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Transcript

Secundarios

• Metástasis (pulmón, mama, riñón, tracto digestivo, melanomas)

• Extensión intracraneal (cordoma, carcinoma)

Causa daño al cerebro de dos maneras:

Invadiendo tejidos vecinos (tumor maligno)

Presionando otras áreas del cerebro debido a su propio crecimiento.

Tumor cerebral

  • Es todo aquel proceso expansivo neoformativo que tiene origen en alguna de las estructuras que contiene la cavidad craneal como el parénquima encefálico, meninges, vasos sanguíneos, nervios craneales, glándulas y huesos.

Factores de riesgo

• Exposición a la radiación iónica o a los químicos (Cloruros de vinilo, N-nitroso)

• Enfermedades hereditarias (esclerosis tuberosa)

• Sexo masculino

• Raza blanca

• Edad (niños)

DEFICITS NEUROLÓGICOS

Lobulos frontales

Lobulos parietales

Lobulos occipitales

Lobulos temporales

Lobulos cerebelosos

Tronco del encefalo

d) Tumor células germinales (germinoma, teratoma)

e) Tumores congénitos o de inclusión (Dermoide, Epidermoide, Craneofaringioma)

f) Linfomas (primarios y secundarios)

SINTOMAS FOCALES

• Crisis epilépticas: se producen como consecuencia de que una parte del cerebro sufre una actividad eléctrica anormal, pueden ser parciales, generalizadas y complejas.

• Déficits neurológicos: se producen en función del área del cerebro que esté afectada.

Causas

• Genéticas

• Ambientales

• Traumatismo

Signos y síntomas

TUMORES

CRANEALES

SÍNTOMAS FOCALES: se producen por la presión y destrucción que produce el tumor en una estructura del cerebro.

SÍNTOMAS GENERALES: se producen por el aumento de presión dentro de la cabeza

SÍNTOMAS GENERALES:

Hipertensión intracraneal:

frecuente en tumores que están en la parte posterior del cerebro y suele ir acompañado de cefaleas de predominio matutino, resistente a los analgésicos habituales, también suele ir acompaña de vómitos que ocurren de repente, sin sensación de náusea precedente

SEGÚN SU LOCALIZACIÓN:

Primarios

a) Neuroepiteliales

o Gliomas

o Tumores neuronales

o Tumor vaina nerviosa (Neurinomas)

o Pinealomas

o Tumor neuroectodermico primitivo

b) Meningioma (células aracnoides)

c) Adenomas hipofisarios

(asientan en la adenohipófisis)

Diagnostico

• Entrevista

• Examen Neurológico: determina si los sentidos, reflejos, estado mental y la memoria están trabajando normalmente en el paciente

• Pruebas de imagen: (Tomografía Axial Computarizada, Resonancia Magnétia, Angiografía Cerebral)

• Electroencefalografía

• Prueba de potenciales evocados

• Biopsia

CLASIFICACION

Tratamiento

• Cirugía para extirpar el tumor

• Radioterapia

• Quimioterapia

• Trasplante de células madres

• Utilización de fármacos como la temozolomida, los taxanos y el irinotecan en el tratamiento postoperatorio de estos tumores.

• Realizar un seguimiento periódico de los pacientes, realizando una resonancia cerebral, cada seis meses.

SEGÚN EL PRONÓSTICO

Tumores cerebrales benignos

• Craneofaringiomas

• Meningiomas

• Neurinomas

• Adenomas hipofisiarios

• Astrocitomas de menor grado (como el astrocitoma pilocítico)

Tumores cerebrales malignos

• Astrocitomas anaplásicos, glioblastomas

• Oligodendrogliomas

• Meduloblastomas

• Ependimomas

• Linfomas

• Melanomas

Complicaciones de la extirpación de un tumor

• Parálisis parcial

• Cambios en la sensación (sensibilidad)

• Debilidad y empobrecimiento del pensamiento

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