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SOLUBILIDAD DEL FÁRMACO:

La solubilidad dependen de la forma farmacéutica. Las soluciones acuosas se absorben con mayor rapidez que las oleosas y ambas con mayor rapidez que las formas sólidas.

FORMAS FARMACÉUTICA:

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN

1.Vía de administración

2.Forma farmacéutica

3.Solubilidad del fármaco

4.Concentración del fármaco

5.Zona de absorción

6.Primer paso hepático

La velocidad de la absorción de una forma líquida( solución, jarabe,etc.) es mayor que la de una sólida ( cápsulas, tabletas, etc.) que primero debe desintegrarse. Las diferentes formas sólidas, a su vez, tienen diferentes velocidad de desintegración.

CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO:

ABSORCIÓN:

A mayor concentración de fármaco, mayor absorción.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:

PROCESO LADME

Existen dos grupos de vías

de administración: indirectas o mediatas y directas, inmediatas o parenterales.

1.Vías indirectas o mediatas: Se absorbe a través de la piel o de las mucosas para ingresar en el organismo.

FACTORES DEL INDIVIDUO QUE MODIFICAN LA ABSORCIÓN:

- Factores fisiológicos.

La absorción es el proceso por el que el principio activo es transportado a través de diferentes membranas hasta la circulación sanguínea sistémica, que comprende la penetración de los fármacos en el organismo a partir del sitio inicial de administración, los mecanismos de transporte, las características de cada vía de administración, los factores que condicionan la absorción por cada día y las circunstancias que pueden alterar esta absorción.

PRIMER PASO HEPÁTICO:

Los fármacos absorbidos en el tracto gastrointestinal llegan al hígado a través de la vena porta. En el hígado sufren modificaciones y parte del fármaco administrado se elimina antes de llegar a la circulación sanguínea sistémica.

* Edad: Los ancianos por desgaste y los niños por inmadurez metabólica son mas sensibles y requieren matizar las dosis.

* Peso: Debe existir una relación entre peso y dosis para que el fármaco ejerza la acción deseada.

* Sexo: Debido a la acción hormonal existen diferentes respuestas.

C. Vía sublingual:

Zona de absorción rápida, y se deja disolver. Así se evita la acción de los jugos gástricos y evita el paso hepático. Es una vía de urgencia.

D. Vía inhalatoria o respiratoria:

Es una vía de absorción muy rápida por tener una amplia superficie y una gran irrigación.

2. Vías directas, inmediatas o parenterales:

A. Vía oral:

Se introduce a la boca y se traga; luego se absorbe en el estomago y en el intestino delgado, principalmente en el duodeno, desde donde pasa a la circulación general para producir el efecto, es una vía lenta.

B. Vía rectal:

La absorción es buena al ser una zona muy vascularizada por las venas hemorroidales.

E. Vía tópicas:

Dentro de las vías tópicas se encuentran; vía cutánea, vía oftálmica, vía ótica, vía nasal, vía bucal, vía vaginal y vía transdérmica:

Se absorben a través de la piel,

el fármaco llega directamente a la sangre sin pasar por las vías digestivas, se evita el efecto de primer paso hepático.

A. Vía intravenosa:

El medicamento se inyecta directamente en la circulación sistémica a través de una vena, es rápida y evita el efecto de primer paso hepático.

B. Vía intramuscular:

Se inyecta en el tejido muscular, es más rápida que la vía subcutánea y más dolorosa.

C. Vía subcutánea:

Se aplica el medicamento bajo la dermis.

FACTORES PATOLÓGICOS:

Alteraciones hepáticas o renales, patologías gastrointestinales, en la absorción oral puede alterarse cuando hay vómitos o diarreas y alteraciones circulatorias.

FACTORES YATROGÉNICOS:

Interacción con otros fármacos que pueden favorecer o perjudicar la absorción.

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