NOM-013-STPS-1993

Gracias por tu atención.

NOM-053-SEMARNAT-1993

ESTABLECE EL PROCEDIMIENTO PARA LLEVAR A CABO LA PRUEBA DE EXTRACCIÓN PARA DETERMINAR LOS CONSTITUYENTES QUE HACEN A UN RESIDUO PELIGROSO POR SU TOXICIDAD AL AMBIENTE.

CAMPO DE APLICACIÓN

RESUMEN DEL MÉTODO

Esta norma oficial mexicana es de observancia obligatoria en la generación y manejo de residuos peligrosos.

Determinación de No Volátiles

Extracción de botella

PUNTO 10 DE LA NORMA

MUESTREO, PRESERVACIÓN Y MANEJO DE MUESTRAS

Se deben colectar un mínimo de dos muestras representativas del residuo a analizar.

La primera muestra se emplea para las pruebas preliminares, la segunda se emplea para la extracción.

Cuando el residuo va a ser evaluado para compuestos volátiles, se debe tener cuidado para minimizar las pérdidas de éstos.

Las muestras deberán ser recolectadas y preservadas de modo que se prevenga la pérdida de compuestos volátiles.

Por ejemplo; tomarse en frascos sellados y preservarse a 4°C.

Extracción de volumen muerto cero (VMC)

PUNTO 11 DE LA NORMA

Los extractos o porción de ellos para la determinación de metales, deben acidificarse con ácido nítrico a un pH menor a 2.

Determinación de Volátiles

Extracción de Volúmen Muerto Cero (VMC)

PUNTO 11 DE LA NORMA

Prueba para detectar precipitación.

A una pequeña porción del extracto se agregan unas gotas de ácido nítrico, si se presenta precipitación el resto del extracto no se debe acidificar y deberá analizarse lo antes posible.

En ningún caso se le deben agregar sustancias para preservar la muestra antes de la extracción.

Las muestras y los extractos obtenidos deben ser preparados para el análisis tan pronto como sea posible.

APARATOS, MATERIALES Y REACTIVOS

EVALUACIONES PRELIMINARES

Se deben llevar a cabo evaluaciones preliminares de PECT en una alícuota de la muestra del residuo de un mínimo de 100gr para las evaluaciones preliminares que incluyen:

Aparato de agitación: Debe ser capaz de rotar los recipientes de extracción de arriba para abajo a 30 ± 2 revoluciones por minuto

Reactivos de extracción

• Extracción de compuestos no volátiles:

Se necesitan frascos con suficiente capacidad para contener la muestra y el reactivo de extracción.

Pueden ser de diferentes materiales, dependiendo de los constituyentes a analizar y de la naturaleza del residuo.

Si se requiere preservación, esta debe ser mediante refrigeración a 4°C y por un período

máximo de 14 días.

• Equipos de filtración: Es recomendable que todas las filtraciones se lleven a cabo en una campana de extracción.

Recipientes de extracción de compuestos volátiles.

Reactivo de extracción 1:

Añada 5.7 ml de ácido acético glacial a 500 ml de agua desionizada o desmineralizada, añada 64.3 ml de NaOH 1N y afore a un litro. Cuando se prepara en forma correcta, el pH de este reactivo es de 4.93 ± 0.05.

Reactivo de Extracción 2:

Diluir 5.7 ml de ácido acético glacial con agua desionizada o desmineralizada a un volumen de 1 litro. Cuando se prepara en forma correcta, el pH es de 2.88 ± 0.05.

Los reactivos de extracción deben ser verificados frecuentemente. El pH debe verificarse antes de usar el reactivo para asegurar que sea el correcto. Si se encuentran impurezas o el pH no está dentro de los límites, se debe desechar el reactivo y preparar uno nuevo.

• Determinación del porciento de sólido.
• Determinación del porciento de sólidos secos.
• Determinación de si el residuo requiere reducción del tamaño de la partícula.
• Selección del reactivo de extracción apropiado. (La PECT para constituyentes volátiles usa únicamente el reactivo de extracción 1).

• Equipos para recolectar los extractos del VMC: Se pueden utilizar bolsas TEDLAR, jeringas herméticas de vidrio, acero inoxidable o PTFE para colectar la fase inicial líquida y el extracto final del residuo.

• Equipos para la transferencia del reactivo de extracción al VMC: Es aceptable cualquier equipo capaz de transferir el reactivo de extracción al VMC sin cambiar la naturaleza del mismo, por ejemplo, una bomba de desplazamiento positivo o peristáltica o una jeringa.

Manejo Integral de Residuos Sólidos

Alumna: Kenia Lizeth Jiménez Cambero

Prof. Salvador Barajas González

Este tipo de recipiente permite la

separación inicial líquido-sólido, la extracción y la filtración final sin necesidad de abrirlo.

Debe tener un volumen interno de 500-600 ml y estar equipado para recibir un filtro de 90-110 mm.