Introducing
Your new presentation assistant.
Refine, enhance, and tailor your content, source relevant images, and edit visuals quicker than ever before.
Trending searches
Ten typ anemii jest przede wszystkim rozpowszechniony
w środkowej i zachodniej Afryce, sporadycznie jest
spotykany w rejonie Morza Śródziemnego.
Choroba ta występuje najczęściej u Mulatów
i osób rasy czarnej, mutacja rzadko występuje
u rasy białej (1/600000 urodzeń).
Częstotliwość występowania u rasy czarnej to 1/625.
Chorobę dziedziczy się w sposób autosomalny (nie jest sprzężona z płcią) recesywny, z allelem kodominującym. Ten rodzaj dziedziczenia polega na tym, że nosiciele tylko jednej kopii wadliwego genu (heterozygoty), w normalnych warunkach nie mają objawów klinicznych
* uwarunnkowanie genetyczne
* samoistna mutacja cząsteczki hemoglobiny
Choroba wywołana przez mutację genu zlokalizowanego w chromosomie 11.
- Jasna cera
- Obrzęk dłoni
oraz stóp
- Zapalenie stawów
- Zmęczenie
- Jasne zabarwienie owłosienia
- Martwica kości
Nie ma leczenia przyczynowego anemii sierpowatej. Stosuje się różne metody leczenia objawowego: