Loading content…
Click and drag Prezi to explore
Loading…
Transcript

Diastereomerer

Stillingsisomerer

Denne gruppe har to chirale centre som gør at der kan dannes 4 forskellige molekyler

Stillingsisomeri er molekyler med samme molekyleformel og hvor carbonkæden har samme længde men den eller de andre grupper som kan sidde forskellige steder

Propan-2-ol

I dette tilfælde har vi stoffet 2,3,4-trihydroxybutanal som kan se ud på disse måder lige nedenunder som man deler op i to grupper som har en højre- og venstredrejende form som er hinandens spejlvendte

Propan-1-ol

Spejlbilledisomeri R/S

(optisk isomeri)

L-erythrose

D-threose

D-erythrose

L-threose

To molekyler som er spejlbilleder, men som ikke er ens.

Funktionsisomerer

Funktionsisomeri er stoffer med samme molekyleformel og samme carbonkæde men med forskellige funktionelle grupper

Propansyre

(Carboxylsyre)

Methylethanoat

(Ester)

I begge tilfælde er molekyleformlen

C3H6O2

Stereoisomerer

(forskellig rumlig opbygning)

Isomere stoffer

(samme molekylformel)

Strukturisomerer

(forskellige strukturformler)

To stereoisomere stoffer har samme strukturformel, men den rumlige opbygning er anderledes

To stoffer med samme molekylformel med forskellig struktur.

Forskellige stoffer som har den samme molekylformel, men som har forskellige opbygning eller kemiske og fysiske egenskaber.

Geometrisk isomeri

Cis-Trans

Z/E

Z/E

Cis-Trans

Kædeisomerer

Kædeisomeri er hvor man kan have stoffer med samme molekyleformel men carbonkæden er anderledes opbygget

Z/E navngivning bruges i tilfælde, hvor der ikke findes to ens molekyler på hver side af dobbeltbindingen.

Z/E navngives efter det højeste atonummer.

To ens atomer skal være tilstede, for at kunne navngives henholdsvist cis og trans.

Pentan

2-Methylbutan

b

a

Z

E

a

Cis

Trans

a

b

a