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Transcript

Complicaciones del nacimiento

  • Posmadurez
  • Mortinato

Síndrome klinefelter:

Desarrollo prenatal

Asesoría y pruebas genéticas:

  • Solo afecta a personas masculinas. ( los testículos de los niños crecen con mayor lentitud)

Nota: Como se encuentre la madre en su salud, edad, ambiente externo,nace el hijo.

Defectos mas frecuentes:

Árbol genealógico

Asesor genético

Síndrome Turner:

Sindrome de Down: Causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21.

  • Solo ocurre en las mujeres. (Manos y pies hinchados, Tórax plano y ancho en forma de escudo)

Exámenes físicos a futuros padres e hijos

Defectos de herencia ligada al sexo:

Laboratorios de

sangre

  • Hemofilia: Impide la buena coagulación de la sangre.

Labio Leporino: Separacion en el labio superior.

¿Qué determina el sexo?

Piel, orina, huellas

Análisis (fotografias) cromosomas de tejidos orgánicos.

Genotipos y Fenotipos

Genotipo: Información genética que posee un organismo en particular.

Fenotipo: Producto de un genotipo y de las influencias ambientales relevantes.

A empareja a T

El espermatozoide es quien genéticamente determina el sexo del hijo.

C empareja con G

Mayor riesgo

Trillizos:

Patrones de transmisión genética

  • Complicación en la embarazada.
  • Nacimiento prematuro.
  • Bajo peso al nacer.
  • Incapacidad o muerte del neonato.

Casi todos los rasgos humanos se ubican sobre un patrón continuo.

PADRES

Aportan el material genético básico

NACIMIENTO Y DESARROLLO FÍSICO EN LOS PRIMEROS 3 AÑOS

Aportan en

Persona Única

La salud del neonato

(Parto natural o preparado)

Desenvolvimiento social y cultural

CAUSAS DE LOS PARTOS MULTIPLES

1. Cuando la madre libera dos ovulos en breve tiempo ( o, a veces un único óvulo se divide antes de la fertilización) y luego los dos son fertilizados.

(Gemelos dicigotos)

2. Cuando un único óvulo fertilizado se divide en dos. (Gemelos monocigotos)

FORMACIÓN DE UNA NUEVA VIDA

El código genético

  • ADN: Ácido desoxirribunocléico.

Formado por bases:

¿Cómo ocurre la fertilización?

  • Adenina (A)
  • Timina (T)
  • Citosina (C)
  • Guanina (G)

Cigoto Unicelular: Tiene toda la información biológica necesaria para guiar el desarrollo de un ser humano.

En una mujer sexualmente activa, la ovulación ocurre aproximadamente cada 28 dias hasta la menopausia.

(No toda la concepción culmina en nacimiento)

Cada división celular crea un duplicado genético de la célula original, con la misma información genética.

Ovulación: Ruptura del folículo maduro dentro del ovario expulsando el ovulo por la trompa uterina.

Mecanismos Hereditarios

Herencia dominante y recesiva

La ciencia de la genética es el estudio de la herencia.

genes

pigmento marrón

Los genes pueden producir la expresión alternativa de un rasgo, se llaman ALELOS.

  • Al unirse el óvulo y el espermatozoide dotan al bebé de una composición genética que influyen en numerosos rasgos o características.

En los rasgos influyen las MUTACIONES, que son alteraciones permanentes del material genético.

Desde el color de los ojos y el cabello hasta la salud, intelecto y personalidad.

Defectos por herencia dominante o recesiva

Toda persona recibe un par de alelos de una característica dada por cada progenitor.

Cuando uno de los progenitores tiene un gen anormal Dominante y uno normal recivo y el otro padre tiene 2 genes normales recesivos, cada hijo tiene 50% de probabilidad de heredar el gen D.

Anomalías genéticas y cromosómicas:

Las anomalías cromosómicas ocurren por errores en la división celular

Transmisión multifactorial:

Neonato peso y talla

Los bebes nacidos con defectos congénitos graves corren mas riesgos de morir al nacer, poco después o durante la infancia.

  • Enanismo
  • Física: Peso, estatura
  • Psicológica: Inteligencia y personalidad

Da por resultado que sobre o falte un cromosoma.

Aparecen muchos transtornos cuando hay una predisposición heredada.

Afectan aproximadamente al 3% de nacimientos vivos.

  • Trastorno de deficid de atención e Hiperactividad. (TDAH)
  • Síndrome klinefelter: Cromosoma sexual femenino adicional (XXY)-
  • Síndrome Turner: Falta de un cromosoma sexual (XO)
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