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브로콜리 DNA 추출실험-최종

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by

지민 이

on 2 April 2014

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Transcript of 브로콜리 DNA 추출실험-최종

준비물

실험 전 사전 지식정리

실험과정
실험 과정
5. 에탄올을 넣고 살살 흔든다
브로콜리 25g ,
99.9% 에탄올, 계면활성제(세제), 막자사발, 가위,
유리막대, 거즈(천)
100ml & 50ml 비커,
소금, 전자저울, 시험관
슬라이드 글라스
DNA의 구조
기본단위 : 뉴클레오타이드 (인산:당:염기=1:1:1)
두가닥의
폴리뉴클레오타이드
가 나선형으로 꼬여있는 이중나선 구조
당: 디옥시리보오스 / 염기: 아데닌(A),티민(T),구아닌(G),사이토신(C)

염색체의 구성
동원체

염색분체
로 구성

세포막의 구성성분
단백질 + 인지질


3. 잘 섞은 브로콜리 용액을 체에 거른다 4. 유리막대에 대고 조심히 에탄올을 흘린다
1. 브로콜리를 잘게 빻는다 2. 소금-계명활성제 용액을 넣는다
E조 - 이지민, 육서현, 김정원, 최아연
브로콜리
DNA 추출실험

실험 목표
DNA의 성질과 구조를 이해할 수 있다.

염색체와 세포막의 구성을 알 수 있다.

유전물질의 DNA를 눈으로 확인할 수 있다.

실험 원리
Q. 실험에서 소금과 세제를 넣어주는 이유는?

A. 소금 : 용액 상태에서 Na+ 이온과 Cl- 이온으로 이온화를 통해 Cl- 은
음전하를 띈 DNA와의 반발을 통해 DNA가 더 잘 뭉쳐지도록
그리고 Na+ 이온은 무색의 DNA와 결합해 흰색을 띄게 한다

세제: 세포막의 주성분인
인지질을 파괴
한다

Q. 에탄올을 넣어주는 이유는?

A. 물에 녹아있던 DNA가 에탄올&물과 섞이면서
DNA의 용해도가 낮아져

하얀 가닥과 덩어리가 남는다. 이때, DNA는 에탄올에 녹지 않는다




실험과정
우리는 브로콜리 말고도 바나나, 오렌지,
구강상피세포 DNA 를 추출할 것이다.
다음 실험은
C 조

산화구리 탄소반응
입니다
실험 과정
1) 브로콜리 25g씩 막자사발 안에 넣고 덩어리가 없어질 때 까지 곱게 으깬다

2) 증류수 150ml 에 소금 2g과 세제(계면활성제) 7g을 넣고 소금이 완전히
녹을때까지 잘 섞는다

3) 실험 전에 바로 만든 소금-계면활성제액 60ml를 막자사발에 넣고 약 10분동안
조심스럽게 섞는다

4)거즈 여러장을 방향을 바꿔가며 겹쳐서 비커위에 놓고 막자사발 안에 있는 용액을
걸러 찌꺼기를 제거한다

5) 단계4에서 만든 추출액이 담긴 비커에 추출액 부피의 2배에 해당하는 차가운
에탄올을 비커 벽에대고 조금씩 천천히 흘려넣는다

6) 시간이 지나고 흰색의 가는 선 모양의 물질이 생기면 유리막대로 건져서 현미경
관찰을 한다

실험 진행
E조 조원들이 한명씩 A,B,C,D 조로 가서 실험진행을 도와준다
A,B,C,D 조원들은 각각 바나나,브로콜리,오렌지,구강상피세포를 맡아서 실험한다
실험이 끝나면 실험도구들을 깨끗이 정리하고 보고서를 작성한다
(보고서는 따로 모아서 정리해놓기!!)
(브로콜리를 빻을 때는 줄기가 잘 안빻아지기 때문에 위에부분만 떼서 빻기!!)
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