet e de suas funcionalidades. De maneira geral, o Biodunet possibilita a manipulação de plasmídeos, bem como a simulação da operação de clonagem.
Oque são Plasmídeos ?
Plasmídeos ou plasmídios são moléculas circulares duplas de DNA capazes de se reproduzir independentemente do DNA cromossómico. Ocorrem geralmente em bactérias e por vezes também em organismos eucarióticos unicelulares.
Vale citar algumas aplicações mais conhecidas da técnica no DNA recombinante:
• Estudos de mecanismos de replicação e expressão de genes;
• Determinação da sequência de um gene (e proteína codificada);
• Manipular geneticamente a resistência a pestes em plantas para reduzir a dependência de pesticidas químicos;
• Grande aplicação na fabricação de produtos farmacêuticos, como por exemplo a produção de insulina humana e hormônio de crescimento humano;
• Terapia gênica (transferência direta de genes em humanos para tratar uma doença);
• Mapeamento gênico (capacidade de determinar a presença de genes responsáveis por vários distúrbios humanos).
Conclusão:
Esse sistema Biodunet é um sistema virtual , o usuário pode realizar testes com plasmídeos diferentes usando diferentes combinações de enzimas de restrição de forma rápida, verificando as combinações, eliminando os quesitos não plausíveis, ajudando assim na ampliação desse sistema 3D para melhor compreensão de pesquisas.
Nomes:Antônio Carlos
Glauber Brito
Rodrigo Queiroz
Leonardo Wagner
Willian Sanches
Referençias Bibliograficas:
Fim Professora Elisangela e Turma.
http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Biotecnologia/enzimasderestricao.php
http://www.sodebras.com.br/edicoes/N85.pdf
http://www.biomedicinabrasil.com/2012/02/enzimas-de-restricao.html#.Vk0dwnarTIW
http://www.ebah.com.br/content/ABAAABXvEAD/enzimas-restricao
https://pt.wikipedia.org/wiki/Enzima_de_restrição
Agronomia 2º Sem.