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Trending searches
Complicaciones del nacimiento
Síndrome klinefelter:
Nota: Como se encuentre la madre en su salud, edad, ambiente externo,nace el hijo.
Árbol genealógico
Asesor genético
Síndrome Turner:
Sindrome de Down: Causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21.
Exámenes físicos a futuros padres e hijos
Laboratorios de
sangre
Labio Leporino: Separacion en el labio superior.
Piel, orina, huellas
Análisis (fotografias) cromosomas de tejidos orgánicos.
Genotipo: Información genética que posee un organismo en particular.
Fenotipo: Producto de un genotipo y de las influencias ambientales relevantes.
A empareja a T
El espermatozoide es quien genéticamente determina el sexo del hijo.
C empareja con G
Mayor riesgo
Patrones de transmisión genética
Casi todos los rasgos humanos se ubican sobre un patrón continuo.
PADRES
Aportan el material genético básico
Aportan en
Persona Única
La salud del neonato
(Parto natural o preparado)
Desenvolvimiento social y cultural
1. Cuando la madre libera dos ovulos en breve tiempo ( o, a veces un único óvulo se divide antes de la fertilización) y luego los dos son fertilizados.
(Gemelos dicigotos)
2. Cuando un único óvulo fertilizado se divide en dos. (Gemelos monocigotos)
Formado por bases:
Cigoto Unicelular: Tiene toda la información biológica necesaria para guiar el desarrollo de un ser humano.
En una mujer sexualmente activa, la ovulación ocurre aproximadamente cada 28 dias hasta la menopausia.
(No toda la concepción culmina en nacimiento)
Cada división celular crea un duplicado genético de la célula original, con la misma información genética.
Ovulación: Ruptura del folículo maduro dentro del ovario expulsando el ovulo por la trompa uterina.
Herencia dominante y recesiva
La ciencia de la genética es el estudio de la herencia.
genes
pigmento marrón
Los genes pueden producir la expresión alternativa de un rasgo, se llaman ALELOS.
En los rasgos influyen las MUTACIONES, que son alteraciones permanentes del material genético.
Desde el color de los ojos y el cabello hasta la salud, intelecto y personalidad.
Toda persona recibe un par de alelos de una característica dada por cada progenitor.
Cuando uno de los progenitores tiene un gen anormal Dominante y uno normal recivo y el otro padre tiene 2 genes normales recesivos, cada hijo tiene 50% de probabilidad de heredar el gen D.
Las anomalías cromosómicas ocurren por errores en la división celular
Neonato peso y talla
Los bebes nacidos con defectos congénitos graves corren mas riesgos de morir al nacer, poco después o durante la infancia.
Da por resultado que sobre o falte un cromosoma.
Aparecen muchos transtornos cuando hay una predisposición heredada.
Afectan aproximadamente al 3% de nacimientos vivos.