Mutaciones Somaticas y Germinales

Mutaciones Somáticas y

Germinales

• Una célula nace a partir de la división de una predecesora, pasa por una serie de etapas donde crece, duplica su tamaño y por último, se divide para dar dos células hijas que comenzaran de nuevo el ciclo.
• Hay dos grandes tipos de células en los organismos pluricelulares: las células somáticas y las células germinales.

¿Qué es mutación?

• Es una alteración o cambio de una información genética en un ser vivo, se produce a nivel de un gen.

• Un cambio producido en la secuencia de nucleótidos del ADN, lo es de la información genética y se puede detectar en una modificación del fenotipo.

• Se considera también una mutación a aquellas modificaciones que alteran los cromosomas, ya sea a su número o estructura.

Células Somáticas

Gabriela Magallán

Pamela Galarza

Son aquellas células que forman el conjunto de tejidos y órganos de un ser vivo.

Procedentes de células madre originadas durante el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferación celular, diferenciación celular y apoptosis (mitosis).

Tipos de mutaciones

según las células afectadas.

Por ejemplo:

Cáncer

Se origina de células normales en el cuerpo. Las células normales se multiplican cuando el cuerpo las necesita y mueren cuando el cuerpo ya no las necesita. El cáncer parece ocurrir cuando el crecimiento de las células en el cuerpo está fuera de control y estas se dividen demasiado rápido.

GERMINALES

Somáticas

• Afectan a los gametos.
• Se transmiten a la descendencia y sobre ellas actuará la selección natural.
• Es importante desde el punto de vista evolutivo.

• La sufren las células somáticas.
• Afecta al individuo pudiendo causar enfermedades graves.
• No se transmiten a la siguiente generación.
• No tienen un papel importante en la evolución.

Diferencias

Células Germinales

Es el conjunto de células localizadas en las gónadas del aparato reproductor femenino y masculino, que se convierten en gametos a través de una división celular única en la gónadas de la meiosis. Estas células contienen el material genético que se va a pasar a la siguiente generacion.

Cuando ocurre una mutación que afecta a estas células, puede transmitirse a la descendencia, incrementando el riesgo de abortos, enfermedades hereditarias y malformaciones.

Por ejemplo:

Hemofilia Hereditaria

Es causada por un rasgo hereditario recesivo ligado a cromosoma x, con el gen defectuoso localizado en dicho cromosoma. Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, de modo que si el gen de factor de uno de los cromosomas no funciona, el gen en el otro cromosoma puede hacer el trabajo de producir suficiente factor VIII (factor de coagulación sanguínea)