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Transcript

Esta anomalía se presenta en 1 de cada 5 millones de personas, exclusivamente del sexo masculino. El primer caso es de 1609 y desde entonces solo se han contado un centenar de caso

Enfermedad congénita extremadamente rara

Difalia

(Diphalus)

Causas

Cuando el tracto forma los órganos urogenitales, paran tanto la genital como del recto, ambos todavía sin diferenciar, si el feto se ve sometido a condiciones de estrés durante estos días, las células involucradas en el proceso pueden incurrir a una duplicación errónea que lleva al efecto descrito.

Tratamientos

Ocurre entre en tercera y sexta semana de gestación, exactamente en los dias 24 y 25.

Quirúrgico e individualizado

Características

El mesodermo el cual se desarrolla al rededor del margen lateral de la placa cloacal forma el tubérculo genital.

Corrección en los primeros años de vida

duplicación longitudinal de la membrana cloacal

La difalia también se puede deber una forma de gemelos incompleta.

* El hombre padece de dos penes

* es producido por algún fallo en el primer mes de gestación

* se pueden presentar otro tipo de duplicados como:

-riñones

-intestinos

-espina difida

8 meses después de la cirugía pueden conservar la vida sexual, junto a una frecuente visita regular a un urólogo

Lleva a preservar una vida normal

Con buena continencia y control erectal

Difalia verdadera o PD

* 2 penes completos

* 2 uretras

PSE u Dodifalia

presencia de...

uno de los penes se presenta vacio es decir no es un cuerpo proporciona cavernoso

* 2 glandes

* 2 troncos peneanos

* una uretra

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