CAUSAS
TIPOS
LOS TIPOS CLASICOS SON:
-Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de tipo esporádico que comprende la mayoría de los casos. Ocurre sin razón conocida. La edad promedio de inicio es los 65 años.
-Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de tipo familiar que ocurre cuando una persona hereda el prión anormal de uno de los padres (este tipo de la esta enfermedad es poco común).
SINTOMAS
Los síntomas de la ECJ pueden incluir cualquiera de los siguientes:
-Demencia que empeora rápidamente en el transcurso de unas pocas semanas o meses.
-confusión o desorientación.
TRATAMIENTO
No existe una cura conocida para esta enfermedad. Se han probado distintas medicinas para retrasar la enfermedad. Estas incluyen antibióticos, fármacos para la epilepsia, anticoagulantes, antidepresivos e interferón. Sin embargo, ninguna funciona bien.
CURSO DE LA ENFERMEDAD
Infección con la enfermedad
Pérdida de la capacidad de interactuar con los demás
Muerte
VIDEO DE LA CAMPAÑA DE SINDROME DE JACOB
-Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob adquirida que incluye la variante ECJ (vECJ), la forma relacionada con la enfermedad de las vacas locas. La ECJ yatrógena también es una forma adquirida de la enfermedad. La ECJ yatrógena en ocasiones se transmite a través de una transfusión de hemoderivados, un trasplante o instrumentos quirúrgicos contaminados.
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es causada por una proteína llamada prión. Un prión provoca que las proteínas normales se plieguen de manera anormal. Esto afecta la capacidad de otras proteínas para funcionar.
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es muy poco común. Se presenta aproximadamente un caso por cada millón de personas.
Pérdida de capacidad para desempeñarse o cuidar de sí mismo
-Visión borrosa (algunas veces).
-cambios en la forma de caminar.