INFLUENCIA GENÉTICA Y FAMILIAR

INFLUENCIA GÉNETICA Y FAMILIAR

Psicología del desarrollo

Herencia y Ambientales

Canalización,(los genes encusan el dllo a lo largo de vías predeterminadas difícilmente modificadas por ambientes) rango e reacción (la herencia establece un rango de potenciales el ambiente influye para det ese rango)

Correlaciones provocadas genotipo/ambiente.

Contribuciones y críticas al enfoque de la genética conductual. (nza/crianza)

Crecimiento del cigoto y producción de células corporales

El cigoto se mueve a través de la trompa de falopio hacia su hogar prenatal en el útero. mitosis, proceso mediante el cual una célula duplica sus cromosomas y luego se divide en dos células hijas genéticamente idénticas.

meiosis, proceso mediante el cual una célula germinal se divide y produce gametos (espermatozoides u óvulos), que contienen cada uno la mitas, se dividen en 23 cromosomas.

entrecruzamiento proceso en que el material genetico es intercambiado entre pares de cromosomas durante la meiosis.

Herencia vinculada con el sexo

Transmisión hereditaria

Desarrollo Prenatal

Unicidad hereditaria

Distribución independiente, principio que establece que cada par de cormosomas se divide en forma independiente de todos los otros pares de cromosomas durante la meiosis.

gemelos monocigótos (o idénticos) gemelos concebidos cuando un cigoto se divide en dos células separadas pero idénticas que se desarrollan en forma independiente como resultado cada miembro hereda el mismo conjunto de genes; gemelos dicigóticos (o fraternos),

cromosoma X, el más largo de los dos cromosomas sexuales; las mujeres normales tienen dos cromosomas X, mientras que los hombre tienen solo uno, cromosoma Y, el más corto de los dos cromosomas sexuales; los hombres normales tienen un cromosoma y mientras que las mujeres no tienen ninguno.

Impronta genética

Herencia poligénica

Anormalidades cromosómicas y gnéticas; sindrome de X frágil, (anormalidades femeninas sindrome de turner. 1 en 2500 nacimientos de mujeres (sindorme poli X o supermujer XXX, XXXXoXXXXX 1 en 1000).

Anormaliades masculinas, sindrome de Klinefelter, 1 en 500 nacimientos de hombres, síndrome del superhombre, 1 en 1000.

Anormalidades autosómicas, causa de anormalidades cromosómicas, (hipótesis del envejecimiento de los óvulos),

Anomaliddes genéticas, mutaciones, fibroquistica, diabetes, distrofia muscular tipo dutchenne, hemofilia, fenilcetonuria, anemia de celula falciforme o depranocítica, enf de tay sach.

Detección prenatal de anormalidades hereditarias, amniocentesis, muestreo de vello coriónico, tratamiento, terapia génica de la línea germinal. mtdos de estudio de las influencias hereditarias. reproducción selectiva, Influencia de los genes, influencias ambientales no compartidas,

El código genético,(genotipo y fenotipo), concepción, cigoto, cromosomas, ADN.

Periodo germinal, desde la concepción hasta la implantación. periodo del embrion 3ra semana, periodo del feto, desde la novena semana hasta que nace el bebe.

Rasgos dominantes y recesivos

Impronta génetica, patrón hereditario en el que un par de alelos es marcado en forma bioquímica de modo que se expresa uno de los progenitores sin importar su composición, rasgo poligénico,

caract que es influenciada por la acción de muchos genes en lugar de un solo par.

Influencia Familiar